Çima Testkirina Piralî Di vê Demsala Respirasyonê de Girîng e?

Vê hefteyê, Pêşangeha Laboratuwara Navneteweyî ya Guangzhou ya 2026an û Tesbîta In Vitro li dar dikeve, û ceribandina patojenên piralî yên rêyên nefesê yek ji mijarên herî zêde tê şopandin e. Li pişt vê baldariyê guhertinek rastîn di pratîka klînîkî de heye: peyzaja patojenên enfeksiyonên rêyên nefesê ji pirsek "yek-bijartî" ber bi pirsek "pir-bijartî" ve çûye.

Daneyên çavdêriyê yên herî dawî ji Navenda Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan a Çînê (CDC ya Çînê) nîşan didin ku di Hefteya 43an a 2026an de, di nav nimûneyên respirasyonê yên ji bûyerên nexweşiya mîna gripê (ILI) li beşên derveyî nexweşxaneyê û yên acîl ên nexweşxaneyên çavdêr de, rêjeyên pozîtîfbûnê ji bo ...% 14.7 bû.vîrusa gripê, %11.7 ji bo rînovîrûsê, %4.1 ji bo metapneumovîrûsa mirovî, %4.3 ji bo vîrusa paraînfluenzayê, û %4.2 ji boenterovîrus. Vîrûsa sensîtîyal a respiratorîs, adenovîrus, bokavîrus, û Mîkoplazma pneumonîHerwiha hatin tespîtkirin. Di nav rewşên nexweşxaneyan ên enfeksiyona giran a tûj a rêhesinê (SARI) de, rêjeya pozîtîf a ji bo rînovîrusê gihîştiye %11.0 û li gorî hefteya berê berdewam zêde bûye. Analîzek berê ya Komîsyona Tenduristiya Neteweyî jî bi eşkere destnîşan kir ku zêdebûna berdewam a nexweşiyên tûj ên rêhesinê bi hev-gerandina xwînê û li hev kombûna gelek patojenên rêhesinê ve girêdayî ye. Klînîsyenên li cîhên derveyî nexweşxaneyê û yên acîl êdî ne tenê dipirsin "Grip e?" lê dipirsin "Kîjan patojen e - an kîjan çend di heman demê de hene?"

Ev guhertin rasterast di sererastkirinên stratejiyên ceribandinê de tê xuyang kirin. Lihevhatina Pisporan a 2026-an li ser Sepandina Klînîkî ya Rasyonel a Testkirina Patojenên Piralî ji bo Nexweşiyên Vegirtî prensîbên bingehîn ên ceribandina "astayî û kesane" destnîşan dike û li dijî ceribandina panelê ya bêserûber a spektruma fireh bêyî nîşanan derdikeve. Ji bo rewşên derveyî nexweşxaneyê û awarte, lihevhatin rêyek zelal dide: ji bo rewşên sivik ku nasnameya patojen hewce ye, divê ceribandina antîjenê ya bilez an ceribandina asîda nukleîk a piralî ya 2-6-armanc were tercîh kirin, bi demek zivirînê (TAT) di nav 2 demjimêran de; ji bo pitik û zarokên piçûk, mezinên pîr, an nexweşên ku bersivê nadin dermankirina empîrîk, ceribandin dikare ji bo piştgiriya dermankirina antî-enfeksiyonê ya armanckirî ji bo 2-10 armancan were berfireh kirin. Di rewşên nexweşxaneyê û giran de, ceribandin bêtir ji bo ceribandina asîda nukleîk a piralî ya 10-20-armanc tê zêdekirin, ku patojenên hevpar û genên berxwedana antîmîkrobî vedihewîne. Bi gotineke din, tiştê ku klînîsyen hewce ne ne "çend ceribandin, ewqas çêtir e," lê encamên şîrovekirî yên ku di mîhenga rast de, bi kombînasyona hedefa rast, di pencereyek demê ya qebûlkirî de têne radest kirin.

Ji bo hilberînerên reagentên IVD, bandorên vê rêça klînîkî eşkere ne: nirxa hilberekê ne di komkirina hêsan a hejmarên hedefan de ye, lê di wê de ye ka gelo ew dikare hewcedariyên hişk ên mîhengên derveyî nexweşxaneyê û acîl ji bo TAT û vegirtina hedef bicîh bîne, û gelo ew dikare operasyona standardkirî ya "nimûne-ketin, encam-derketin" di mîhengên lênihêrîna seretayî de bi dest bixe. Ji ber ku çalakiya hevdem a zêdetirî deh patojenan di payîz û zivistanê de dibe norm, ceribandina piralî ji "zêdebûna vebijarkî" vediguhere binesaziya bingehîn ji bo teşhîsa cûda ya etîolojîk di mîhengên derveyî nexweşxaneyê û acîl de.