Pelê nebirî ji bo testa bilez a IgG/IgM ya Tîfoyê

ravekirina kurt:

Pelê nebirî ji bo testa bilez a IgG/IgM ya Tîfoyê
Rêbaz: Zêrê Koloîdal


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Zêrê Koloîdî
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    AGAHIYÊN HILBERÎNÊ

    Hejmara Modelê Pelê nebirî ji bo IgG/IgM ya Tîfoyê Bixçe 25 Test/kit, 30 kit/CTN
    Nav
    Pelê nebirî ji bo IgG/IgM ya Tîfoyê
    Dabeşkirina amûran Pola II
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê rafê Du Sal
    Rêbaz
    Zêrê Koloîdî
    4

    Serketinî

    Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e.
    Cureyê nimûneyê: Serum/Plazma/Xwîna tevahî

    Dema ceribandinê: 15-20 deqe

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Zêrê koloidî

    Amûra Sepandin: Muayeneya Dîtbarî.

     

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15-20 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Rastbûna Bilind

     

    2

    BIKARANÎNA ARMANCÎ

    Kîta Teşhîsê ya ji bo Tîfo IgG/IgM (Zêrê Koloîdal) ceribandinek îmmunolojîk a kromatografiya bilez, serolojîk, bi herikîna alî ye ku ji bo tespîtkirin û cûdakirina hevdem a IgG û IgM ya dij-Salmonella typhi (S.typhi) di nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de hatî çêkirin. Ew ji bo karanîna ji hêla pisporên lênihêrîna tenduristiyê ve wekî ceribandinek pişkinînê û wekî alîkariyek di teşhîskirina enfeksiyona bi S. typhi de hatî çêkirin. Test encamên analîzên pêşîn peyda dike û wekî pîvanek teşhîsê ya dawî xizmet nake. Her karanîn an şîrovekirina testê divê bi rêbaza(ên) ceribandinê ya alternatîf û dîtinên klînîkî yên li ser bingeha biryara pîşeyî ya pêşkêşkerên lênihêrîna tenduristiyê were analîzkirin û piştrast kirin.

    pêşkêşî
    Hevkarê cîhanî

  • Pêşî:
  • Piştî: