Кансыз трийодтиронин FT3 диагностикалык комплекти

кыскача сүрөттөмө:

Триодотиронинди акысыз диагностикалоо үчүн комплект

Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

 


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактык:99% дан ашык
  • Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Методология:Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ
  • Продукциянын чоо-жайы

    Продукциянын тегдери

    Өндүрүш жөнүндө маалымат

    Моделдин номери FT3 Таңгактоо 25 тест/комплект, 30 комплект/CTN
    Аты Триодотиронинди акысыз диагностикалоо үчүн комплект Аспаптардын классификациясы II класс
    Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, оңой иштөө Сертификат CE/ ISO13485
    Тактык > 99% Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
    Методология Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ
    OEM/ODM кызматы Жеткиликтүү

     

    FT4-1

    Кыскача маалымат

    Триодотиронин - кан сары суусундагы зат алмашууну жөнгө салуучу калкан сымал бездин гормондорунун бири. Триодотиронинди аныктооКонцентрация калкан сымал бездин нормалдуу функциясын, гипертиреозду жана башка ооруларды диагностикалоо жана аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.гипотиреоз. Жалпы трийодтирониндин негизги бөлүктөрү транспорттук белоктор (TBG, преальбумин жана альбумин) менен байланышат.Эркин трийодтиронин (FT3) - бул трийодтирониндин (T3) калкан сымал без гормонунун биологиялык активдүүлүгүнүн бир түрү. Эркин T3Анализдин концентрациясынын жана байланыштыруучу белоктун байланыштыруучу касиеттеринин өзгөрүшүнө таасир этпеген күчкө ээ.

     

    Өзгөчөлүгү:

    • Жогорку сезгичтик

    • 15 мүнөттүн ичинде жыйынтыкты окуу

    • Оңой иштетүү

    • Заводдун түз баасы

    • жыйынтыкты окуу үчүн машина керек

    FT4-3

    Максаттуу колдонуу

    Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү эркин трийодтирониндин (FT3) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат, ал негизинен калкан сымал бездин функциясын баалоо үчүн колдонулат. Бул комплект эркин трийодтирониндин (FT3) тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек.

    Сыноо процедурасы

    1 I-1: Көчмө иммундук анализаторду колдонуу
    2 Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз.
    3 Тест түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз.
    4 Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде, тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарттык" баскычын чыкылдатыңыз.
    5 Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын басыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизип, үлгүнүн түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир партия номери бир жолу сканерлениши керек. Эгерде партия номери сканерленген болсо, анда
    бул кадамды өткөрүп жибериңиз.
    6 Сыноо интерфейсиндеги "Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б. комплекттин этикеткасындагы маалымат менен шайкештигин текшериңиз.
    7 Эгерде маалымат шайкеш келсе, үлгүнү кошо баштаңыз:1-кадам: бир эле учурда 80 мкл сыворотканы/плазманы/бүтүн кан үлгүсүн жай пипетка менен куюңуз жана пипеткада көбүкчөлөр пайда болбошуна көңүл буруңуз;
    2-кадам: үлгүнү үлгүнүн эриткичине пипетка менен салып, үлгүнү үлгүнүн эриткичи менен жакшылап аралаштырыңыз;
    3-кадам: сыноо түзмөгүнүн кудугуна 80 мкл жакшылап аралаштырылган эритмени пипетка менен куюп, пипеткада көбүкчөлөр жок экенине көңүл буруңуз
    үлгү алуу учурунда
    8 Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт.
    9 Иммундук анализатор тест убактысы жеткенде автоматтык түрдө тестти жана анализди аяктайт.
    10 Иммундук анализатор менен текшерүү аяктагандан кийин, текшерүүнүн жыйынтыгы текшерүү интерфейсинде көрсөтүлөт же аны иштөө интерфейсинин башкы барагындагы "Тарых" аркылуу көрүүгө болот.

    Завод

    Көргөзмө

    көргөзмө1

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Продукткатегориялар