Адамдын хориондук гонадотропининин акысыз β-суббирдиги үчүн диагностикалык комплект
Адамдын хориондук гонадотепинин (коллоиддик алтын) диагностикалык комплекти
| Моделдин номери | ХГЧ | Таңгактоо | 25 тест/комплект, 30 комплект/CTN |
| Аты | Адамдын хориондук гонадотропининин акысыз β-суббирдиги үчүн диагностикалык комплект | Аспаптардын классификациясы | I класс |
| Өзгөчөлүктөрү | Жогорку сезгичтик, оңой иштөө | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Тактык | > 99% | Жарактуулук мөөнөтү | Эки жыл |
| Методология | флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ | OEM/ODM кызматы | Жеткиликтүү |
Сыноо процедурасы
| 1 | Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз. Сыноо түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз. |
| 2 | Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде, тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарттык" баскычын чыкылдатыңыз. |
| 3 | Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын чыкылдатыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизип, үлгү түрүн тандаңыз. |
| 4 | Сыноо интерфейсиндеги "Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б. комплект маркериндеги маалымат менен шайкештигин текшериңиз. |
| 5 | Маалыматтын ырааттуулугу тастыкталгандан кийин, үлгү эриткичтерин алып, 20 мкл кан сары суусунун үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз. |
| 6 | Жогорудагы аралаш эритменин 80 мкл көлөмүн сыноо түзмөгүнүн үлгү тешигине кошуңуз. |
| 7 | Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт. |
Колдонуу ниети
Бул комплект эркин заттарды in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулатадам хориондук гонадотропининин (F-βHCG) β-суббирдигиадамдын кан сары суусундагы үлгүдө, ал аялдардын кош бойлуулуктун алгачкы 3 айында трисомия 21 (Даун синдрому) менен ооруган баланы көтөрүү коркунучун кошумча баалоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект адам хориондук гонадотропин тестинин жыйынтыктарынын акысыз β-суббирдигин гана берет жана алынган жыйынтыктар талдоо үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
Кыскача маалымат
F-βHCGгликопротеин α жана β суббирдиктеринен турат, алар эненин канындагы HCG жалпы көлөмүнүн болжол менен 1%-8% түзөт. Белок плацентада трофобласт тарабынан бөлүнүп чыгат жана хромосомалык аномалияларга өтө сезгич келет. F-βHCG Даун синдромун клиникалык диагноздоо үчүн эң көп колдонулган серологиялык индикатор болуп саналат. Кош бойлуулуктун алгачкы 3 айында (8ден 14 жумага чейин) Даун синдрому менен бала төрөө коркунучу жогору аялдарды F-βHCG, кош бойлуулукка байланыштуу плазмалык протеин-А (PAPP-A) жана моюндун тунуктугу (NT) УЗИсин айкалыштыруу аркылуу да аныктоого болот.
Өзгөчөлүгү:
• Жогорку сезгичтик
• 15 мүнөттүн ичинде жыйынтыкты окуу
• Оңой иштетүү
• Заводдун түз баасы
Сизге төмөнкүлөр дагы жагышы мүмкүн:
