Аутоиммундук тиреоидит үчүн тиреоглобулинге Tg-ab каршы FIA антитело тести

кыскача сүрөттөмө:

Тироглобулинге каршы антитело үчүн диагностикалык комплект

Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

 


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактык:99% дан ашык
  • Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Методология:Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ
  • Продукциянын чоо-жайы

    Продукциянын тегдери

    Өндүрүш жөнүндө маалымат

    Моделдин номери Тг-аб Таңгактоо 25 тест/комплект, 30 комплект/CTN
    Аты Тироглобулинге каршы антитело үчүн диагностикалык комплект Аспаптардын классификациясы II класс
    Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, оңой иштөө Сертификат CE/ ISO13485
    Тактык > 99% Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
    Методология Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ
    OEM/ODM кызматы Жеткиликтүү

     

    FT4-1

    Кыскача маалымат

    Тиреоглобулин (Tg) калкан сымал без тарабынан өндүрүлөт жана ал калкан сымал бездин фолликулярдык көңдөйүнүн негизги компоненти болуп саналат. Калкан сымал безге мүнөздүү пероксидаза (TPO) менен синергияда Tg L-тирозинди йоддоодо жана T4 жана T3 калкан сымал без гормондорун синтездөөдө маанилүү функцияны аткарат. Tg потенциалдуу аутоантиген болуп саналат жана тиреоглобулинге (Tg аутоантителосу) антителонун концентрациясынын жогорулашы кээ бир аутоиммундук оорулардан улам пайда болгон тиреоидитте көп кездешет.

     

    Өзгөчөлүгү:

    • Жогорку сезгичтик

    • 15 мүнөттүн ичинде жыйынтыкты окуу

    • Оңой иштетүү

    • Заводдун түз баасы

    • жыйынтыкты окуу үчүн машина керек

    FT4-3

    Максаттуу колдонуу

    Бул комплект адамдын бүт канында, сары суусунда жана плазма үлгүсүндө тиреоглобулинге каршы антителолорду (Tg-Ab) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат, бул аутоиммундук оорудан улам пайда болгон тиреоидиттин кошумча диагнозун коюуга ылайыктуу. Бул комплект тиреоглобулинге каршы антителолордун (Tg-Ab) тест жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.

    Сыноо процедурасы

    1 Көчмө иммундук анализаторду колдонуу
    2 Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз.
    3 Тест түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз.
    4 Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде, тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарттык" баскычын чыкылдатыңыз.
    5 Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын басыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизип, үлгүнүн түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир партия номери бир жолу сканерлениши керек. Эгерде партия номери сканерленген болсо, анда
    бул кадамды өткөрүп жибериңиз.
    6 Сыноо интерфейсиндеги "Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б. комплекттин этикеткасындагы маалымат менен шайкештигин текшериңиз.
    7  Эгерде маалымат шайкеш келсе, үлгүнү кошо баштаңыз:

    1-кадам: бир эле учурда 20 мкл сыворотка/плазма/бүтүн кан үлгүсүн жай пипетка менен сайыңыз жана пипеткага салбаңызкөбүкчөлөр;
    2-кадам: үлгүнү үлгүнүн эриткичине пипетка менен салып, үлгүнү үлгүнүн эриткичи менен жакшылап аралаштырыңыз;
    3-кадам: сыноо түзмөгүнүн кудугуна 80 мкл жакшылап аралаштырылган эритмени пипетка менен куюп, пипетка көбүкчөлөрүнүн жоктугуна көңүл буруңузүлгү алуу учурунда.

    8 Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт.
    9 Иммундук анализатор тест убактысы жеткенде автоматтык түрдө тестти жана анализди аяктайт.
    10 Иммундук анализатор менен текшерүү аяктагандан кийин, текшерүүнүн жыйынтыгы текшерүү интерфейсинде көрсөтүлөт же аны иштөө интерфейсинин башкы барагындагы "Тарых" аркылуу көрүүгө болот.

    Завод

    Көргөзмө

    көргөзмө1

  • Мурунку:
  • Кийинки: