Ысык сатуу фабрикасы Кытай BVDV тести Бодо малдын вирустук ич өткөк вирусуна каршы антителону тез диагностикалык тест
Жаңы керектөөчү же эскирген сатып алуучу болбосун, биз ысык сатуу фабрикасы үчүн узак мөөнөттүү билдирүүгө жана ишенимдүү мамилеге ишенебизКытай BVDV сыноосу Бодо малдын вирустук ич өткөгүВируска каршы антителолорду тез диагностикалоо тести, эгер сизге керек болсо, биз сизге буйрутмаларыңыздын дизайны боюнча эң мыкты сунуштарды кесипкөй түрдө берүүгө даярбыз. Ошол эле учурда, биз сизди бул бизнесте алдыга жылдыруу үчүн жаңы технологияларды иштеп чыгууну жана жаңы дизайндарды түзүүнү улантабыз.
Жаңы керектөөчүбү же эски сатып алуучубу, биз узак мөөнөттүү пикир алышууга жана ишенимдүү мамилеге ишенебизБодо малдын вирустук ич өткөгү, Кытай BVDV сыноосу, Бизде бул тармактарда мыкты инженерлер жана изилдөө жаатында натыйжалуу команда бар. Андан тышкары, эми бизде Кытайда арзан баада өзүбүздүн архивдик ооздорубуз жана рынокторубуз бар. Ошондуктан, биз ар кандай кардарлардын ар кандай суроолоруна жооп бере алабыз. Товарларыбыз жөнүндө көбүрөөк маалымат алуу үчүн биздин веб-сайтка кирүүнү унутпаңыз.
Эстрадиол үчүн диагностикалык комплект(флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ)
In vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана
Колдонуудан мурун ушул кутучадагы маалыматты кунт коюп окуп чыгыңыз жана көрсөтмөлөрдү так аткарыңыз. Эгерде ушул кутучадагы көрсөтмөлөрдөн кандайдыр бир четтөөлөр болсо, анализдин жыйынтыктарынын ишенимдүүлүгүнө кепилдик берилбейт.
КОЛДОНУУ ҮЧҮН НИЕТТЕЛГЕН
Эстрадиол үчүн диагностикалык комплект (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ) - бул адамдын кан сары суусундагы же плазмасындагы эстрадиолду (E2) сандык аныктоо үчүн флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ, ал негизинен эстрадиолдун деңгээлин баалоо үчүн колдонулат. Бул кошумча диагностикалык реактив. Бардык оң үлгүлөр башка методологиялар менен тастыкталышы керек. Бул тест саламаттыкты сактоо адистеринин колдонуусу үчүн гана арналган.
КЫСКАЧА МААЛЫМАТ
Эстрадиол (E2) - эстрогендин эң маанилүү жана эң активдүү гормону. Анын молекулярдык салмагы 272,3 D. Жалпысынан алганда, кош бойлуу эмес аялдар үчүн E2 фолликулярдык өнүгүү учурунда негизинен кабыкча жана гранул клеткалары жана лютеин клеткалары тарабынан бөлүнүп чыгат. Кош бойлуулук учурунда E2 негизинен плацента тарабынан бөлүнүп чыгат, ал эми эркектерде негизинен урук бездери тарабынан өндүрүлөт. E2 канга киргенден кийин, 1% дан 3% га чейин белокторго байланбайт, 40% жыныстык гормонду байланыштыруучу глобулинге (SHBG) байланат, ал эми калгандары альбуминге байланып, боордон сууда эрүүчү сульфаттарга же глюкональдегид эфирлерине айланып, заара менен бөлүнүп чыгат. E2 - энелик бездин функциясын баалоо үчүн маанилүү гормондук көрсөткүч.
ТАРТИБИНИН ПРИНЦИПИ
Сыноочу түзүлүштүн мембранасы сыноо аймагында BSA жана эстрадиол конъюгаты, ал эми контролдук аймакта эчкинин коёнго каршы IgG антителосу менен капталган. Маркердин аянтчасы алдын ала флуоресценция белгисине каршы E2 антителосу жана коёндун IgG антителосу менен капталган. Үлгүнү текшерүүдө үлгүдөгү E2 флуоресценция белгисине каршы E2 антителосу менен биригип, иммундук аралашманы пайда кылат. Иммунохроматографиянын таасири астында комплекс сордуруучу кагаздын багыты боюнча агып, комплекс сыноо аймагынан өткөндө, эркин флуоресценттик маркер мембранадагы эстрадиол менен айкалышат. Эстрадиолдун концентрациясы флуоресценция сигналы үчүн терс корреляцияга ээ жана үлгүдөгү эстрадиолдун концентрациясын флуоресценциялык иммуноанализ анализи менен аныктоого болот.
Берилген реагенттер жана материалдар
25T таңгак компоненттери:
.Сыноо картасы өзүнчө фольгага оролгон, кургаткыч 25T менен капталган
.25T чечими
.B чечими 1
.Таңгактын кошумча барагы 1
ТАЛАП КЫЛЫНАТ, БИРОК БЕРИЛБЕГЕН МАТЕРИАЛДАР
Үлгү чогултуу контейнери, таймер
ҮЛГҮ АЛУУ ЖАНА САКТОО
1. Текшерилген үлгүлөр кан сары суусу, гепарин антикоагулянт плазмасы же EDTA антикоагулянт плазмасы болушу мүмкүн.
2. Стандарттык ыкмаларга ылайык үлгү чогултуу. Кан сары суусунун же плазманын үлгүсүн муздаткычта 2-8°C температурада 7 күн, ал эми криоконсервацияда -15°Cден төмөн температурада 6 ай сактоого болот.
Бардык үлгүлөр тоңуу-эрүү циклдеринен алыс.
СЫНОО ЖОЛ-ЖОБОСУ
Аспапты текшерүү процедурасы иммуноанализатордун колдонмосун караңыз. Реагентти текшерүү процедурасы төмөнкүдөй.
1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасына чейин калтырыңыз.
2. Көчмө иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачыңыз, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык эсеп сырсөзүн киргизиңиз жана аныктоо интерфейсин киргизиңиз.
3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификация кодун сканерлеңиз.
3. Фольга баштыгынан сыноо картасын алып чыгыңыз.
4. Тест картасын картанын уячасына салыңыз, QR кодун сканерлеп, тесттин элементин аныктаңыз.
5. А эритмесине 30 мкл сыворотка же плазма үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
6. Жогорудагы аралашмага 20 мкл B эритмесин кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
Аралашманы бир азга калтырыңыз20мүнөт.
Картанын үлгү кудугуна 80 мкл аралашманы кошуңуз.
"Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 10 мүнөттөн кийин, аспап автоматтык түрдө тест картасын аныктайт, ал аспаптын дисплей экранынан жыйынтыктарды окуй алат жана тесттин жыйынтыктарын жазып/басып чыгара алат.
Көчмө иммундук анализатордун (WIZ-A101) көрсөтмөсүн караңыз.
ТЕСТТИН ЖЫЙЫНТЫКТАРЫ ЖАНА ЧЕЧМЕЛЕӨ
| Сахна | Диапазону (пг/мл) | |
| Эркек | 12.5-54.5 | |
| Аял | фолликулярдык фаза | 28.5-185 |
| овуляциялык мезгил | 81.5-408 | |
| Лютеалдык фаза | 40.5-272 | |
| Менопауза | 13.6-42.5 | |
Жогорудагы маалыматтар бул комплекттин аныктоо маалыматтары үчүн белгиленген шилтеме аралыгы болуп саналат жана ар бир лаборатория бул аймактагы популяциянын тиешелүү клиникалык мааниси үчүн шилтеме аралыгын белгилеши керек деп сунушталат.
Эстрадиолдун концентрациясы маалымдама диапазонунан жогору жана физиологиялык өзгөрүүлөрдү же стресстик реакцияны жокко чыгаруу керек. Чындыгында анормалдуу, клиникалык симптомдорду диагноздоону айкалыштыруу керек.
Бул ыкманын жыйынтыктары ушул ыкма менен белгиленген шилтеме диапазонуна гана тиешелүү жана жыйынтыктар башка ыкмалар менен түздөн-түз салыштырылбайт.
Башка факторлор да аныктоо натыйжаларында каталарды жаратышы мүмкүн, анын ичинде техникалык себептер, операциялык каталар жана башка үлгү факторлору.
САКТОО ЖАНА ТУРУКТУУЛУК
1. Комплекттин жарактуулук мөөнөтү өндүрүлгөн күндөн тартып 18 ай. Колдонулбаган комплекттерди 2-30°C температурада сактаңыз. ТОҢДУРБАҢЫЗ. Жарактуулук мөөнөтү аяктагандан кийин колдонбоңуз.
2. Сыноо жүргүзүүгө даяр болмоюнча, жабык баштыкты ачпаңыз, ал эми бир жолку колдонулуучу сыноону мүмкүн болушунча тезирээк, керектүү чөйрөдө (температура 2-35℃, нымдуулук 40-90%) 60 мүнөттүн ичинде колдонуу сунушталат.
3. Үлгү эриткичи ачылгандан кийин дароо колдонулат.
ЭСКЕРТҮҮЛӨР ЖАНА САКТЫК ЧАРАЛАРЫ
Комплект герметикалык жана нымдуулуктан корголушу керек.
Бардык оң үлгүлөр башка методологиялар менен текшерилиши керек.
Бардык үлгүлөр потенциалдуу булгоочу катары каралат.
Жарактуулук мөөнөтү өтүп кеткен реагентти КОЛДОНБОҢУЗ.
.Ар кандай партия номерлери бар комплекттердин ортосунда реагенттерди АЛМАШТЫРБАҢЫЗ..
.Тест карталарын жана бир жолу колдонулуучу аксессуарларды кайра колдонбоңуз.
Туура эмес иштөө, ашыкча же аз үлгү натыйжанын четтөөлөрүнө алып келиши мүмкүн.
LТУУРАЛОО
Чычкан антителолорун колдонгон ар кандай анализ сыяктуу эле, үлгүгө адамдын чычканга каршы антителолорунун (HAMA) кийлигишүүсү мүмкүн. Диагноз коюу же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун препараттарын алган бейтаптардын үлгүлөрүндө HAMA болушу мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган оң же жалган терс натыйжаларды алып келиши мүмкүн.
Бул тесттин жыйынтыгы клиникалык маалымат үчүн гана, клиникалык диагноз коюу жана дарылоо үчүн жалгыз негиз болбошу керек, бейтапты клиникалык башкаруу анын симптомдору менен бирге комплекстүү каралышы керек,
.медициналык тарых, башка лабораториялык текшерүү, дарылоого болгон реакция, эпидемиология жана башка маалыматтар.
Бул реагент кан сары суусун жана плазманы текшерүү үчүн гана колдонулат. Ал шилекей, заара ж.б. сыяктуу башка үлгүлөр үчүн колдонулганда так натыйжа бербеши мүмкүн.
АТКАРУУ МҮНӨЗДӨМӨЛӨРҮ
| Сызыктуулук | 30 пг/млден 2000 пг/млге чейин | салыштырмалуу четтөө: -15% дан +15% га чейин. |
| Сызыктуу корреляция коэффициенти:(r)≥0.9900 | ||
| Тактык | Калыбына келтирүү көрсөткүчү 85% - 115% чегинде болушу керек. | |
| Кайталануучулугу | CV≤15% | |
| Өзгөчөлүк(Сыналган интерференттеги бир дагы зат анализге тоскоолдук кылган жок) | Интерферент | Интерференттик концентрация |
| T | 500 нг/мл | |
| PROG | 500 нг/мл | |
| Кор | 500 нг/мл | |
| E3 | 100 нг/мл | |
| 17β-E2 | 100 нг/мл | |
RМААЛЫМАТТАР
1. Хансен Ж.Х. жана башкалар. HAMA чычкандардын моноклоналдык антителолоруна негизделген иммуноанализдер менен кийлигишүүсү [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2. Левинсон С.С. Гетерофилдик антителолордун мүнөзү жана иммундук анализдин интерференциясындагы ролу [J]. Clin Immunoassay журналынын журналы, 1992, 15: 108-114.
Колдонулган символдордун ачкычы:
![]() | In Vitro диагностикалык медициналык аппарат |
![]() | Өндүрүүчү |
![]() | 2-30℃ температурада сактаңыз |
![]() | Жарамдык датасы |
![]() | Кайра колдонбоңуз |
![]() | САК БОЛУҢУЗ |
![]() | Колдонуу боюнча көрсөтмөлөрдү караңыз |
Сямынь Виз Биотех КО., ЖЧК
Дареги: Кытай, Сямынь, 361026, Хайцан району, Вэньцзяо Вест Роуд, 2030, №16 имарат, 3-4-кабат
Тел: +86-592-6808278
Факс: +86-592-6808279





















