-
Карцино-эмбриондук флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү карцино-эмбриондук антигенди (КЭА) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат, ал негизинен залалдуу шишиктерге каршы натыйжалуулукту байкоо, ошондой эле алдын ала айтуу, прогноздоо жана кайталанууну көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Бул комплект карцино-эмбриондук антигенди текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар талдоо үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек.
-
Альфа-фетопротеиндин флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализи үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүлөрүндөгү альфа-фетопротеинди (AFP) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат жана боордун баштапкы карциномасын кошумча эрте диагноздоо үчүн колдонулат. Комплект альфа-фетопротеиндин (AFP) тестинин жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Аденовирустарга антигенди экспресс-тесттөө үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон аденовирус (AV) антигенин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын аденовирус инфекциясын кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект аденовирус антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Ротавируска антигенди экспресс-тест үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон А ротавирусунун түрүн сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын А ротавирусунун түрүн кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект А түрүндөгү ротавирустун антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Кокин экспресс-тест үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заара үлгүсүндөгү кокаиндин бензоилекгонин метаболитин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат, ал баңгиликке көз карандылыкты аныктоо жана кошумча диагноз коюу үчүн колдонулат. Бул комплект кокаиндин бензоилекгонин метаболитинин тест жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Ал медициналык адистер тарабынан гана колдонулат.
-
MDMA тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заара үлгүсүндөгү 3,4-метилендиоксиметамфетаминди (MDMA) сапаттык аныктоого колдонулат, ал баңгиликке көз карандылыкты аныктоо жана кошумча диагноз коюу үчүн колдонулат. Бул комплект 3,4-метилендиоксиметамфетаминди (MDMA) тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Ал медициналык адистер тарабынан гана колдонууга арналган.
-
Ич келте IgG/IgM экспресс-тестинин кесилбеген барактары
Ич келтесин аныктоочу IgG/IgM (коллоиддик алтын) диагностикалык комплекти – бул тез, серологиялык, каптал агымдуу хроматографиялык
Salmonella typhiге каршы бактерияларды бир эле учурда аныктоо жана дифференциациялоо үчүн иштелип чыккан иммуноанализ
(S.typhi) адамдын бүтүн канындагы, сары суусундагы же плазмасындагы IgG жана IgM. Ал төмөнкүлөр үчүн арналган:
медициналык кызматкерлер үчүн скринингдик тест жана S. typhi инфекциясын аныктоого жардам катары. Тест
алдын ала анализдин жыйынтыктарын берет жана диагноз коюунун так критерийи катары кызмат кылбайт. Кандайдыр бир колдонуу же
тесттин чечмелениши талданып, альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) жана клиникалык маалыматтар менен тастыкталышы керек
саламаттыкты сактоо кызматкерлеринин кесиптик баалоосуна негизделген жыйынтыктар -
Hbsag жана HCV айкалышкан экспресс-тест үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусунда/плазмасында/бүтүн кан үлгүсүндө В гепатитинин вирусун жана С гепатитинин вирусун in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат жана В гепатити жана С гепатитинин вирустук инфекцияларын кошумча диагностикалоо үчүн ылайыктуу жана канды текшерүү үчүн ылайыктуу эмес. Алынган жыйынтыктар башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Ал медициналык адистер тарабынан гана колдонуу үчүн арналган.
-
Аденовирустарды тез текшерүү үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон аденовирус (AV) антигенин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын аденовирус инфекциясын кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект аденовирус антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Зааранын микроальбуминдик ALB экспресс-тестинин кесилбеген барактары
Бул комплект адамдын заара үлгүсүндөгү (ЗЗ) микроальбуминди жарым-жартылай сандык аныктоого колдонулат, ал бөйрөктүн алгачкы стадиясындагы жабыркашын кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Бул комплект зааранын микроальбумин тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
NS1 антигени жана IgG/IgM денгеге каршы антителонун тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы, плазмасындагы же бүт кан үлгүсүндөгү NS1 антигенин жана денге безгегине каршы IgG/IgM антителосун in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, бул денге вирусунун инфекциясын эрте диагноздоо үчүн колдонулат. Бул комплект NS1 антигенин жана денге безгегине каршы IgG/IgM антителосун аныктоонун жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Бул комплект саламаттыкты сактоо адистери үчүн.
-
Кан денге NS1 антигенинин экспресс-тестинин кесилбеген барактары
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы, плазмасындагы же бүт кан үлгүсүндөгү денге NS1 антигенин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, бул денге вирусунун инфекциясын эрте кошумча диагноздоо үчүн колдонулат. Бул комплект денге NS1 антигенинин тест жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек.