Instrumentum Diagnosticum Aurum Colloidale Sanguinis Typhoidis IgG/IgM

brevis descriptio:

Instrumentum Diagnosticum pro Typhoide IgG/IgM

Methodologia: Aurum Colloidale

 

 


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Methodologia:Aurum Colloidale
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    Instrumentum Diagnosticum pro Typhoide IgG/IgM

    Aurum Colloidale

    Informationes de productione

    Numerus Modeli Typhus IgG/IgM Sarcinatio XXV probationes/sarcina, XX sarcinae/CTN
    Nomen Instrumentum Diagnosticum pro Typhoide IgG/IgM Classificatio instrumentorum Classis II
    Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
    Accuratio > 99% Tempus conservationis Biennium
    Methodologia Aurum Colloidale Officium OEM/ODM Disponibile

     

    Modus probationis

    1 Instrumentum probationis e sacculo metallico sigillato extrahe et in superficie sicca, munda et plana pone.
    Duo Fac ut instrumentum numero identificationis speciminis notes.
    Tres Pipettae guttam specimine imple. Guttatam verticaliter tene et guttam unam sanguinis/seri/plasmatis integri speciminis (circiter 10 μL) in puteum speciminis (S) transfer, cura ut nullae bullae aeris sint. Deinde guttas tres diluentis speciminis (circiter 80-100 μL) in diluentem adde.bene (D) statim. Vide illustrationem infra.
    quattuor
    Temporarium incipe.
    quinque Exspecta dum linea (lineae) coloratae appareant. Resultatum probationis post quindecim minuta lege. Resultata positiva intra unum minutum videri possunt. Resultata negativa post viginti minuta tantum confirmanda sunt. Resultatum post viginti minuta ne interpretare debes.

    Usus Propositus

    Instrumentum Diagnosticum pro IgG/IgM Typhoide (Aurum Colloidale) est experimentum immunologicum chromatographicum rapidum, serologicum, fluxus lateralis destinatum ad simul detectionem et differentiationem IgG et IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) in speciminibus sanguinis humani integri, sero vel plasmatis. Destinatur ad usum professionalum curantium tamquam experimentum perscrutatorium et tamquam auxilium in diagnosi infectionis cum S. typhi. Examen praebet resultatus analysis praeliminares et non servit ut criterium diagnosis definitivum. Quilibet usus vel interpretatio examinis debet analysari et confirmari cum methodo(ibus) probationis alternativa(is) et inventis clinicis secundum iudicium professionalem curatorum curantium.

    Cal+FOB-04

    Superioritas

    Instrumentum est summae accuratiae, celeris et temperatura ambiente transportari potest. Facile operandum est.
     
    Genus speciminis: Serum, Plasma, Sanguis Integer

    Tempus probationis: XV minuta

    Conservatio: 2-30℃/36-86℉

    Methodologia: Aurum Colloidale

    Certificatum CFDA

     

    Proprietas:

    • Alta sensibilitas

    • Lectio eventus intra XV minutas

    • Facilis operatio

    • Pretium directum officinae

    • Machina addita ad eventus legendos non opus est.

    Cal (aurum colloidale)
    eventus probationis

    Lectio eventuum

    Examen celeris IgG/IgM typhoidum aestimatum est cum examine ELISA commerciali referentiali, utens speciminibus clinicis. Resultatus examinis in tabulis infra exhibentur:

    Effectus clinicus probationis IgM anti-S. typhi

    Resultatum WIZ exTyphus IgG/IgM Examen ELISA IgM S. typhi   Sensibilitas (Concordantia Percentualis Positiva):

    93.93% = 31/33 (95% CI: 80.39%~ 98.32%)

    Specificitas (Concordantia Percentualis Negativa):

    99.52% = 209/210 (95% CI: 93.75%~99.92%)

    Accuratio (Concordantia Percentualis Generalis):

    98.76% = (31+209)/243 (95% CI: 96.43%~99.58%)

    Positivum Negativum Summa
    Positivum 31 1 32
    Negativum 2 209 211
    Summa 33 210 243

     

    Effectus clinicus probationis IgG anti-S. typhi

    Resultatum WIZ exTyphus IgG/IgM Examen ELISA IgG S. typhi  Sensibilitas (Concordantia Percentualis Positiva):

    88.57% = 31/35 (95% CI: 74.05%~95.46%)

    Specificitas (Concordantia Percentualis Negativa):

    99.54% = 219/220 (95% CI: 97.47%~99.92%)

    Accuratio (Concordantia Percentualis Generalis):

    98.03% = (31+219)/255 (95% CI: 95.49%~99.16%)

    Positivum Negativum Summa
    Positivum 31 1 32
    Negativum 4 219 223
    Summa 35 220 255

    Fortasse etiam tibi placebunt:

    G17

    Instrumentum diagnosticum pro Gastrin-17

    Malaria PF

    Examen Celere Malariae PF (Aurum Colloidale)

    FOB

    Instrumentum Diagnosticum Sanguinis Occulti Faecalis


  • Praecedens:
  • Deinde: