Charta integra ad experimentum immunochromatographicum fluorescentiae carcino-embryonale

brevis descriptio:

Charta Integra pro CEA Carcino-Embryonica
Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Methodologia:Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    INFORMATIONES PRODUCTIONIS

    Numerus Modeli  

    Charta integra pro

    Antigenum carcino-embryonicum

      

    Sarcinatio XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/carton
    Nomen Charta integra pro

    Antigenum carcino-embryonicum
    Classificatio instrumentorum Classis II
    Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
    Accuratio > 99% Tempus conservationis Biennium
    Methodologia FIA
    quattuor

    Superioritas

    Instrumentum est summae accuratiae, celeris et temperatura ambiente transportari potest. Facile operandum est.
    Genus speciminis: Serum, Plasma, Sanguis Integer

    Tempus probationis: XV-XX minuta

    Conservatio: 2-30℃/36-86℉

    Methodologia: Fluorescentia

    Instrumentum Applicabile: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Proprietas:

    • Alta sensibilitas

    • Lectio eventus intra 15-20 minuta

    • Facilis operatio

    • Alta Praecisio

     

    Duo

    USUS INTENTUS

     

    Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam in vitro antigeni carcino-embryonici (CEA) in hominibus applicatur.specimen seri/plasmatis/sanguinis totius, quod praecipue ad observandam efficaciam contra malignitates adhibetur.ut praedictio, prognosis, et monitorium recidivationis. Hoc instrumentum tantummodo eventus probationis antigeni carcino-embryonalis praebet,et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibebuntur.
    exhibitio
    Socius globalis

  • Praecedens:
  • Deinde: