GEWICHTEG BENOTZUNG
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in vitro qualitativ Noweis vun Antikörper géint Treponema pallidum beim Mënsch
Serum/Plasma/Vollblutprouf, an et gëtt fir d'Nebendiagnos vun enger Treponema pallidum-Antikörperinfektioun benotzt.
Dëse Kit liwwert nëmmen d'Resultater fir den Noweis vun Treponema pallidum Antikörper, an d'Resultater, déi kritt ginn, solle benotzt ginn
Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse. Et däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.
ZESUMMEFAASSUNG
Syphilis ass eng chronesch Infektiounskrankheet, déi duerch Treponema pallidum verursaacht gëtt a sech haaptsächlech duerch direkt sexuell Kontakt verbreet.
Kontakt.TPkann och iwwer d'Plazenta un déi nächst Generatioun weiderginn, wat zu Doudegebuerten a virzäiteger Gebuert féiert,
a Puppelcher mat kongenitaler Syphilis. D'Inkubatiounszäit vun TP ass 9-90 Deeg mat engem Duerchschnëtt vun 3 Wochen. Morbiditéit
trëtt normalerweis 2-4 Wochen no enger Syphilisinfektioun op. Bei enger normaler Infektioun kann TP-IgM als éischt nogewise ginn, wat
verschwënnt bei enger effektiver Behandlung. TP-IgG kann beim Optriede vun IgM nogewise ginn, wat relativ laang existéiere kann.
laang Zäit. Den Noweis vun enger TP-Infektioun ass bis elo nach ëmmer eng vun de Basis vun der klinescher Diagnos. Den Noweis vun TP-Antikörper
ass vu grousser Bedeitung fir d'Préventioun vun der TP-Iwwerdroung an d'Behandlung vun TP-Antikörper.