H. pylorigëtt vun der WHO als biologesche Karzinogen aus der Grupp I klasséiert an ass e wichtege Risikofaktor fir chronesch Gastritis, Magengeschwüre a souguer Magenkriibs. Wéinst der relativ héijer Infektiounsquote a ville Regiounen ass fréizäiteg Screening a präzis Diagnos entscheedend fir d'Préventioun a Behandlung vu Magenerkrankungen. Als professionell Firma fir medizinesch Diagnostik bidden mir e komplette One-Stop-Testportfolio un - vum initialen Screening bis zur präziser Quantifizéierung - fir déi verschidden klinesch a Screeningbedürfnisser gerecht ze ginn.

Effizient Screening: C13 an C14 Harnstoff-Atmungsanalysatoran Testkit

Fir grouss Gesondheetschecken an ambulant Screening, denC13/C14 Harnstoff-Atmung Den Test ass international als Goldstandard fir d'Detektioun vun H. pylori unerkannt a bitt net-invasiv Tester mat enger Genauegkeet vu méi wéi 95%. Den C13-Isotop ass net-radioaktiv a gëeegent fir all Populatiounen, dorënner schwanger Fraen a Kanner.tden C14-Testbitt eng käschtegënschteg an effizient Alternativ.

Parallel bidden mir Iech prakteschHP-AB (Antikörper) anHP-AG (Antigen) Schnelltestkits. Den HP-AB-Test detektéiert Antikörper mat Hëllef vu Blutt oder Serum aus dem Fanger a liwwert Resultater bannent 15 Minutten - ideal fir epidemiologesch Ënnersichungen. Den HP-AG-Test detektéiert Antigenen a Stillprouwen, wat direkt den aktiven Infektiounsstatus reflektéiert. E déngt als effektiv Ergänzung zum Otemtest a besonnesch nëtzlech fir speziell Bevëlkerungsgruppen, wou alternativ Tester eng Erausfuerderung kënne sinn.

Präzisiounsquantifizéierung: Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie

Fir de klineschen Ufuerderunge fir Krankheetsiwwerwaachung an d'Bewäertung vun der therapeutescher Effizienz ze decken, hu mir quantitativ ... agefouert.HP-AGanHP-AB Reagenzienugedriwwe vun derWIZ-101anWIZ-A203Plattformen. Dëst System benotzt zäitopgeléist Fluoreszenz-Immunochromatographie, wou spezifesch Antikörper mat fluoreszenten Mikrokugelen kombinéiert ginn. Am Géigesaz zu traditionelle qualitativen Teststräifen erméiglecht dës Technologie eng präzis quantitativ Miessung vun Antikörper-/Antigenkonzentratiounen. Dëst hëlleft den Dokteren net nëmmen d'Gravitéit vun der Infektioun ze bewäerten, mä erméiglecht och eng korrekt Evaluatioun vun de Resultater vun der Eradikatiounstherapie, wat méi zouverlässeg Donnéeën fir d'klinesch Entscheedungsfindung liwwert.

Vu Massespektrometrie-baséierten Otemtester bis Immunochromatographie, a vu qualitativem Screening bis Fluoreszenz-baséierter Quantifizéierung, engagéiere mir eis fir e komplette Produktportfolio ze liwweren, deen d'Gesondheetsariichtungen ermächtegt, eng präzis Präventioun a Kontroll vu Magen-Darm-Krankheeten z'erreechen.H. pyloriInfektiounen.