ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບຊະນິດພູມຕ້ານທານຕໍ່ເຊື້ອເຮລິໂຄແບັກເຕີ ໄພໂລຣີ
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ໝາຍເລກຮຸ່ນ | HP-ab-s | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ |
| ຊື່ | ຊະນິດພູມຕ້ານທານຕໍ່ Helicobacter Pylori | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຊັ້ນ I |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ISO13485 |
| ຄວາມແມ່ນຍຳ | > 99% | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ | ບໍລິການ OEM/ODM | ມີໃຫ້ບໍລິການ |
ສະຫຼຸບ
ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Helicobacter pylori ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣຍແກມລົບ, ແລະຮູບຮ່າງໂຄ້ງກ້ຽວເຮັດໃຫ້ມັນມີຊື່ວ່າ helicobacterpylori. ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Helicobacter pylori ອາໄສຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຕ່າງໆຂອງກະເພາະອາຫານ ແລະ ລຳຕົ້ນຍ່ອຍ, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ການອັກເສບຊໍາເຮື້ອເລັກນ້ອຍຂອງເຍື່ອເມືອກກະເພາະອາຫານ, ແຜໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ລຳຕົ້ນຍ່ອຍ, ແລະ ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ. ອົງການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງສາກົນໄດ້ລະບຸການຕິດເຊື້ອ HP ເປັນສານກໍ່ມະເຮັງຊັ້ນ I ໃນປີ 1994, ແລະ HP ທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ cytotoxins ສອງຊະນິດຄື: ໜຶ່ງແມ່ນໂປຣຕີນ CagA ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cytotoxin, ອີກຊະນິດໜຶ່ງແມ່ນ vacuolating cytotoxin (VacA). HP ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດໂດຍອີງໃສ່ການສະແດງອອກຂອງ CagA ແລະ VacA: ປະເພດ I ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ເປັນພິດ (ມີການສະແດງອອກຂອງທັງ CagA ແລະ VacA ຫຼື ໜຶ່ງໃນນັ້ນ), ເຊິ່ງເປັນເຊື້ອພະຍາດສູງ ແລະ ງ່າຍຕໍ່ການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດກະເພາະອາຫານ; ປະເພດ II ແມ່ນ HP ທີ່ເປັນພິດ (ບໍ່ມີການສະແດງອອກຂອງທັງ CagA ແລະ VacA), ເຊິ່ງມີພິດໜ້ອຍກວ່າ ແລະ ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີອາການທາງຄລີນິກເມື່ອຕິດເຊື້ອ.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ
• ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ
• ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
• ລາຄາໂດຍກົງຈາກໂຮງງານ
• ຕ້ອງການເຄື່ອງຈັກສຳລັບອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານ Urease, ພູມຕ້ານທານ CagA ແລະ ພູມຕ້ານທານ VacA ຕໍ່ກັບເຊື້ອເຮລິໂຄແບັກເຕີ pylori ໃນຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ, ເຊຣັມ ຫຼື ພລາສມາຂອງມະນຸດ, ແລະ ມັນເໝາະສົມສຳລັບການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ HP ພ້ອມທັງການລະບຸປະເພດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອເຮລິໂຄແບັກເຕີ pylori. ຊຸດນີ້ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງພູມຕ້ານທານ Urease, ພູມຕ້ານທານ CagA ແລະ ພູມຕ້ານທານ VacA ຕໍ່ກັບເຊື້ອເຮລິໂຄແບັກເຕີ pylori ເທົ່ານັ້ນ, ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເພື່ອການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | I-1: ການໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ |
| 2 | ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ. |
| 3 | ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ. |
| 4 | ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ. |
| 5 | ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ, ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
| 6 | ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍທົດສອບ ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຢູ່ໃນປ້າຍຊຸດອຸປະກອນ. |
| 7 | ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັນ:ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຄ່ອຍໆດູດຕົວຢ່າງ serum/plasma/ເລືອດທັງໝົດ 80μL ໃນເທື່ອດຽວ, ແລະ ເອົາໃຈໃສ່ຢ່າໃຫ້ເກີດຟອງຂອງ pipette; ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕົວຢ່າງ pipette ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງນໍ້າຢາລະລາຍ, ແລະປະສົມຕົວຢ່າງຢ່າງລະອຽດກັບນໍ້າຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ; ຂັ້ນຕອນທີ 3: ສູບນ້ຳຢາ 80µL ປະສົມຢ່າງລະອຽດລົງໃນບໍ່ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ແລະ ເອົາໃຈໃສ່ກັບຟອງຂອງປິເປັດ ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ |
| 8 | ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ. |
| 9 | ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ. |
| 10 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຈໍການດຳເນີນງານ. |
ງານວາງສະແດງ
