ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Calprotectin (ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີ Fluorescence Immunochromatographic)
ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບແຄວໂປຣເຕຄຕິນ(ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ)
ສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນການວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງເທົ່ານັ້ນ
ກະລຸນາອ່ານໃບຍ່ອຍນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນການນຳໃຊ້ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຄວາມໜ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນການທົດສອບບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ ຖ້າຫາກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກຄຳແນະນຳໃນໃບຍ່ອຍນີ້.
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບແຄວໂປຣເຕຄຕິນ(Cal) ແມ່ນເໝາະສົມສຳລັບການກຳນົດປະລິມານຂອງອາຈົມຂອງມະນຸດ Cal ໂດຍການວິເຄາະດ້ວຍ fluorescence immunochromatographic, ເຊິ່ງມີຄຸນຄ່າການວິນິດໄສເພີ່ມເຕີມທີ່ສຳຄັນສຳລັບພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບ. ຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກທັງໝົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສຳລັບການນຳໃຊ້ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ສະຫຼຸບ
Cal ເປັນ heterodimer ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ MRP 8 ແລະ MRP 14[1]ມັນມີຢູ່ໃນ cytoplasm ຂອງ neutrophils ແລະສະແດງອອກຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ mononuclear. Cal ແມ່ນໂປຣຕີນໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ, ມັນມີໄລຍະທີ່ໝັ້ນຄົງດີປະມານໜຶ່ງອາທິດໃນອາຈົມຂອງມະນຸດ, ມັນຖືກກຳນົດວ່າເປັນເຄື່ອງໝາຍຂອງພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບ.[2-3]ຊຸດການທົດສອບນີ້ແມ່ນການທົດສອບແບບງ່າຍໆ ແລະ ເບິ່ງດ້ວຍຕາ ເຊິ່ງສາມາດກວດຫາແຄວຊຽມໃນອາຈົມຂອງມະນຸດໄດ້, ມັນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກວດຫາສູງ ແລະ ມີຄວາມຈຳເພາະສູງ. ການທົດສອບແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈຳເພາະສູງຂອງພູມຕ້ານທານຄູ່ ປະສົມກັບຫຼັກປະຕິກິລິຍາ ແລະ ເຕັກນິກການວິເຄາະການກວດວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ ດ້ວຍການເຍືອງແສງ, ເຊິ່ງສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ພາຍໃນ 15 ນາທີ.
ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ
ແຖບດັ່ງກ່າວມີພູມຕ້ານທານເຄືອບຕ້ານ Cal ຢູ່ໃນບໍລິເວນທົດສອບ, ເຊິ່ງຖືກຕິດກັບໂຄຣມາໂຕກຣາຟີເຍື່ອລ່ວງໜ້າ. ແຜ່ນປ້າຍຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ Cal ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກ, ຕົວຢ່າງ Cal ໃນສາມາດປະສົມກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານ Cal ທີ່ປ້າຍ fluorescence, ແລະສ້າງສ່ວນປະສົມພູມຕ້ານທານ. ເນື່ອງຈາກສ່ວນປະສົມຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມແຖບທົດສອບ, ສະລັບສັບຊ້ອນ Cal conjugate ຈະຖືກຈັບໂດຍພູມຕ້ານທານເຄືອບຕ້ານ Cal ຢູ່ເທິງເຍື່ອແລະສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ. ຄວາມເຂັ້ມຂອງການເຍືອງແສງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງບວກກັບປະລິມານ Cal. ຕົວຢ່າງ Cal ໃນສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານການເຍືອງແສງ.
ສານເຄມີ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້
ອົງປະກອບຊຸດ 25T:
ບັດທົດສອບແຍກຕ່າງຫາກທີ່ຫຸ້ມດ້ວຍຟອຍທີ່ມີສານດູດຄວາມຊຸ່ມ 25T
ຕົວລະລາຍຕົວຢ່າງ 25T
ກ່ອງໃສ່ຊຸດ 1
ຕ້ອງມີອຸປະກອນແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້
ພາຊະນະເກັບຕົວຢ່າງ, ໂມງຈັບເວລາ
ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
1. ໃຊ້ພາຊະນະທີ່ສະອາດໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມສົດ, ແລະ ທົດສອບທັນທີ. ຖ້າບໍ່ສາມາດທົດສອບໄດ້ທັນທີ, ກະລຸນາເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-8°C ເປັນເວລາ 3 ມື້ ຫຼື ຕ່ຳກວ່າ -15°C ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ.
2. ເອົາໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງທີ່ສຽບເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງອາຈົມອອກ, ເຮັດຊ້ຳ 3 ຄັ້ງ, ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມສ່ວນຕ່າງໆໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ຈາກນັ້ນໃສ່ໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງກັບຄືນ, ໝຸນໃຫ້ແໜ້ນ ແລະ ສັ່ນໃຫ້ດີ, ຫຼື ໃຊ້ໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມປະມານ 50 ມກ, ແລະ ໃສ່ໃນທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມທີ່ມີນ້ຳຢາລະລາຍ, ແລະ ໝຸນໃຫ້ແໜ້ນ.
3. ໃຊ້ທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງແບບໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມຈາກຄົນເຈັບທີ່ຖອກທ້ອງ, ຈາກນັ້ນຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100µL) ໃສ່ທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມ ແລະ ສັ່ນໃຫ້ເຂົ້າກັນດີ.
ໝາຍເຫດ:
1. ຫຼີກລ່ຽງວົງຈອນການແຊ່ແຂງ-ລະລາຍ.
2. ລະລາຍຕົວຢ່າງໃຫ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນການນຳໃຊ້.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ກະລຸນາອ່ານຄູ່ມືການໃຊ້ງານເຄື່ອງມື ແລະ ເອກະສານໃສ່ໃນຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.
1. ວາງສານສະກັດ ແລະ ຕົວຢ່າງທັງໝົດໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2. ເປີດເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101), ໃສ່ລະຫັດຜ່ານບັນຊີເພື່ອເຂົ້າສູ່ລະບົບຕາມວິທີການໃຊ້ງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະ ເຂົ້າສູ່ໜ້າຈໍກວດຈັບ.
3. ສະແກນລະຫັດການກວດສອບເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຟອຍ.
5. ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະ ກຳນົດລາຍການທົດສອບ.
6. ເອົາຝາປິດອອກຈາກທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ຖິ້ມຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງສອງຢອດທຳອິດ, ຕື່ມຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຟອງ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນບໍ່ເກັບຕົວຢ່າງຂອງບັດພ້ອມກັບເຄື່ອງແຈກຈ່າຍທີ່ສະໜອງໃຫ້.
7. ກົດປຸ່ມ “ການທົດສອບມາດຕະຖານ”, ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດຫາບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກໜ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ/ພິມຜົນການທົດສອບ.
8. ອ້າງອີງຄຳແນະນຳຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).
ຄ່າທີ່ຄາດຫວັງ
ແຄລໍຣີ <60μg/g
ແນະນຳໃຫ້ແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງຂອບເຂດປົກກະຕິຂອງຕົນເອງທີ່ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ກຸ່ມຄົນເຈັບຂອງມັນ.
ຜົນການທົດສອບ ແລະ ການຕີຄວາມໝາຍ
1. ແຄລໍຣີໃນຕົວຢ່າງຫຼາຍກວ່າ 60μg/g, ແລະຄວນຕັດການປ່ຽນແປງຂອງສະພາບທາງສະລີລະວິທະຍາອອກ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຜິດປົກກະຕິແທ້ໆ ແລະຄວນໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າມີອາການທາງຄລີນິກ.
2. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຂອບເຂດອ້າງອີງທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນວິທີການນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
3. ປັດໄຈອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນການກວດສອບໄດ້, ລວມທັງເຫດຜົນທາງດ້ານເຕັກນິກ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດຳເນີນງານ ແລະ ປັດໄຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.
ການເກັບຮັກສາ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງ
1. ຊຸດຢາມີອາຍຸ 18 ເດືອນນັບຈາກວັນທີ່ຜະລິດ. ເກັບຮັກສາຊຸດຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-30°C. ຫ້າມແຊ່ແຂງ. ຫ້າມໃຊ້ເກີນວັນໝົດອາຍຸ.
2. ຢ່າເປີດຖົງທີ່ປິດສະໜິດຈົນກວ່າທ່ານຈະພ້ອມທີ່ຈະທົດສອບ, ແລະ ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບແບບໃຊ້ຄັ້ງດຽວພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-35℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
3. ຕົວຢ່າງນ້ຳຢາລະລາຍຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກຖືກເປີດ.
ຄຳເຕືອນ ແລະ ຂໍ້ຄວນລະວັງ
ຊຸດອຸປະກອນຄວນໄດ້ຮັບການຜະນຶກເຂົ້າກັນ ແລະ ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຊຸ່ມ.
ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທັງໝົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງທັງໝົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຄືກັບສານມົນລະພິດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ.
ຫ້າມໃຊ້ນໍ້າຢາທີ່ໝົດອາຍຸ.
ຫ້າມແລກປ່ຽນສານເຄມີລະຫວ່າງຊຸດເຄື່ອງມືທີ່ມີເລກທີ່ລ໋ອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຫ້າມນຳບັດທົດສອບ ແລະ ອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມມາໃຊ້ຄືນ.
ການເຮັດວຽກຜິດພາດ, ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປ ຫຼື ໜ້ອຍສາມາດນຳໄປສູ່ການເບ່ຽງເບນຂອງຜົນໄດ້ຮັບ.
ຂໍ້ຈຳກັດ
ເຊັ່ນດຽວກັບການວິເຄາະໃດໆທີ່ໃຊ້ພູມຕ້ານທານໜູ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຕ້ອງແຊກແຊງໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານໜູຂອງມະນຸດ (HAMA) ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມພູມຕ້ານທານໂມໂນໂຄລນສຳລັບການວິນິດໄສ ຫຼື ການປິ່ນປົວອາດຈະມີ HAMA. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຜົນການທົດສອບນີ້ແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບຄວນຈະພິຈາລະນາຢ່າງລະອຽດລວມກັບອາການ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ການກວດຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ລະບາດວິທະຍາ ແລະ ຂໍ້ມູນອື່ນໆ.
ນ້ຳຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກວດອາຈົມເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອໃຊ້ກັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນ: ນ້ຳລາຍ ແລະ ປັດສະວະ ແລະອື່ນໆ.
ລັກສະນະປະສິດທິພາບ
| ຄວາມເປັນເສັ້ນຊື່ | 10μg/g ຫາ 2400μg/g | ຄ່າຜັນຜວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: -15% ຫາ +15%. |
| ສຳປະສິດສະຫະສຳພັນເສັ້ນຊື່: (r) ≥0.9900 | ||
| ຄວາມແມ່ນຍຳ | ອັດຕາການຟື້ນຟູຕ້ອງຢູ່ພາຍໃນ 85% – 115%. | |
| ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດຊ້ຳໄດ້ | CV≤15% | |
| ຄວາມຈຳເພາະ (ບໍ່ມີສານໃດຢູ່ໃນສານແຊກແຊງທີ່ທົດສອບແຊກແຊງໃນການວິເຄາະ) | ແຊກແຊງ | ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຊກແຊງ |
| ຮີໂມໂກຼບິນ | 200μg/mL | |
| ເທຣນເຟີຣິນ | 100μg/mL | |
| ເປີຣອກຊິເດສຂອງຜັກກາດມ້າ | 2000μg/mL | |
ເອກະສານອ້າງອີງ
1. Li,G.&Y.L.Li. ຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງແຄວຊຽມ ແລະ ພະຍາດທາງຄລີນິກ [J]. ວາລະສານການແພດປະຕິບັດ, 2007, 23(15)
2. Han, W., Xu, JM, ແລະ ອື່ນໆ. ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ calamine ແລະ lactoferrin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບ [J]. ວາລະສານ Chinese Journal of Gastroenterology, 2010, 15(4)
3. Wang, ZH, Guo, HB, ແລະ ອື່ນໆ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງການລະລາຍອາຈົມ ແລະ ພະຍາດອັກເສບລຳໄສ້ [J]. ວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ວິສະວະກຳ, 2010-03,10(8)
ກະແຈໃສ່ສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້:
![]() | ອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງ |
![]() | ຜູ້ຜະລິດ |
![]() | ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-30 ℃ |
![]() | ວັນໝົດອາຍຸ |
![]() | ຫ້າມນຳມາໃຊ້ຄືນ |
![]() | ຂໍ້ຄວນລະວັງ |
![]() | ປຶກສາຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້ |
ບໍລິສັດ ເຊຍເຫມີນ ວິຊ ໄບໂອເທັກ ຈຳກັດ
ທີ່ຢູ່: ຊັ້ນ 3-4, ອາຄານເລກທີ 16, ກອງປະຊຸມການແພດຊີວະພາບ, ຖະໜົນເວີ້ງຈຽວຕາເວັນຕົກ ເລກທີ 2030, ເມືອງໄຮຊາງ, 361026, ເມືອງເຊຍເມັນ, ຈີນ
ໂທ:+86-592-6808278
ແຟັກ:+86-592-6808279




















