ओडीएम उत्पादक चीन डोआ युरिन ड्रग स्क्रीन सिंगल स्ट्रिप कॅसेट मल्टी पॅनल/डिपकार्ड कप टेस्ट

संक्षिप्त वर्णन:


  • चाचणीची वेळ:१०-१५ मिनिटे
  • वैध वेळ:२४ महिने
  • अचूकता:९९% पेक्षा जास्त
  • तपशील:१/२५ चाचणी/बॉक्स
  • साठवणुकीचे तापमान :२℃-३०℃
  • उत्पादनाचा तपशील

    उत्पादन टॅग

    आमच्या उत्कृष्ट व्यवस्थापन, प्रभावी तांत्रिक क्षमता आणि कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियेमुळे, आम्ही आमच्या ग्राहकांना विश्वासार्ह उच्च-गुणवत्ता, वाजवी किमती आणि उत्कृष्ट सेवा प्रदान करत आहोत. ODM मॅन्युफॅक्चरर चायना डोआ युरिन ड्रग स्क्रीन सिंगल स्ट्रिप कॅसेट मल्टी पॅनल/डिपकार्ड कप टेस्टसाठी तुमच्या सर्वात विश्वासार्ह भागीदारांपैकी एक बनणे आणि तुमचा विश्वास संपादन करणे हे आमचे ध्येय आहे. जर तुम्हाला आमच्या कोणत्याही उत्पादनांमध्ये आणि सेवांमध्ये स्वारस्य असेल, तर आम्हाला कॉल करण्यास अजिबात संकोच करू नका. तुमची विनंती मिळाल्यानंतर २४ तासांच्या आत तुम्हाला उत्तर देण्यास आणि नजीकच्या भविष्यात परस्पर अमर्याद फायदे आणि व्यवसाय निर्माण करण्यास आम्ही उत्सुक आहोत.
    आमच्या उत्कृष्ट व्यवस्थापन, प्रभावी तांत्रिक क्षमता आणि कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियेच्या जोरावर, आम्ही आमच्या ग्राहकांना विश्वासार्ह उच्च-गुणवत्ता, वाजवी किमती आणि उत्कृष्ट सेवा प्रदान करत आहोत. तुमच्या सर्वात विश्वासार्ह भागीदारांपैकी एक बनणे आणि तुमचे समाधान मिळवणे हे आमचे ध्येय आहे.चीन ड्रग टेस्ट कप, मूत्र कपआमची उत्पादने दक्षिण अमेरिका, आफ्रिका, आशिया इत्यादी जगभरात खूप लोकप्रिय आहेत. “उत्कृष्ट दर्जाची उत्पादने तयार करणे” हे ध्येय ठेवून, आम्ही ग्राहकांना उच्च-गुणवत्तेचे उपाय, उत्तम विक्रीनंतरची सेवा आणि तांत्रिक सहाय्य प्रदान करण्यासाठी, तसेच ग्राहक-ग्राहक परस्पर फायद्यासह एक चांगले करिअर आणि भविष्य घडवण्यासाठी प्रयत्नशील आहोत!
    अल्फा-फेटोप्रोटीनसाठी निदान किट(फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचणी)
    केवळ इन विट्रो निदानात्मक वापरासाठी

    कृपया वापरण्यापूर्वी ही पॅकेज माहिती पुस्तिका काळजीपूर्वक वाचा आणि त्यातील सूचनांचे काटेकोरपणे पालन करा. या पॅकेज माहिती पुस्तिकेतील सूचनांमध्ये कोणताही बदल केल्यास, चाचणी निकालांच्या विश्वसनीयतेची हमी दिली जाऊ शकत नाही.

    अभिप्रेत वापर

    अल्फा-फेटोप्रोटीनसाठी डायग्नोस्टिक किट (फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचणी) ही मानवी सीरम किंवा प्लाझ्मामधील अल्फा-फेटोप्रोटीन (AFP) चे प्रमाण निश्चित करण्यासाठी वापरली जाणारी एक फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचणी आहे. ही चाचणी प्रामुख्याने प्राथमिक हिपॅटोसेल्युलर कार्सिनोमाच्या सहायक निदानासाठी, उपचारात्मक परिणामासाठी आणि रोगनिदानाच्या अंदाजासाठी वापरली जाते. सर्व पॉझिटिव्ह नमुन्यांची इतर पद्धतींनी पुष्टी करणे आवश्यक आहे. ही चाचणी केवळ आरोग्यसेवा व्यावसायिकांच्या वापरासाठी आहे.

    सारांश

    अल्फा-फेटोप्रोटीन (AFP) हे सामान्यतः वापरल्या जाणाऱ्या ट्यूमर मार्करपैकी एक आहे. हे ७०,००० आण्विक वजन आणि ४% साखर असलेले एक ग्लायकोप्रोटीन आहे. याचे संश्लेषण प्रामुख्याने गर्भाच्या यकृताद्वारे आणि त्यानंतर अंडकोशामध्ये होते. गर्भात याचे संश्लेषण ६ आठवड्यांपासून सुरू होते आणि १२ ते १५ आठवड्यांत ते सर्वोच्च पातळीवर पोहोचते. रक्तातील याचे प्रमाण १ ते ३ ग्रॅम/लिटर असते आणि जन्मावेळी नाळेच्या रक्तात १० ते १०० मिग्रॅ/लिटर असते; जन्मानंतर १ ते २ वर्षांनी ते प्रौढ पातळीपर्यंत पोहोचते; सामान्य गर्भधारणेत हे प्रमाण ९० ते ५०० नॅनोग्रॅम/मिलिलिटर पर्यंत पोहोचू शकते; सामान्य मानवी रक्तातील AFP चे प्रमाण २ ते ८ नॅनोग्रॅम/मिलिलिटर दरम्यान असते, परंतु अनेक आजार, विशेषतः हिपॅटायटीस, AFP च्या मूल्यावर परिणाम करतात.

    प्रक्रियेचे तत्त्व

    चाचणी उपकरणाच्या पडद्यावर चाचणी क्षेत्रावर अँटी-एएफपी अँटीबॉडी आणि नियंत्रण क्षेत्रावर गोट अँटी-रॅबिट आयजीजी अँटीबॉडीचा लेप दिलेला असतो. लेबल पॅडवर आधीच फ्लोरोसन्स-लेबल असलेल्या अँटी-एएफपी अँटीबॉडी आणि रॅबिट आयजीजीचा लेप दिलेला असतो. पॉझिटिव्ह नमुन्याची चाचणी करताना, नमुन्यातील एएफपी अँटीजेन फ्लोरोसन्स-लेबल असलेल्या अँटी-एएफपी अँटीबॉडीसोबत संयोग पावते आणि एक रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करते. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या क्रियेमुळे, हे मिश्रण शोषक कागदाच्या दिशेने वाहते आणि जेव्हा ते चाचणी क्षेत्रामधून जाते, तेव्हा ते अँटी-एएफपी कोटिंग अँटीबॉडीसोबत संयोग पावते व एक नवीन मिश्रण तयार करते. एएफपीची पातळी फ्लोरोसन्स सिग्नलशी सकारात्मकपणे संबंधित असते आणि नमुन्यातील एएफपीची सांद्रता फ्लोरोसन्स इम्युनोअसे चाचणीद्वारे शोधता येते.

    पुरवलेले अभिकर्मक आणि साहित्य

    25T पॅकेज घटक:

    डेसिकंटसह स्वतंत्रपणे फॉइल पाऊच केलेले टेस्ट कार्ड २५टी
    नमुना विरलक २५टी
    पॅकेज इन्सर्ट १

    आवश्यक परंतु पुरवले न जाणारे साहित्य
    नमुना संकलन कंटेनर, टाइमर

    नमुना संकलन आणि साठवणूक
    १. तपासले जाणारे नमुने सीरम, हेपरिन अँटीकोआग्युलंट प्लाझ्मा किंवा ईडीटीए अँटीकोआग्युलंट प्लाझ्मा असू शकतात.

    २. प्रमाणित तंत्रानुसार नमुना गोळा करा. सीरम किंवा प्लाझ्माचा नमुना २-८℃ तापमानात ७ दिवसांसाठी रेफ्रिजरेट केला जाऊ शकतो आणि -१५°C पेक्षा कमी तापमानात ६ महिन्यांसाठी क्रायोप्रिझर्वेशन केले जाऊ शकते.
    ३. सर्व नमुन्यांना गोठवणे-वितळवणे या चक्रांपासून वाचवा.

    चाचणी प्रक्रिया
    कृपया चाचणी करण्यापूर्वी उपकरणाची कार्यप्रणाली पुस्तिका आणि पॅकेजवरील माहिती वाचा.

    १. सर्व अभिकर्मक आणि नमुने खोलीच्या तापमानावर बाजूला ठेवा.
    २. पोर्टेबल इम्यून अॅनालायझर (WIZ-A101) उघडा, उपकरणाच्या कार्यपद्धतीनुसार खाते पासवर्ड टाकून लॉगिन करा आणि डिटेक्शन इंटरफेसमध्ये प्रवेश करा.
    ३. चाचणी वस्तूची पुष्टी करण्यासाठी ओळख कोड स्कॅन करा.
    ४. फॉइल बॅगमधून टेस्ट कार्ड बाहेर काढा.
    ५. टेस्ट कार्ड कार्ड स्लॉटमध्ये टाका, QR कोड स्कॅन करा आणि चाचणी आयटम निश्चित करा.
    ६. सॅम्पल डायल्यूएंटमध्ये २०μL सीरम किंवा प्लाझ्माचा नमुना टाका आणि चांगले मिसळा.
    7. कार्डच्या सॅम्पल वेलमध्ये 80μL सॅम्पल सोल्युशन टाका.
    ८. “स्टँडर्ड टेस्ट” बटणावर क्लिक करा, १५ मिनिटांनंतर, उपकरण आपोआप टेस्ट कार्ड ओळखेल, तुम्ही उपकरणाच्या डिस्प्ले स्क्रीनवरून निकाल वाचू शकता आणि चाचणी निकाल रेकॉर्ड/प्रिंट करू शकता.
    ९. पोर्टेबल इम्यून अॅनालायझर (WIZ-A101) च्या सूचनांचा संदर्भ घ्या.

    अपेक्षित मूल्ये

    एएफपी: <10ng/mL
    प्रत्येक प्रयोगशाळेने आपल्या रुग्णसंख्येचे प्रतिनिधित्व करणारी स्वतःची सामान्य श्रेणी स्थापित करावी, अशी शिफारस केली जाते.

    चाचणी निकाल आणि विश्लेषण
    वरील माहिती एएफपी अभिकर्मक चाचणीचा निकाल आहे, आणि असे सुचवले जाते की प्रत्येक प्रयोगशाळेने या प्रदेशातील लोकसंख्येसाठी योग्य अशा एएफपी शोध मूल्यांची श्रेणी निश्चित करावी. वरील निकाल केवळ संदर्भासाठी आहेत.

    या पद्धतीचे निकाल केवळ या पद्धतीत स्थापित केलेल्या संदर्भ श्रेणींनाच लागू होतात आणि इतर पद्धतींशी त्यांची थेट तुलना करता येत नाही.
    इतर घटक देखील तपासणीच्या निकालांमध्ये त्रुटी निर्माण करू शकतात, ज्यामध्ये तांत्रिक कारणे, कार्यान्वयनातील चुका आणि नमुन्याशी संबंधित इतर घटकांचा समावेश होतो.

    साठवण आणि स्थिरता
    १. या किटची उत्पादन तारखेपासून १८ महिन्यांची मुदत आहे. न वापरलेले किट २-३०°C तापमानात साठवा. गोठवू नका. मुदत संपल्यानंतर वापरू नका.

    २. जोपर्यंत तुम्ही चाचणी करण्यास तयार होत नाही तोपर्यंत सीलबंद पाऊच उघडू नका, आणि एकदाच वापरण्याची चाचणी आवश्यक वातावरणात (तापमान २-३५℃, आर्द्रता ४०-९०%) शक्य तितक्या लवकर ६० मिनिटांच्या आत करावी असे सुचवले आहे.
    ३. नमुना विरलक उघडल्यानंतर लगेच वापरला जातो.

    चेतावणी आणि खबरदारी
    किट हवाबंद करून ओलाव्यापासून संरक्षित ठेवले पाहिजे.

    सर्व पॉझिटिव्ह नमुन्यांची इतर पद्धतींनी पडताळणी केली जाईल.
    सर्व नमुने संभाव्य प्रदूषक म्हणून गणले जातील.
    मुदत संपलेले अभिकर्मक वापरू नका.
    वेगवेगळे लॉट क्रमांक असलेल्या किटमधील अभिकर्मकांची अदलाबदल करू नका.
    टेस्ट कार्ड आणि कोणत्याही एकदाच वापरून फेकून देण्याच्या वस्तू पुन्हा वापरू नका.
    चुकीच्या हाताळणीमुळे, तसेच नमुन्याचे प्रमाण जास्त किंवा कमी झाल्यास निकालात तफावत येऊ शकते.

    Lनक्कल
    माऊस अँटीबॉडीज वापरणाऱ्या कोणत्याही चाचणीप्रमाणे, नमुन्यातील मानवी अँटी-माऊस अँटीबॉडीज (HAMA) मुळे व्यत्यय येण्याची शक्यता असते. ज्या रुग्णांना निदान किंवा उपचारांसाठी मोनोक्लोनल अँटीबॉडीजचे मिश्रण दिलेले असते, त्यांच्या नमुन्यांमध्ये HAMA असू शकतात. अशा नमुन्यांमुळे चुकीचे सकारात्मक किंवा चुकीचे नकारात्मक निकाल येऊ शकतात.

    हा चाचणी निकाल केवळ वैद्यकीय संदर्भासाठी आहे, तो वैद्यकीय निदान आणि उपचारांसाठी एकमेव आधार असू नये. रुग्णाचे वैद्यकीय व्यवस्थापन हे त्याची लक्षणे, वैद्यकीय इतिहास, इतर प्रयोगशाळा तपासण्या, उपचारांना मिळणारा प्रतिसाद, रोगप्रसारशास्त्र आणि इतर माहिती यांचा एकत्रितपणे सर्वसमावेशक विचार करून केले पाहिजे.
    हे अभिकर्मक फक्त सीरम आणि प्लाझ्मा चाचण्यांसाठी वापरले जाते. लाळ आणि मूत्र इत्यादींसारख्या इतर नमुन्यांसाठी वापरल्यास अचूक परिणाम मिळण्याची शक्यता नाही.

    कामगिरीची वैशिष्ट्ये

    रेषीयता १ नॅनोग्रॅम/मिली ते १००० नॅनोग्रॅम/मिली सापेक्ष विचलन:-15% ते +15%.
    रेषीय सहसंबंध गुणांक: (r) ≥ 0.9900
    अचूकता वसुलीचा दर ८५% ते ११५% च्या दरम्यान असावा.
    पुनरावृत्तीक्षमता सीव्ही ≤ १५%
    विशिष्टता (चाचणी केलेल्या हस्तक्षेपक पदार्थांपैकी कोणत्याही पदार्थाने विश्लेषणामध्ये हस्तक्षेप केला नाही)

    व्यत्यय आणणारे

    व्यत्यय सांद्रता

    अ‍ॅसिटामिनोफेन

    १५००μg/मिली

    ॲसिटिलसॅलिसिलिक आम्ल

    १० मिग्रॅ/मिली

    सीईए

    ५००μg/मिली

    हिमोग्लोबिन

    २००μg/मिली

    ट्रान्सफेरिन

    १००μg/मिली

    हॉर्स रॅडिश पेरॉक्सिडेस

    २०००μg/mL

    LH

    २०० मिली आययू/मिली

    एफएसएच

    २०० मिली आययू/मिली

    एचसीजी

    २०००० मिली आययू/मिली

    टीएसएच

    २००μIU/मिली

    बीएसए

    ५ मिग्रॅ/मिली

    विनब्लास्टिन

    ५००μg/मिली

    सिस्प्लॅटिन

    १०००μg/मिली

    अझाथियोप्रिन

    ३० मिग्रॅ/ली

    ब्लिओमायसिन

    १००μU/मिली

    Rसंदर्भ
    1. हॅन्सेन जेएच, एट अल. म्युरिन मोनोक्लोनल अँटीबॉडी-आधारित इम्युनोएसेमध्ये HAMA हस्तक्षेप [J]. जे ऑफ क्लिन इम्युनोएसे, 1993, 16: 294-299.
    2. लेविन्सन एस.एस. हेटेरोफिलिक अँटीबॉडीजचे स्वरूप आणि इम्युनोएसे इंटरफेरन्समध्ये त्यांची भूमिका [जे]. जे ऑफ क्लिन इम्युनोएसे, 1992, 15: 108-114.

    वापरलेल्या चिन्हांची सूची:

     टी११-१ इन विट्रो निदान वैद्यकीय उपकरण
     टीटी-२ उत्पादक
     टीटी-७१ २-३०℃ तापमानात साठवा
     टीटी-३ समाप्तीची तारीख
     टीटी-४ पुन्हा वापरू नका
     टीटी-५ सावधगिरी
     टीटी-६ वापरासाठीच्या सूचना वाचा.

    झियामेन विझ बायोटेक कं., लि.
    पत्ता: ३-४ मजला, इमारत क्र. १६, बायो-मेडिकल वर्कशॉप, २०३० वेंगजियाओ वेस्ट रोड, हायकांग जिल्हा, ३६१०२६, झियामेन, चीन
    दूरध्वनी:+86-592-6808278
    फॅक्स:+८६-५९२-६८०८२७९


  • मागील:
  • पुढील: