Colloidal Gold သွေး HBsAg နှင့် HCV ပေါင်းစပ် အမြန်စစ်ဆေးမှု
ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်
| မော်ဒယ်နံပါတ် | HBsAg နှင့် HCV ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု | ထုပ်ပိုးခြင်း | စမ်းသပ်ကိရိယာ ၂၀ ခု/ကိရိယာအစုံ၊ ကိရိယာ ၃၀ ခု/သေတ္တာ |
| အမည် | HBsAg နှင့် HCV အမြန်ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု | တူရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း | အတန်းအစား III |
| အင်္ဂါရပ်များ | အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း၊ လွယ်ကူစွာလည်ပတ်နိုင်ခြင်း | လက်မှတ် | CE/ISO13485 |
| တိကျမှု | > ၉၇% | သက်တမ်း | နှစ်နှစ် |
| ዘዴဗေဒ | ကော်လိုက်ဒယ်လ် ရွှေ | OEM/ODM ဝန်ဆောင်မှု | ရရှိနိုင်ပါသည် |
သာလွန်မှု
စမ်းသပ်ချိန်: ၁၅-၂၀ မိနစ်
သိုလှောင်မှု: ၂-၃၀ ℃ / ၃၆-၈၆ ℉
နည်းလမ်း- ကော်လိုက်ဒယ်လ်ရွှေ
အင်္ဂါရပ်:
• အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း
• ရလဒ်ဖတ်ခြင်း ၁၅-၂၀ မိနစ်အတွင်း
• လွယ်ကူသော လည်ပတ်မှု
• မြင့်မားသော တိကျမှု
ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု
ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးနမူနာတွင် အသည်းရောင်အသားဝါ B ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် အသည်းရောင်အသားဝါ C ဗိုင်းရပ်စ်ကို in vitro အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် အသုံးဝင်ပြီး အသည်းရောင်အသားဝါ B ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် အသည်းရောင်အသားဝါ C ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများကို အရန်ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် သင့်လျော်ပြီး သွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် မသင့်တော်ပါ။ ရရှိလာသောရလဒ်များကို အခြားဆေးခန်းဆိုင်ရာအချက်အလက်များနှင့်အတူ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသင့်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပညာရှင်များသာ အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
| ၁ | စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ တိကျမှုကို မထိခိုက်စေရန် အသုံးပြုပုံညွှန်ကြားချက်ကို ဖတ်ရှုပြီး လိုအပ်သော လုပ်ဆောင်ချက်ညွှန်ကြားချက်နှင့်အညီ တိကျစွာ လုပ်ဆောင်ပါ။ |
| 2 | စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ၊ ကိရိယာနှင့် နမူနာကို သိုလှောင်မှုအခြေအနေမှ ထုတ်ယူပြီး အခန်းအပူချိန်နှင့် ဟန်ချက်ညီအောင်ညှိကာ အမှတ်အသားပြုသည်။ |
| 3 | အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၏ထုပ်ပိုးမှုကို ဆွဲဖြဲပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာကို ထုတ်ယူကာ အမှတ်အသားပြုပြီးနောက် စမ်းသပ်စားပွဲပေါ်တွင် အလျားလိုက်ထားပါ။ |
| 4 | စမ်းသပ်မည့်နမူနာ (သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ) ကို S1 နှင့် S2 အပေါက်များထဲသို့ ၂ စက်ဖြင့်ထည့်သည် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မည့်နမူနာ (သွေးအပြည့်) ကို S1 နှင့် S2 အပေါက်များထဲသို့ ၃ စက်ဖြင့်ထည့်သည်။ နမူနာထည့်ပြီးနောက်၊ S1 နှင့် S2 အပေါက်များထဲသို့ နမူနာရောစပ်ရည် ၁ ~ ၂ စက်ထည့်ပြီးနောက်အချိန်ကိုက်ခြင်း စတင်ပါပြီ။ |
| 5 | မိနစ် ၂၀ ထက်ပို၍ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုထားသော ရလဒ်များသည် မမှန်ကန်ပါက စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို မိနစ် ၁၅ မှ ၂၀ အတွင်း အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုသင့်သည်။ |
| 6 | ရလဒ်အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် အမြင်အာရုံဖြင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ |
မှတ်ချက်- အပြန်အလှန်ညစ်ညမ်းမှုကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် နမူနာတစ်ခုစီကို သန့်ရှင်းသော တစ်ခါသုံးပိုက်ဖြင့် ပိုက်ဖွင့်ရမည်။
ဆေးခန်းစွမ်းဆောင်ရည်
| WIZ ရလဒ်များHBsag | ကိုးကားစရာ reagent ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ် | အပြုသဘောဆောင်သော တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း ၉၉.၄၈%(၉၅%C.၁.၉၇.၀၉%~၉၉.၉၁%) အနုတ်လက္ခဏာ တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း ၉၉.၂၅%(၉၅%C.၁.၉၇.၃၂%~၉၉.၈၀%) စုစုပေါင်း တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း ၉၉.၃၅%(၉၅%C၁.၉၈၁၀%~၉၉.၇၈%) | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | အနုတ်လက္ခဏာ | စုစုပေါင်း | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | ၁၉၀ | ၂ | ၁၉၂ | |
| အနုတ်လက္ခဏာ | ၁ | ၂၆၆ | ၂၆၇ | |
| စုစုပေါင်း | ၁၉၁ | ၂၆၈ | ၄၅၉ | |
| WIZ ရလဒ်များHCV | ကိုးကားစရာ reagent ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ် | အပြုသဘောဆောင်သော တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း ၉၆.၅၅%(၉၅%C၁.၈၈.၂၇%~၉၉.၀၅%) အနုတ်လက္ခဏာ တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း ၉၉.၅၀%(၉၅%C.၁.၉၈.၂၀%~၉၉.၈၆%) စုစုပေါင်း တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း ၉၉.၁၃% (၉၅%C.၁.၉၇.၇၈%~၉၉.၆၆%)
| ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | အနုတ်လက္ခဏာ | စုစုပေါင်း | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | ၅၆ | ၂ | ၅၈ | |
| အနုတ်လက္ခဏာ | ၂ | ၃၉၉ | ၄၀၁ | |
| စုစုပေါင်း | ၅၈ | ၄၀၁ | ၄၅၉ | |
