கொலாய்டல் கோல்ட் இரத்த HBsAg&HCV விரைவு காம்போ சோதனை

சுருக்கமான விளக்கம்:

HBsAg&HCV விரைவு ஒருங்கிணைந்த சோதனை

செயல்முறை: கூழ்மத் தங்கம்

 

 


  • சோதனை நேரம்:10-15 நிமிடங்கள்
  • செல்லுபடியாகும் நேரம்:24 மாதம்
  • துல்லியம்:99%க்கும் மேல்
  • விவரக்குறிப்பு:1/25 சோதனை/பெட்டி
  • சேமிப்பு வெப்பநிலை :2℃-30℃
  • வழிமுறை:கூழ்மத் தங்கம்
  • தயாரிப்பு விவரம்

    தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

    உற்பத்தி தகவல்

    மாதிரி எண் HBsAg&HCV கூட்டு சோதனை பேக்கிங் ஒரு கிட்டில் 20 சோதனைகள், ஒரு அட்டைப்பெட்டியில் 30 கிட்கள்
    பெயர் HBsAg & HCV விரைவான ஒருங்கிணைந்த சோதனை
    கருவி வகைப்பாடு மூன்றாம் வகுப்பு
    அம்சங்கள் அதிக உணர்திறன், எளிதான செயல்பாடு சான்றிதழ் CE/ ISO13485
    துல்லியம் > 97% அடுக்கு ஆயுள் இரண்டு ஆண்டுகள்
    முறையியல் கூழ்மத் தங்கம் OEM/ODM சேவை கிடைக்கும்

     

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    மேன்மை

    இந்தக் கருவித்தொகுப்பு அதிகத் துல்லியமானது, வேகமானது மற்றும் அறை வெப்பநிலையில் எடுத்துச் செல்லக்கூடியது. இதை இயக்குவது எளிது.
    மாதிரியின் வகை :சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்தம்

    பரிசோதனை நேரம்: 15-20 நிமிடங்கள்

    சேமிப்பு: 2-30℃/36-86℉

    செயல்முறை: கூழ்மத் தங்கம்

     

    அம்சம்:

    • அதிக உணர்திறன்

    • 15-20 நிமிடங்களில் முடிவைப் படித்துத் தெரிந்துகொள்ளலாம்.

    • எளிதான செயல்பாடு

    • அதிக துல்லியம்

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    உத்தேசிக்கப்பட்ட பயன்பாடு

    இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, மனித சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்த மாதிரிகளில் உள்ள ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் மற்றும் ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸை ஆய்வகத்தில் தரரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது. மேலும், இது ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் மற்றும் ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் தொற்றுகளுக்கான துணை நோயறிதலுக்குப் பொருத்தமானது, ஆனால் இரத்தப் பரிசோதனைக்கு ஏற்றதல்ல. பெறப்பட்ட முடிவுகள் மற்ற மருத்துவத் தகவல்களுடன் இணைத்துப் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும். இது மருத்துவ வல்லுநர்களின் பயன்பாட்டிற்காக மட்டுமே உருவாக்கப்பட்டது.

    சோதனை நடைமுறை

    1 சோதனை முடிவுகளின் துல்லியம் பாதிக்கப்படுவதைத் தவிர்க்க, பயன்பாட்டு வழிமுறைகளைப் படித்து, அந்த வழிமுறைகளின்படி கண்டிப்பாகச் செயல்படவும்.
    2 சோதனைக்கு முன், கருவித்தொகுப்பும் மாதிரியும் சேமிப்பிடத்திலிருந்து வெளியே எடுக்கப்பட்டு, அறை வெப்பநிலைக்குச் சமநிலைப்படுத்தப்பட்டுக் குறிக்கப்படுகின்றன.
    3 அலுமினியத் தகடு பையின் உறையைக் கிழித்து, சோதனைக் கருவியை வெளியே எடுத்து அதில் குறியிட்டு, பின்னர் அதைச் சோதனை மேசையில் கிடைமட்டமாக வைக்கவும்.
    4 பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய மாதிரியானது (சீரம்/பிளாஸ்மா) S1 மற்றும் S2 கிணறுகளில் 2 சொட்டுகளாகவோ அல்லது பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய மாதிரியானது (முழு இரத்தம்) S1 மற்றும் S2 கிணறுகளில் 3 சொட்டுகளாகவோ சேர்க்கப்பட்டது. மாதிரி சேர்க்கப்பட்ட பிறகு, 1 முதல் 2 சொட்டுகள் மாதிரி நீர்த்தல் S1 மற்றும் S2 கிணறுகளில் சேர்க்கப்பட்டு,நேரம் கணக்கிடத் தொடங்கப்பட்டுள்ளது.
    5 பரிசோதனை முடிவுகளை 15 முதல் 20 நிமிடங்களுக்குள் ஆராய வேண்டும்; 20 நிமிடங்களுக்கு மேல் ஆகும் பட்சத்தில் ஆராயப்பட்ட முடிவுகள் செல்லாது.
    6 முடிவு விளக்கத்தில் காட்சி விளக்கத்தைப் பயன்படுத்தலாம்.

    குறிப்பு: குறுக்கு மாசுபடுதலைத் தவிர்க்க, ஒவ்வொரு மாதிரியும் சுத்தமான, ஒருமுறை பயன்படுத்தக்கூடிய பிப்பெட் மூலம் எடுக்கப்பட வேண்டும்.

    மருத்துவ செயல்திறன்

    WIZ முடிவுகள்எச்.பி.சாக்  குறிப்பு வினைப்பொருளின் சோதனை முடிவு நேர்மறை ஒத்திசைவு விகிதம் :

    99.48%(95%C.1.97.09%~99.91%)

    எதிர்மறை ஒத்திசைவு விகிதம் :

    99.25% (95%C.1.97.32%~99.80%)

    மொத்த ஒத்திசைவு விகிதம் :

    99.35% (95%C1.9810%~99.78%)

    நேர்மறை எதிர்மறை மொத்தம்
    நேர்மறை 190 2 192
    எதிர்மறை 1 266 267
    மொத்தம் 191 268 459

     

    WIZ முடிவுகள்எச்.சி.வி.  குறிப்பு வினைப்பொருளின் சோதனை முடிவு  

    நேர்மறை ஒத்திசைவு விகிதம் :

    96.55%(95%C1.88.27%~99.05%)

    எதிர்மறை ஒத்திசைவு விகிதம் :

    99.50% (95%C.1.98.20%~99.86%)

    மொத்த ஒத்திசைவு விகிதம் :

    99.13%(95%C.1.97.78%~99.66%)

       

    நேர்மறை எதிர்மறை மொத்தம்
    நேர்மறை 56 2 58
    எதிர்மறை 2 399 401
    மொத்தம் 58 401 459

  • முந்தையது:
  • அடுத்து: