banier

Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd. is een hightech bio-onderneming die zich toelegt op het gebied van snelle diagnostische reagentia en onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop in één geheel integreert. Ons bedrijf houdt zich strikt aan de ISO13485- en ISO9001-kwaliteitsmanagementsystemen voor onderzoek, productie, kwaliteitscontrole, internationale verkoop, enz. en heeft veel geavanceerde onderzoeksmedewerkers en marketingmanagers in dienst. Niet alleen houden we ons bezig met kwaliteitsbeheer, maar ook met de dienstverlening, en we hebben een goede reputatie opgebouwd bij zowel buitenlandse als binnenlandse klanten. Abbott is onze enige agent voor enkele reagentia in China. Wij zijn de eerste fabriek die geregistreerd staat bij CFDA voor Calprotectin Kits. De kwaliteit in China staat ook bovenaan.

Nu de COVID-19-pandemie zich wereldwijd verspreidt, hebben we innovatieve, zeer gevoelige en specifieke serologische en moleculaire testen ontwikkeld voor het testen van de COVID-19-sneltest.

Onze missie is om een totaaloplossing te bieden op het gebied van POCT-producten voor een betere leverfunctie.

Ere-certificaat

MHRA-registratie (1)-1
WIZ ISO-CERTIFICERING
Elenco dei dispositivi medici
EC Decarlarion of Conformity (SARS-CoV-2 Antigen Rapid
laboratoriumuitrusting

Bedrijfsgroei

Januari2018 

Richtte de “Xiamen baysen medical tech co.,ltd” op als professionele exportafdeling om de WIZ-producten te exporteren.

Maart 2017 
Het bedrijf "continuous immunoassay analyzer WIZ-A202" heeft het Fujian Medical Device Registration Certificate gewonnen.

Februari 2017
Bedrijven in het aandelenoverdrachtsysteem voor het midden- en kleinbedrijf (de nieuwe raad) van het land zijn genoteerd.

Februari 2016
Het bedrijf als geheel werd omgezet naar een vennootschap met beperkte aansprakelijkheid en de naam werd gewijzigd in "Xiamen wiz Biotechnology Co., Ltd.".

Januari 2016      
Verkregen door SGS ISO13485, ISO9001 kwaliteitssysteemcertificering.

Oktober 2015     
Toegang tot het "certificaat voor hightechbedrijven".

april 2014  
Toegang tot de certificering van de Food and Drug Administration "vergunning voor productie van medische apparatuur".

Juli 2013
Opgericht.