2019 siste design Kina CE Tga Health Canada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Best Price

Kort beskrivelse:

Modellnummer FOB Pakking 25 tester/sett, 20sett/CTN
Navn Diagnosesett for fekalt okkult blod
(Fluorescence Immuno Assay)
Instrumentklassifisering Klasse II
Egenskaper Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ ISO13485
Eksemplar Serum/plasma Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Kvantitativt sett
Oppbevaring 2′C-30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lager temperatur :2℃–30℃
  • Produkt detalj

    Produktetiketter

    "Basert på hjemmemarkedet og utvide virksomheten til utlandet" er vår fremdriftsstrategi for 2019 Siste design Kina CE Tga Health Canada FDA Eua Godkjenn Detection Medical Rapid Test Kit Best Price, Vi gjør oppriktig vårt beste for å tilby den beste servicen for alle kunder og forretningsmenn .
    "Basert på hjemmemarkedet og utvide virksomheten til utlandet" er vår fremdriftsstrategi forantigen testsett, Kina rask test, Varene våre selges til Midtøsten, Sørøst-Asia, Afrika, Europa, Amerika og andre regioner, og blir gunstig vurdert av kunder.For å dra nytte av våre sterke OEM/ODM-egenskaper og hensynsfulle tjenester, bør du kontakte oss i dag.Vi skal oppriktig skape og dele suksess med alle kunder.

    FOB-brosjyre

    FOB
    dgzd
    bcghcg

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    Prinsipp:

    Strimmelen har anti-FOB belegg antistoff på testområdet, som er festet til membrankromatografi på forhånd.Etikettputen er belagt med fluorescensmerket anti-FOB-antistoff på forhånd.Når du tester positiv prøve, kan FOB i prøven blandes med fluorescensmerket anti-FOB-antistoff, og danne immunblanding.Ettersom blandingen får migrere langs teststrimmelen, fanges FOB-konjugatkomplekset opp av anti-FOB-beleggantistoff på membranen og danner kompleks.Fluorescensintensiteten er positivt korrelert med FOB-innholdet.FOB i prøven kan påvises med fluorescensimmunoassay-analysator.

    Test prosedyre:

    1. Legg alle reagenser og prøver til romtemperatur.
    2. Åpne Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), skriv inn passordet for kontoen i henhold til operasjonsmetoden til instrumentet, og gå inn i deteksjonsgrensesnittet.
    3. Skann dentifiseringskoden for å bekrefte testelementet.
    4.Ta ut testkortet fra folieposen.
    5.Sett inn testkortet i kortsporet, skann QR-koden og finn testelementet.
    6. Fjern lokket fra prøverøret og kast de to første dråpene fortynnet prøve, tilsett 3 dråper (ca. 100uL) ingen boblefortynnet prøve vertikalt og sakte inn i prøvebrønnen på kortet med medfølgende dispette.
    7.Klikk på "standard test"-knappen, etter 15 minutter vil instrumentet automatisk oppdage testkortet, det kan lese resultatene fra displayet på instrumentet, og registrere/skrive ut testresultatene.
    8. Se instruksjonen til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    pakking

    Du kan like


    SARS-CoV-2 antigen rask test (kolloidalt gull)


    WIZ-A101 bærbar immunanalysator


    Diagnostisk sett for Calprotectin (fluorescensimmunokromatografisk analyse)

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høy biologisk virksomhet som vier seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet.Det er mange avanserte forskningsansatte og salgsledere i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.

    Visning av sertifikat

    dxgrd


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss