د سرو زرو د وینې HBsAg او HCV چټک کامبو چټک ازموینه

لنډ معلومات:

د HBsAg او HCV چټک کامبو ټیسټ

میتودولوژي: کولویډال سره زر

 

 


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • میتودولوژي:کولایډل سرو زرو
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    د تولید معلومات

    د ماډل شمیره د HBsAg او HCV ګډ ازموینه کنډیشن کول ۲۰ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN
    نوم د HBsAg او HCV چټک ګډ ټیسټ
    د وسایلو طبقه بندي دریم ټولګی
    ځانګړتیاوې لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند سي ای/ ISO13485
    دقت > ۹۷٪ د شیلف ژوند دوه کاله
    میتودولوژي کولایډل سرو زرو د OEM/ODM خدمت شتون لري

     

    د CTNI، MYO، CK-MB-01

    غوره والی

    دا کټ ډېر دقیق، ګړندی او د خونې په تودوخه کې لیږدول کیدی شي. چلول یې اسانه دي.
    د نمونې ډول:سیرم/پلازما/ ټوله وینه

    د ازموینې وخت: ۱۵-۲۰ دقیقې

    ذخیره کول: 2-30 ℃/36-86 ℉

    میتودولوژي: کولویډال سره زر

     

    ځانګړتیا:

    • لوړ حساسیت

    • د پایلو لوستل په ۱۵-۲۰ دقیقو کې

    • اسانه عملیات

    • لوړ دقت

     

    د CTNI، MYO، CK-MB-04

    اراده کارول

    دا کټ د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونې کې د هیپاټایټس بي ویروس او هیپاټایټس سي ویروس د کیفیتي کشف لپاره د تطبیق وړ دی، او دا د هیپاټایټس بي ویروس او هیپاټایټس سي ویروس انتاناتو د معاون تشخیص لپاره مناسب دی، او د وینې معاینې لپاره مناسب نه دی. ترلاسه شوي پایلې باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره په اړیکه کې تحلیل شي. دا یوازې د طبي مسلکیانو لخوا د کارولو لپاره دی.

    د ازموینې پروسه

    ۱ د کارولو لپاره لارښوونې ولولئ او د کارولو لپاره لارښوونو سره په کلکه مطابقت کې اړین عملیات وکړئ ترڅو د ازموینې پایلو دقت اغیزمن نشي.
    2 د ازموینې څخه مخکې، کټ او نمونه د ذخیره کولو حالت څخه ایستل کیږي او د خونې د تودوخې سره متوازن کیږي او په نښه کیږي.
    3 د المونیم ورق کڅوړې د بسته بندۍ د څیرې کولو سره، د ازموینې وسیله وباسئ او په نښه یې کړئ، بیا یې په افقي ډول د ازموینې میز کې کیږدئ.
    4 هغه نمونه چې د ازموینې لپاره وه (سیرم/پلازما) د S1 او S2 څاګانو ته د 2 څاڅکو سره اضافه شوه یا هغه نمونه چې د ازموینې لپاره وه (ټوله وینه) د S1 او S2 څاګانو ته د 3 څاڅکو سره اضافه شوه. وروسته له دې چې نمونه اضافه شي، د نمونې د کمولو 1 ~ 2 څاڅکي د S1 او S2 څاګانو ته اضافه کیږي اووخت پیل شوی دی.
    5 د ازموینې پایلې باید د 15 ~ 20 دقیقو دننه تشریح شي، که چیرې د 20 دقیقو څخه ډیر تشریح شوي پایلې باطلې وي.
    6 بصري تفسیر د پایلې په تفسیر کې کارول کیدی شي.

    یادونه: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدونکو پایپټ په واسطه پایپټ شي ترڅو د متقابل ککړتیا مخه ونیول شي.

    کلینیکي فعالیت

    د WIZ پایلېایچ بي سیګ  د حوالې ریجنټ ازموینې پایله د مثبت اتفاق کچه:

    ۹۹.۴۸٪ (۹۵٪ سانتي ګراد ۱.۹۷.۰۹٪ ~ ۹۹.۹۱٪)

    د منفي اتفاق کچه:

    ۹۹.۲۵٪ (۹۵٪ سانتي ګراد ۱.۹۷.۳۲٪ ~ ۹۹.۸۰٪)

    د ټولو اتفاق کچه:

    ۹۹.۳۵٪ (۹۵٪C۱.۹۸۱۰٪~۹۹.۷۸٪)

    مثبت منفي ټول
    مثبت ۱۹۰ ۲ ۱۹۲
    منفي ۱ ۲۶۶ ۲۶۷
    ټول ۱۹۱ ۲۶۸ ۴۵۹

     

    د WIZ پایلېد HCV  د حوالې ریجنټ ازموینې پایله  

    د مثبت اتفاق کچه:

    ۹۶.۵۵٪ (۹۵٪ C۱.۸۸.۲۷٪ ~۹۹.۰۵٪)

    د منفي اتفاق کچه:

    ۹۹.۵۰٪ (۹۵٪ سانتي ګراد ۱.۹۸.۲۰٪ ~ ۹۹.۸۶٪)

    د ټولو اتفاق کچه:

    ۹۹.۱۳٪ (۹۵٪ سانتي ګراد ۱.۹۷.۷۸٪ ~ ۹۹.۶۶٪)

       

    مثبت منفي ټول
    مثبت ۵۶ ۲ ۵۸
    منفي ۲ ۳۹۹ ۴۰۱
    ټول ۵۸ ۴۰۱ ۴۵۹

  • مخکینی:
  • بل: