හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි ප්‍රතිදේහ උප වර්ගය සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| මාදිලි අංකය | HP-ab-s | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
| නම | හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි සඳහා ප්‍රතිදේහ උප වර්ගය | උපකරණ වර්ගීකරණය | I පන්තිය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
| නිරවද්‍යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| ක්‍රමවේදය | ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
සාරාංශය
හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි යනු ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා වන අතර, සර්පිලාකාර නැමීමේ හැඩය එයට හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි යන නම ලබා දෙයි. හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි ආමාශයේ සහ duodenum හි විවිධ ප්‍රදේශවල ජීවත් වන අතර එමඟින් ආමාශයික ශ්ලේෂ්මල පටලය, ආමාශයික සහ duodenal වණ සහ ආමාශයික පිළිකා වල මෘදු නිදන්ගත දැවිල්ල ඇති වේ. පිළිකා පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර පර්යේෂණ ආයතනය 1994 දී HP ආසාදනය I පන්තියේ පිළිකා කාරකයක් ලෙස හඳුනා ගත් අතර, පිළිකා කාරක HP හි ප්‍රධාන වශයෙන් සයිටොටොක්සින් දෙකක් අඩංගු වේ: එකක් සයිටොටොක්සින්-ආශ්‍රිත CagA ප්‍රෝටීන් වන අතර අනෙක රික්තක සයිටොටොක්සින් (VacA). CagA සහ VacA ප්‍රකාශනය මත පදනම්ව HP වර්ග දෙකකට බෙදිය හැකිය: I වර්ගය විෂජනක වික්‍රියාවකි (CagA සහ VacA යන දෙකෙහිම ප්‍රකාශනය හෝ ඒවායින් ඕනෑම එකක් සමඟ), එය ඉතා ව්යාධිජනක සහ ආමාශයික රෝග ඇති කිරීමට පහසුය; II වර්ගය atoxigenic HP (CagA සහ VacA යන දෙකෙහිම ප්‍රකාශනය නොමැතිව), එය අඩු විෂ සහිත වන අතර සාමාන්‍යයෙන් ආසාදනය මත සායනික රෝග ලක්ෂණ නොමැත.
විශේෂාංගය:
• ඉහළ සංවේදී
• මිනිත්තු 15 කින් ප්‍රතිඵල කියවීම
• පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය
• කර්මාන්තශාලා සෘජු මිල
• ප්‍රතිඵල කියවීම සඳහා යන්ත්‍රයක් අවශ්‍යයි
භාවිතය අදහස් කරන්න
මෙම කට්ටලය මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරයේ, සෙරුමයේ හෝ ප්ලාස්මා සාම්පලයේ හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි සඳහා යූරීස් ප්‍රතිදේහ, CagA ප්‍රතිදේහ සහ VacA ප්‍රතිදේහය අභ්‍යන්තර ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා අදාළ වන අතර, එය HP ආසාදනය පිළිබඳ සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා මෙන්ම ආසාදිත හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි රෝගියාගේ වර්ගය හඳුනා ගැනීම සඳහා සුදුසු වේ. මෙම කට්ටලය හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි සඳහා යූරීස් ප්‍රතිදේහ, CagA ප්‍රතිදේහ සහ VacA ප්‍රතිදේහයේ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල පමණක් සපයන අතර, ලබාගත් ප්‍රතිඵල විශ්ලේෂණය සඳහා අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ යුතුය. එය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් විසින් පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.
පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
| 1 යි | I-1: අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයක් භාවිතා කිරීම |
| 2 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර ප්‍රතික්‍රියාකාරකය ඉවත් කරන්න. |
| 3 යි | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපාංගය තිරස් අතට ඇතුළු කරන්න. |
| 4 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතට ඇතුළු වීමට “සම්මත” ක්ලික් කරන්න. |
| 5 | කට්ටලයේ ඇතුළත QR කේතය ස්කෑන් කිරීමට “QC ස්කෑන්” ක්ලික් කරන්න; උපකරණයට අදාළ පරාමිතීන් ඇතුළත් කර නියැදි වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් ස්කෑන් කළ යුතුය. කාණ්ඩ අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, එවිට මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
| 6 | කට්ටල ලේබලයේ ඇති තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි “නිෂ්පාදන නාමය”, “කාණ්ඩ අංකය” යනාදියෙහි අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. |
| 7 | ස්ථාවර තොරතුරු තිබේ නම් නියැදිය එකතු කිරීමට පටන් ගන්න:පියවර 1: සෙමින් 80μL සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලය එකවර පයිපෙට් කරන්න, පයිපෙට් බුබුලු කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකරන්න; පියවර 2: තනුක කාරකයට පයිප්ප සාම්පලය එකතු කර, නියැදිය තනුක කාරකය සමඟ හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න; පියවර 3: පයිපෙට් 80µL ද්‍රාවණයක් පරීක්ෂණ උපාංගයේ ළිඳට හොඳින් මිශ්‍ර කර, පයිපෙට් බුබුලු කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකරන්න. සාම්පල ලබා ගැනීමේදී |
| 8 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරුමුහුණතෙහි ස්වයංක්‍රීයව දර්ශනය වේ. |
| 9 | පරීක්ෂණ කාලය පැමිණි විට ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණය සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
| 10 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මඟින් කරන ලද පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි ප්රදර්ශනය කෙරේ, නැතහොත් මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ “ඉතිහාසය” හරහා නැරඹිය හැකිය. |
ප්රදර්ශනය
