Naše podjetje daje poudarek upravljanju, uvajanju nadarjenega osebja in gradnji osebja, pri čemer se močno trudi izboljšati kakovost in odgovornost zaposlenih. Naše podjetje je uspešno pridobilo certifikacijo IS9001 in evropsko certifikacijo CE za poceni nalezljive bolezni, veleprodajna najboljša cena HCV HIV Hbsag Rapid Tests Kit kaseta, Dobrodošli pri izgradnji zelo dobrih in obsežnih poslovnih interakcij z našo organizacijo, da skupaj ustvarimo čudovito dolgoročno sodelovanje. zadovoljstvo strank je naše večno prizadevanje!
Naše podjetje daje poudarek upravljanju, uvajanju nadarjenega osebja in gradnji osebja, pri čemer se močno trudi izboljšati kakovost in odgovornost zaposlenih. Naše podjetje je uspešno pridobilo certifikat IS9001 in evropski certifikat CEKitajski hitri test, Hitri diagnostični test Hp-ab, hitra testna kaseta, Radi bi povabili stranke iz tujine, da se pogovorijo o poslu z nami. Našim strankam lahko nudimo visokokakovostne izdelke in odlične storitve. Prepričani smo, da bomo imeli dobre odnose sodelovanja in ustvarili sijajno prihodnost za obe strani.
Diagnostični komplet za protitelesa proti Helicobacter Pylori(Fluorescenčni imunokromatografski test)
Samo za diagnostično uporabo in vitro
Prosimo, da pred uporabo natančno preberete navodila za uporabo in natančno upoštevate navodila. Zanesljivosti rezultatov testa ni mogoče zagotoviti, če obstajajo kakršna koli odstopanja od navodil v tem navodilu za uporabo.

NAMEN UPORABE
Diagnostični komplet za protitelesa proti Helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay) je fluorescenčni imunokromatografski test za kvantitativno odkrivanje protiteles HP v človeškem serumu ali plazmi. kar je pomembna pomožna diagnostična vrednost za želodčne okužbe.Vsi pozitivni vzorci morajo biti potrjeni z drugimi metodologijami. Ta test je namenjen samo zdravstvenim delavcem.

POVZETEK
Okužba z želodčno bakterijo Helicobacter pylori je tesno povezana s kroničnim gastritisom, želodčnim ulkusom, želodčnim adenokarcinomom, limfomom, povezanim z želodčno sluznico, približno 90-odstotno stopnjo okužbe s Hp ylori pri bolnikih z gastritisom, razjedo na želodcu, razjedo na dvanajstniku in rakom želodca. WHO je identificirala h. pylori kot prvi tip dejavnika, ki povzroča raka.je dejavnik tveganja za raka želodca.Odkrivanje H.pylori ima veliko vrednost pri diagnozi h. pylori okužba.

PRINCIP POSTOPKA
Membrana testne naprave je prevlečena s HP antigenom na testni regiji in kozjim protitelesom proti kunčjim IgG na kontrolni regiji. Labelne blazinice so vnaprej prevlečene s fluorescenčno označenim HP antigenom in kunčjim IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca se protitelesa HP v vzorcu združijo s fluorescenčno označenim antigenom HP in tvorijo imunsko zmes. Pod delovanjem imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja, ko kompleks preide testno regijo, se kombinira z antigenom obloge HP in tvori nov kompleks. Raven HP-Ab je pozitivno povezana s fluorescenčnim signalom in koncentracija HP-Ab v vzorcu je mogoče odkriti s fluorescenčnim imunskim testom

DOBAVLJENI REAGENTI IN MATERIALI

Komponente paketa 25T:
Posamezna testna kartica v vrečki s sušilnim sredstvom 25T
Razredčila za vzorce 25T
Vložek paketa 1

ZAHTEVAN MATERIAL, A NI PRILOŽEN
Posoda za zbiranje vzorcev, časovnik

ZBIRANJE IN SHRANJEVANJE VZORCEV
1. Testirani vzorci so lahko serum, heparinska antikoagulantna plazma ali EDTA antikoagulantna plazma.
2. V skladu s standardnimi tehnikami zberite vzorec. Vzorec seruma ali plazme lahko hranite v hladilniku pri 2–8 °C 7 dni, krioprezervirate pa pod -15 °C 6 mesecev.
3. Vsi vzorci se izogibajo ciklom zamrzovanja in odmrzovanja.

POSTOPEK PREIZKUSA
Prosimo, da pred testiranjem preberete priročnik za uporabo instrumenta in navodila za uporabo.
1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavo z geslom računa glede na metodo delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite testni element.
4. Vzemite testno kartico iz folijske vrečke.
5. Vstavite testno kartico v režo za kartico, skenirajte kodo QR in določite testni element.
6. Dodajte 20 μL vzorca seruma ali plazme v razredčilo vzorca in dobro premešajte.
7. Dodajte 80 μL raztopine vzorca v vzorčno jamico kartice.
8. Kliknite gumb "standardni test", po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, lahko prebere rezultate z zaslona instrumenta in posname/natisne rezultate testa.
9.Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

PRIČAKOVANE VREDNOSTI
HP-Ab<10
Priporočljivo je, da vsak laboratorij določi svoj normalni razpon, ki predstavlja njegovo populacijo bolnikov.

REZULTATI TESTOV IN INTERPRETACIJA
.Zgornji podatki so rezultat testa z reagentom HP-Ab in predlaga se, da mora vsak laboratorij določiti razpon vrednosti odkrivanja HP-Ab, primernih za prebivalstvo v tej regiji. Zgornji rezultati so samo za referenco.
.Rezultati te metode veljajo le za referenčna območja, določena s to metodo, in ni neposredne primerljivosti z drugimi metodami.
Napake v rezultatih odkrivanja lahko povzročijo tudi drugi dejavniki, vključno s tehničnimi razlogi, operativnimi napakami in drugimi dejavniki vzorca.

SHRANJEVANJE IN STABILNOST
1. Komplet ima rok uporabnosti 18 mesecev od datuma izdelave. Neuporabljene komplete shranjujte pri 2–30 °C. NE ZAMRZUJTE. Ne uporabljajte po preteku roka uporabnosti.
2. Ne odpirajte zapečatene vrečke, dokler niste pripravljeni na izvedbo testa, test za enkratno uporabo pa je priporočljivo uporabiti v zahtevanem okolju (temperatura 2–35 ℃, vlažnost 40–90 %) v 60 minutah čim prej. kolikor je mogoče.
3. Razredčilo vzorca se uporabi takoj po odprtju.

OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
.Komplet mora biti zaprt in zaščiten pred vlago.
Vsi pozitivni vzorci se validirajo z drugimi metodologijami.
.Vse vzorce je treba obravnavati kot potencialno onesnaževalo.
.NE uporabljajte reagenta s potečenim rokom uporabe.
.NE izmenjujte reagentov med kompleti z različnimi št.
.NE uporabljajte ponovno testnih kartic in dodatkov za enkratno uporabo.
.Nepravilno delovanje, prevelik ali majhen vzorec lahko povzroči odstopanja rezultatov.

LIMITACIJA
.Kot pri vsakem testu, ki uporablja mišja protitelesa, obstaja možnost interference človeških protimišjih protiteles (HAMA) v vzorcu. Vzorci bolnikov, ki so za diagnozo ali zdravljenje prejeli pripravke monoklonskih protiteles, lahko vsebujejo HAMA. Takšni vzorci lahko povzročijo lažno pozitivne ali lažno negativne rezultate.
.Ta rezultat testa je samo za klinično referenco, ne bi smel služiti kot edina podlaga za klinično diagnozo in zdravljenje, klinično zdravljenje bolnika je treba celovito upoštevati v kombinaciji s simptomi, zdravstveno anamnezo, drugimi laboratorijskimi preiskavami, odzivom na zdravljenje, epidemiologijo in drugimi informacijami .
.Ta reagent se uporablja samo za teste seruma in plazme. Če se uporablja za druge vzorce, kot so slina in urin itd., morda ne bo dobil natančnega rezultata.

ZNAČILNOSTI DELOVANJA

REFERENCE
1.Shao,JL&F.Wu.Nedavni napredek pri metodah odkrivanja Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694
2. Hansen JH, et al. Interferenca HAMA z imunskimi testi na podlagi mišjih monoklonskih protiteles [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
3. Levinson SS. Narava heterofilnih protiteles in vloga pri interferenci imunskega testa [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.
Pojasnilo uporabljenih simbolov:

	In vitro diagnostični medicinski pripomoček
	Proizvajalec
	Hraniti pri 2-30 ℃
	Datum poteka
	Ne uporabljajte ponovno
	POZOR
	Oglejte si navodila za uporabo

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Naslov: 3-4 nadstropje, stavba št. 16, biomedicinska delavnica, 2030 Wengjiao West Road, okrožje Haicang, 361026, Xiamen, Kitajska
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279