Pabrik sareng produsén Kit Diagnostik IgG/IgM Tifoid Getih Koloid Emas

Kit Diagnostik IgG/IgM Tifoid Getih Koloid Emas

pedaran pondok:

Pakakas Diagnostik pikeun Tifoid IgG/IgM

Metodologi: Emas Koloid

Waktu uji coba:10-15 menit

Waktos Sah:24 bulan

Akurasi:Leuwih ti 99%

Spésifikasi:1/25 tés/kotak

Suhu panyimpenan:2℃-30℃

Metodologi:Emas Koloid

Kirim email ka kami Unduh salaku PDF

Rincian Produk

Tag Produk

Pakakas Diagnostik pikeun Tifoid IgG/IgM

Emas Koloid

Inpormasi produksi

Nomer Modél	Tifoid IgG/IgM	Bungkusan	25 Tés/kit, 20kit/CTN
Ngaran	Pakakas Diagnostik pikeun Tifoid IgG/IgM	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Fitur	Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang	Sertipikat	CE/ ISO13485
Akurasi	> 99%	Umur simpan	Dua Taun
Metodologi	Emas Koloid	Layanan OEM/ODM	Sadia

Prosedur tés

1	Kaluarkeun alat tés tina kantong foil anu disegel teras tempatkeun dina permukaan anu garing, bersih sareng rata
2	Pastikeun pikeun méré labél alat éta ku nomer ID spésimén
3	Eusian pipet pipet ku spésimén. Tahan pipet sacara vertikal teras pindahkeun 1 tetes spésimén getih/sérum/plasma (sakitar 10 μL) kana sumur spésimén (S), sareng pastikeun teu aya gelembung hawa. Teras tambahkeun 3 tetes pangencerkeun sampel (sakitar 80-100 μL) kana pangencerna.ogé (D) langsung. Tingali ilustrasi di handap.
4	Mimitian timer.
5	Antosan dugi ka garis warna némbongan. Baca hasil tés saatos 15 menit. Hasil positip tiasa katingali dina 1 menit. Hasil négatif kedah dikonfirmasi dina ahir 20 menit hungkul. Tong napsirkeun hasilna saatos 20 menit.

Tujuan Panggunaan

Kit Diagnostik pikeun Tifoid IgG/IgM (Colloidal Gold) nyaéta uji imunoassay kromatografi aliran lateral anu gancang, serologis, sareng dirancang pikeun deteksi sareng diferensiasi IgG sareng IgM anti-Salmonella typhi (S.typhi) sacara simultan dina spésimén getih lengkep, sérum, atanapi plasma manusa. Ieu dimaksudkeun pikeun dianggo ku para ahli kasehatan salaku tés panyaringan sareng salaku bantosan dina diagnosa inféksi S. typhi. Tés ieu nyayogikeun hasil analisis awal sareng henteu janten kriteria diagnosis anu pasti. Sagala panggunaan atanapi interpretasi tés kedah dianalisis sareng dikonfirmasi ku metode tés alternatif sareng panemuan klinis dumasar kana penilaian profésional ti panyadia kasehatan.

Kaunggulan

Pakakas ieu akurat pisan, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.

Jenis spésimén: Sérum, Plasma, Getih Sakabéhna

Waktu uji: 15 menit

Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

Metodologi: Emas Koloid

Sertipikat CFDA

Fitur:

• Sensitip pisan

• maca hasil dina 15 menit

• Operasi anu gampang

• Harga langsung ti pabrik

• Teu peryogi mesin tambahan pikeun maca hasil

Maca hasil

Tes Gancang IgG/IgM Tifoid parantos dievaluasi nganggo tés ELISA komérsial rujukan nganggo spésimén klinis. Hasil tés dipidangkeun dina tabel di handap ieu:

Kinerja klinis pikeun Tes IgM anti-S. typhi

Hasil WIZ tinaTifoid IgG/IgM	Tes ELISA IgM S. typhi			Sensitivitas (Perséntase Kasapukan Positif): 93,93% = 31/33 (95% CI: 80,39%~98,32%) Spésifisitas (Persetujuan Persen Négatif): 99,52% = 209/210 (95% CI: 93,75%~99,92%) Akurasi (Persentase Kasapukan Sakabéhna): 98,76% = (31+209)/243 (95% CI: 96,43%~99,58%)
Hasil WIZ tinaTifoid IgG/IgM	Positip	Negatif	Total
Positip	31	1	32
Negatif	2	209	211
Total	33	210	243

Kinerja klinis pikeun Tes IgG anti-S. typhi

Hasil WIZ tinaTifoid IgG/IgM	Tes ELISA IgG S. typhi			Sensitivitas (Perséntase Kasapukan Positif): 88,57% = 31/35 (95% CI: 74,05%~95,46%) Spésifisitas (Persetujuan Persen Négatif): 99,54% = 219/220 (95% CI: 97,47%~99,92%) Akurasi (Persentase Kasapukan Sakabéhna): 98,03% = (31+219)/255 (95% CI: 95,49%~99,16%)
Hasil WIZ tinaTifoid IgG/IgM	Positip	Negatif	Total
Positip	31	1	32
Negatif	4	219	223
Total	35	220	255