Kit Diagnostik pikeun Subtipe Antibodi ka Helicobacter Pylori
Inpormasi produksi
| Nomer Modél | HP-ab-s | Bungkusan | 25 Tés/kit, 30kit/CTN |
| Ngaran | Subtipe Antibodi pikeun Helicobacter Pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Fitur | Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang | Sertipikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Dua Taun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Sadia |
Ringkesan
Helicobacter pylori nyaéta baktéri gram-négatif, sareng bentukna anu melengkung spiral masihan nami helicobacterpylori. Helicobacter pylori hirup di daérah lambung sareng duodenum anu béda, anu bakal nyababkeun peradangan kronis hampang dina mukosa lambung, borok lambung sareng duodenum, sareng kanker lambung. Badan Internasional pikeun Panalungtikan Kanker ngaidentipikasi inféksi HP salaku karsinogen Kelas I dina taun 1994, sareng HP karsinogenik utamina ngandung dua sitotoksin: hiji protéin CagA anu aya hubunganana sareng sitotoksin, anu sanésna nyaéta sitotoksin vakuolating (VacA). HP tiasa dibagi kana dua jinis dumasar kana éksprési CagA sareng VacA: tipe I nyaéta galur toksigenik (kalayan éksprési CagA sareng VacA atanapi salah sahijina), anu patogénik pisan sareng gampang nyababkeun panyakit lambung; tipe II nyaéta HP atoksigenik (tanpa éksprési CagA sareng VacA), anu kirang toksik sareng biasana henteu ngagaduhan gejala klinis nalika inféksi.
Fitur:
• Sensitip pisan
• maca hasil dina 15 menit
• Operasi anu gampang
• Harga langsung ti pabrik
• peryogi mesin pikeun maca hasil
Tujuan Panggunaan
Pakakas ieu tiasa dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro antibodi Urease, antibodi CagA sareng antibodi VacA ka helicobacter pylori dina sampel getih manusa, sérum atanapi plasma, sareng cocog pikeun diagnosis tambahan inféksi HP ogé idéntifikasi jinis pasien helicobacter pylori anu katépaan. Pakakas ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés antibodi Urease, antibodi CagA sareng antibodi VacA ka helicobacter pylori, sareng hasil anu diala kedah dianggo digabungkeun sareng inpormasi klinis sanés pikeun dianalisis. Ieu ngan ukur kedah dianggo ku profésional kasehatan.
Prosedur tés
| 1 | I-1: Pamakéan analis imun portabel |
| 2 | Buka bungkus réagen tina kantong aluminium foil teras cabut alat ujina. |
| 3 | Selapkeun alat tés sacara horizontal kana liang penganalisis imun. |
| 4 | Dina kaca utama antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" pikeun asup ka antarmuka tés. |
| 5 | Klik "QC Scan" pikeun nyeken kode QR di sisi jero kit; lebetkeun parameter anu aya hubunganana sareng kit kana instrumen sareng pilih jinis sampel. Catetan: Unggal nomer bets kit kedah di-scan sakali. Upami nomer bets parantos di-scan, maka lewati léngkah ieu. |
| 6 | Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Nomer Angkatan" jsb. dina antarmuka tés sareng inpormasi dina labél kit. |
| 7 | Mimitian nambahkeun conto upami aya inpormasi anu konsisten:Léngkah 1: pipet lalaunan 80μL sampel sérum/plasma/getih lengkep sakaligus, sareng perhatoskeun ulah nepi ka gelembung pipet; Léngkah 2: pipet sampel kana pangencerna sampel, teras campur sampel sareng pangencerna sampel sacara saksama; Léngkah 3: pipet 80µL larutan anu geus dicampur tuntas kana sumur alat uji, terus perhatikeun ulah nepi ka aya gelembung pipet. nalika sampling |
| 8 | Saatos nambihan sampel lengkep, klik "Timing" sareng waktos tés anu sésana bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka. |
| 9 | Alat panganalisis imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisis nalika waktos tés parantos sumping. |
| 10 | Saatos tés ku imunoanalisis réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngalangkungan "Riwayat" dina halaman utama antarmuka operasi. |
Pameran
