యాంటీబాడీ సబ్టైప్ టు హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ కోసం డయాగ్నొస్టిక్ కిట్
ఉత్పత్తి సమాచారం
మోడల్ సంఖ్య | HP-AB-S | ప్యాకింగ్ | 25 పరీక్షలు/ కిట్, 30 కిట్స్/ సిటిఎన్ |
పేరు | యాంటీబాడీ సబ్టైప్ టు హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ | ఇన్స్ట్రుమెంట్ వర్గీకరణ | క్లాస్ I |
లక్షణాలు | అధిక సున్నితత్వం, సులభమైన ప్రేమ | సర్టిఫికేట్ | CE/ ISO13485 |
ఖచ్చితత్వం | > 99% | షెల్ఫ్ లైఫ్ | రెండు సంవత్సరాలు |
పద్దతి | ఫ్లోరోసెన్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రాఫిక్ అస్సే | OEM/ODM సేవ | లభించదగినది |

సారాంశం
హెలికోబాక్టర్ పైలోరి గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా, మరియు మురి బెండింగ్ ఆకారం దీనికి హెలికోబాక్టర్పైలోరి పేరును ఇస్తుంది. హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ కడుపు మరియు డుయోడెనమ్ యొక్క వివిధ ప్రాంతాలలో నివసిస్తున్నారు, ఇది గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం, గ్యాస్ట్రిక్ మరియు డ్యూడెనల్ పూతల మరియు గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ యొక్క తేలికపాటి దీర్ఘకాలిక మంటకు దారితీస్తుంది. ఇంటర్నేషనల్ ఏజెన్సీ ఫర్ రీసెర్చ్ ఆన్ క్యాన్సర్ 1994 లో హెచ్పి సంక్రమణను క్లాస్ I క్యాన్సర్గా గుర్తించింది, మరియు క్యాన్సర్ హెచ్పిలో ప్రధానంగా రెండు సైటోటాక్సిన్లు ఉన్నాయి: ఒకటి సైటోటాక్సిన్-అనుబంధ కాగా ప్రోటీన్, మరొకటి సైటోటాక్సిన్ (వాకా) వాక్యూలేటింగ్. HP ని CAGA మరియు VACA యొక్క వ్యక్తీకరణ ఆధారంగా రెండు రకాలుగా విభజించవచ్చు: రకం I టాక్సిజెనిక్ స్ట్రెయిన్ (CAGA మరియు VACA లేదా వాటిలో దేనినైనా వ్యక్తీకరణతో), ఇది చాలా వ్యాధికారక మరియు గ్యాస్ట్రిక్ వ్యాధులకు కారణం; టైప్ II అటోక్సిజెనిక్ HP (CAGA మరియు VACA రెండింటి యొక్క వ్యక్తీకరణ లేకుండా), ఇది తక్కువ విషపూరితమైనది మరియు సాధారణంగా సంక్రమణపై క్లినికల్ లక్షణం ఉండదు.
లక్షణం:
• అధిక సున్నితమైన
Mince 15 నిమిషాల్లో ఫలిత పఠనం
• సులభమైన ఆపరేషన్
• ఫ్యాక్టరీ డైరెక్ట్ ప్రైస్
Result ఫలిత పఠనం కోసం యంత్రం అవసరం

ఉపయోగం ఉద్దేశం
ఈ కిట్ ఇన్ విట్రో గుణాత్మక యాంటీబాడీ, కాగా యాంటీబాడీ మరియు వాకా యాంటీబాడీని హెలికోబాక్టర్ పైలోరీకి మానవ మొత్తం రక్తం, సీరం లేదా ప్లాస్మా నమూనాలో వర్తిస్తుంది, మరియు ఇది హెచ్పి ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క సహాయక నిర్ధారణకు మరియు హెలికోబాక్టర్ పైలోరై రోగి యొక్క రకాన్ని గుర్తించడానికి అనుకూలంగా ఉంటుంది. ఈ కిట్ యురేజ్ యాంటీబాడీ, కాగా యాంటీబాడీ మరియు వాకా యాంటీబాడీ యొక్క పరీక్ష ఫలితాలను హెలికోబాక్టర్ పైలోరీకి మాత్రమే అందిస్తుంది, మరియు పొందిన ఫలితాలు విశ్లేషణ కోసం ఇతర క్లినికల్ సమాచారంతో కలిపి ఉపయోగించబడతాయి. దీనిని ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులు మాత్రమే ఉపయోగించాలి.
పరీక్ష విధానం
1 | I-1: పోర్టబుల్ ఇమ్యూన్ ఎనలైజర్ వాడకం |
2 | రియాజెంట్ యొక్క అల్యూమినియం రేకు బ్యాగ్ ప్యాకేజీని తెరిచి పరీక్ష పరికరాన్ని తీసుకోండి. |
3 | పరీక్షా పరికరాన్ని రోగనిరోధక ఎనలైజర్ యొక్క స్లాట్లోకి అడ్డంగా చొప్పించండి. |
4 | రోగనిరోధక ఎనలైజర్ యొక్క ఆపరేషన్ ఇంటర్ఫేస్ యొక్క హోమ్ పేజీలో, పరీక్ష ఇంటర్ఫేస్ నమోదు చేయడానికి “ప్రామాణిక” క్లిక్ చేయండి. |
5 | కిట్ లోపలి వైపు QR కోడ్ను స్కాన్ చేయడానికి “QC స్కాన్” క్లిక్ చేయండి; ఇన్పుట్ కిట్ సంబంధిత పారామితులను ఇన్స్ట్రుమెంట్ మరియు ఎస్టెలెక్ట్ నమూనా రకం. నోట్: కిట్ యొక్క ప్రతి బ్యాచ్ సంఖ్య ఒక సారి స్కాన్ చేయబడుతుంది. బ్యాచ్ సంఖ్య స్కాన్ చేయబడితే, అప్పుడు ఈ దశను దాటవేయండి. |
6 | కిట్ లేబుల్లోని సమాచారంతో టెస్ట్ ఇంటర్ఫేస్లో “ఉత్పత్తి పేరు”, “బ్యాచ్ నంబర్” మొదలైన వాటి స్థిరత్వాన్ని తనిఖీ చేయండి. |
7 | స్థిరమైన సమాచారం విషయంలో నమూనాను జోడించడం ప్రారంభించండి:దశ 1: నెమ్మదిగా పైపెట్ 80μl సీరం/ప్లాస్మా/మొత్తం రక్త నమూనాను ఒకేసారి, మరియు పైపెట్ బుడగలు కాకుండా శ్రద్ధ వహించండి; దశ 2: నమూనా పలుచనకు పైపెట్ నమూనా, మరియు నమూనా పలుచనతో నమూనాను పూర్తిగా కలపండి; దశ 3: పైపెట్ 80µl పరీక్షా పరికరం యొక్క బావిలోకి పూర్తిగా కలిపిన పరిష్కారం, మరియు పైపెట్ బుడగలకు శ్రద్ధ వహించండి నమూనా సమయంలో |
8 | పూర్తి నమూనా చేరిక తరువాత, “టైమింగ్” క్లిక్ చేయండి మరియు మిగిలిన పరీక్ష సమయం స్వయంచాలకంగా ఇంటర్ఫేస్లో ప్రదర్శించబడుతుంది. |
9 | పరీక్ష సమయం చేరుకున్నప్పుడు రోగనిరోధక ఎనలైజర్ స్వయంచాలకంగా పరీక్ష మరియు విశ్లేషణను పూర్తి చేస్తుంది. |
10 | రోగనిరోధక ఎనలైజర్ ద్వారా పరీక్ష పూర్తయిన తర్వాత, పరీక్ష ఫలితం పరీక్ష ఇంటర్ఫేస్లో ప్రదర్శించబడుతుంది లేదా ఆపరేషన్ ఇంటర్ఫేస్ యొక్క హోమ్ పేజీలో “చరిత్ర” ద్వారా చూడవచ్చు. |
ప్రదర్శన

