ไบโอมาร์กเกอร์สำหรับโรคกระเพาะอักเสบเรื้อรัง: ความก้าวหน้าทางการวิจัย

โรคกระเพาะอักเสบเรื้อรังชนิดฝ่อ (CAG) เป็นโรคกระเพาะอาหารเรื้อรังที่พบบ่อย มีลักษณะเด่นคือการสูญเสียของต่อมเยื่อบุกระเพาะอาหารอย่างช้าๆ และการทำงานของกระเพาะอาหารลดลง เนื่องจากเป็นระยะสำคัญของรอยโรคก่อนเป็นมะเร็งในกระเพาะอาหาร การวินิจฉัยและการติดตาม CAG ในระยะแรกจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการป้องกันการเกิดมะเร็งกระเพาะอาหาร ในบทความนี้ เราจะกล่าวถึงไบโอมาร์กเกอร์หลักๆ ที่ใช้ในการวินิจฉัยและติดตาม CAG รวมถึงคุณค่าในการนำไปใช้ทางคลินิก

I. ไบโอมาร์กเกอร์ทางเซรุ่มวิทยา

  1. เปปซิโนเจน (PG)การพีจีⅠ/พีจีⅡ อัตราส่วน (พีจีⅠ/พีจีⅡ) เป็นเครื่องหมายทางซีรัมวิทยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับ CAG
  • ระดับของลดลง PGⅠ และ PGⅠ/PGⅡอัตราส่วนมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับระดับของการฝ่อตัวของกระเพาะอาหาร
  • แนวทางของญี่ปุ่นและยุโรปได้รวมการทดสอบ PG ไว้ในโปรแกรมคัดกรองมะเร็งกระเพาะอาหาร

微信Image_20250630144337

2.แกสตริน-17 (G-17)

  • สะท้อนถึงสถานะการทำงานของระบบต่อมไร้ท่อของไซนัสกระเพาะอาหาร
  • ลดการฝ่อตัวของไซนัสกระเพาะอาหาร และอาจทำให้มีการฝ่อตัวของกระเพาะอาหารเพิ่มมากขึ้น
  • รวมกับ PG เพื่อปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัย CAG

3. แอนติบอดีต่อเซลล์พาไรเอทัล (APCA) และแอนติบอดีต่อปัจจัยภายใน (AIFA)

  • เครื่องหมายเฉพาะสำหรับโรคกระเพาะอักเสบจากภูมิคุ้มกันตนเอง
  • มีประโยชน์ในการแยกแยะโรคกระเพาะอักเสบจากภูมิคุ้มกันตนเองจาก CAG ชนิดอื่น

2. ไบโอมาร์กเกอร์ทางเนื้อเยื่อวิทยา

  1. CDX2 และ MUC2
    • โมเลกุลลายเซ็นของการเคลื่อนที่ทางเคมีของลำไส้
    • การเพิ่มระดับบ่งชี้ถึงการแทรกซึมของเยื่อบุกระเพาะอาหารและลำไส้
  2. p53 และ Ki-67
    • ตัวบ่งชี้การเจริญเติบโตของเซลล์และการแบ่งตัวผิดปกติ
    • ช่วยประเมินความเสี่ยงมะเร็งใน CAG
  3. เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร (H. pylori)-เครื่องหมายที่เกี่ยวข้อง
    • การตรวจหาปัจจัยก่อโรค เช่น CagA และ VacA
    • การทดสอบลมหายใจยูเรีย (UBT) และการทดสอบแอนติเจนในอุจจาระ

3. ไบโอมาร์กเกอร์โมเลกุลที่เกิดขึ้นใหม่

  1. ไมโครอาร์เอ็นเอ
    • miR-21, miR-155 และอื่นๆ มีการแสดงออกผิดปกติใน CAG
    • คุณค่าการวินิจฉัยและการพยากรณ์โรคที่เป็นไปได้
  2. เครื่องหมายเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ
    • รูปแบบเมทิลเลชันที่ผิดปกติในบริเวณโปรโมเตอร์ของยีนบางชนิด
    • สถานะเมทิลเลชันของยีน เช่น CDH1 และ RPRM
  3. ไบโอมาร์กเกอร์เมตาโบโลมิก
    • การเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์เมตาบอไลต์เฉพาะสะท้อนถึงสถานะของเยื่อบุกระเพาะอาหาร
    • แนวคิดใหม่สำหรับการวินิจฉัยแบบไม่รุกราน

4. การประยุกต์ใช้ทางคลินิกและมุมมองในอนาคต

การทดสอบไบโอมาร์กเกอร์ร่วมกันสามารถปรับปรุงความไวและความจำเพาะของการวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบได้อย่างมีนัยสำคัญ ในอนาคต คาดว่าการวิเคราะห์มัลติโอมิกส์แบบบูรณาการจะช่วยให้สามารถรวมไบโอมาร์กเกอร์เข้าด้วยกันได้อย่างครอบคลุมมากขึ้น เพื่อการพิมพ์ที่แม่นยำ การแบ่งระดับความเสี่ยง และการติดตาม CAG เฉพาะบุคคล

เราที่ Baysen Medical มีความเชี่ยวชาญในการวิจัยและพัฒนาสารเคมีวินิจฉัยโรคระบบย่อยอาหาร และได้พัฒนาพีจีⅠ, พีจีⅡ และจี-17 ชุดทดสอบร่วมที่มีความไวและความจำเพาะสูง ซึ่งสามารถเป็นเครื่องมือคัดกรอง CAG ที่เชื่อถือได้ในคลินิก เราจะติดตามความก้าวหน้าของการวิจัยในสาขานี้อย่างต่อเนื่อง และส่งเสริมการประยุกต์ใช้เครื่องหมายที่เป็นนวัตกรรมมากขึ้น

 


เวลาโพสต์: 30 มิ.ย. 2568