Helicobacter Pylori Antikor Alt Tipi için Tanı Kiti
Üretim bilgileri
| Model Numarası | HP-ab-s | Paketleme | 25 test/kit, 30 kit/karton |
| İsim | Helicobacter Pylori'ye Karşı Antikor Alt Tipi | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf I |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Floresans İmmünokromatografik Analiz | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Özet
Helicobacter pylori, gram negatif bir bakteridir ve spiral kıvrımlı şekli nedeniyle Helicobacter pylori adını almıştır. Helicobacter pylori, mide ve onikiparmak bağırsağının farklı bölgelerinde yaşar ve bu durum mide mukozasının hafif kronik iltihabına, mide ve onikiparmak bağırsağı ülserlerine ve mide kanserine yol açar. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı, 1994 yılında HP enfeksiyonunu Sınıf I kanserojen olarak tanımlamıştır ve kanserojen HP esas olarak iki sitotoksin içerir: biri sitotoksinle ilişkili CagA proteini, diğeri ise vakuolize edici sitotoksin (VacA). HP, CagA ve VacA ekspresyonuna göre iki tipe ayrılabilir: Tip I, toksijenik suş (hem CagA hem de VacA veya bunlardan herhangi birinin ekspresyonu ile), oldukça patojeniktir ve mide hastalıklarına kolayca neden olur; Tip II ise atoksijenik HP'dir (hem CagA hem de VacA ekspresyonu olmadan), daha az toksiktir ve enfeksiyon üzerine genellikle klinik belirti göstermez.
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• Sonuç 15 dakika içinde okunacaktır.
• Kolay kullanım
• Fabrikadan doğrudan fiyat
• Sonuçları okumak için bir makineye ihtiyaç var
Kullanım Amacı
Bu kit, insan tam kan, serum veya plazma örneğinde Helicobacter pylori'ye karşı Üreaz antikoru, CagA antikoru ve VacA antikorunun in vitro kalitatif tespiti için uygundur ve HP enfeksiyonunun yardımcı tanısı ve enfekte olmuş hastanın Helicobacter pylori tipinin belirlenmesi için kullanılabilir. Bu kit yalnızca Helicobacter pylori'ye karşı Üreaz antikoru, CagA antikoru ve VacA antikorunun test sonuçlarını sağlar ve elde edilen sonuçlar analiz için diğer klinik bilgilerle birlikte kullanılmalıdır. Sadece sağlık profesyonelleri tarafından kullanılmalıdır.
Test prosedürü
| 1 | I-1: Taşınabilir immün analiz cihazının kullanımı |
| 2 | Reaktif maddenin bulunduğu alüminyum folyo poşeti açın ve test cihazını çıkarın. |
| 3 | Test cihazını yatay olarak immün analiz cihazının yuvasına yerleştirin. |
| 4 | İmmün analiz cihazının işletim arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için "Standart" seçeneğine tıklayın. |
| 5 | Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama”ya tıklayın; cihaza kit ile ilgili parametreleri girin ve numune türünü seçin. Not: Kitin her parti numarası yalnızca bir kez taranmalıdır. Parti numarası zaten tarandıysa, Bu adımı atlayın. |
| 6 | Test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. bilgilerin, kit etiketindeki bilgilerle tutarlılığını kontrol edin. |
| 7 | Tutarlı bilgiler olması durumunda örnek eklemeye başlayın:Adım 1: 80 μL serum/plazma/tam kan örneğini yavaşça pipetle çekin ve pipet hava kabarcığı oluşmamasına dikkat edin; Adım 2: Numuneyi pipetle numune seyrelticisine aktarın ve numuneyi numune seyrelticisiyle iyice karıştırın; Adım 3: İyice karıştırılmış çözeltiden 80 µL'yi test cihazının haznesine pipetle aktarın ve pipetten kabarcık çıkmamasına dikkat edin. örnekleme sırasında |
| 8 | Tüm numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra, "Zamanlama"ya tıklayın ve kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 9 | Bağışıklık analiz cihazı, test zamanı geldiğinde testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır. |
| 10 | Bağışıklık analizörü ile yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya işletim arayüzünün ana sayfasındaki "Geçmiş" bölümünden görüntülenebilecektir. |
Sergi
