İdrar mikroalbümini için tanı kiti

(Floresan İmmünokromatografik Analiz)

Sadece in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

Lütfen kullanmadan önce bu prospektüsü dikkatlice okuyun ve talimatlara kesinlikle uyun. Bu prospektüsteki talimatlardan herhangi bir sapma olması durumunda, test sonuçlarının güvenilirliği garanti edilemez.

KULLANIM AMACI

İdrar mikroalbümin tanı kiti (Floresan İmmünokromatografik Test), insan idrarındaki mikroalbüminin floresan immünokromatografik test ile kantitatif olarak saptanması için uygundur ve esas olarak böbrek hastalıklarının yardımcı tanısında kullanılır. Tüm pozitif örneklerin diğer yöntemlerle doğrulanması gerekmektedir. Bu test yalnızca sağlık profesyonellerinin kullanımına yöneliktir.

ÖZET

Mikroalbümin, kanda bulunan normal bir proteindir ve normal metabolize edildiğinde idrarda son derece nadir bulunur. İdrarda eser miktarda (20 mikron/mL'den fazla) albümin bulunması idrar mikroalbüminine aittir; zamanında tedavi edilirse glomerüller tamamen onarılabilir ve proteinüri ortadan kaldırılabilir, zamanında tedavi edilmezse üremi evresine girilebilir. İdrar mikroalbüminindeki artış esas olarak diyabetik nefropati, hipertansiyon ve gebelikte preeklampside görülür. Bu durum, idrar mikroalbümin değeri, görülme sıklığı, semptomlar ve tıbbi öykü ile birlikte doğru bir şekilde teşhis edilebilir. İdrar mikroalbüminin erken tespiti, diyabetik nefropatinin gelişimini önlemek ve geciktirmek için çok önemlidir.

PROSEDÜRÜN İLKESİ

Test cihazının membranı, test bölgesinde ALB antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. İşaretleme pedleri önceden floresan işaretli anti-ALB antikoru ve tavşan IgG ile kaplanmıştır. Numune test edilirken, numunedeki ALB, floresan işaretli anti-ALB antikoru ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmünokromatografi etkisi altında, kompleks emici kağıt yönünde akar; kompleks test bölgesini geçtiğinde, serbest floresan işaretleyici membrandaki ALB ile birleşir. ALB konsantrasyonu, floresan sinyali ile negatif korelasyon gösterir ve numunedeki ALB konsantrasyonu floresan immünolojik test ile tespit edilebilir.

TEDARİK EDİLEN REAKTİFLER VE MALZEMELER

25T paket bileşenleri:

Test kartı, nem çekici madde içeren ayrı ayrı folyo poşete sarılmıştır (25T).

Paket içeriği 1

GEREKLİ OLAN ANCAK SAĞLANMAYAN MALZEMELER

Numune toplama kabı, zamanlayıcı

NUMUNE TOPLAMA VE SAKLAMA

1. Test edilen örnekler idrar olabilir.
2. Taze idrar örnekleri, tek kullanımlık temiz bir kapta toplanabilir. İdrar örneklerinin toplandıktan hemen sonra test edilmesi önerilir. İdrar örnekleri hemen test edilemiyorsa, lütfen 2-8 saat saklayın.℃Ancak saklanmaması tavsiye edilir.Bunları 12 saatten fazla bekletin. Kabı sallamayın. Kabın dibinde tortu varsa, test için üstteki sıvıyı alın.
3. Tüm numuneler donma-çözülme döngülerinden kaçınmalıdır.
4. Kullanmadan önce numuneleri oda sıcaklığına getirin.