“Müşteri her şeyden önce gelir, kalite her şeyden önce gelir” ilkesini aklımızda tutarak, müşterilerimizle yakın iş birliği içinde çalışıyor ve onlara OEM/ODM Üretici Çin Biobase In Vitro Tanı Biyokimya Reaktif Kitleri 118 Ürün Reaktif Kitleri için verimli ve profesyonel hizmetler sunuyoruz. Laboratuvarımız şu anda “Ulusal Dizel Motor Turbo Teknolojisi Laboratuvarı” olup, profesyonel bir Ar-Ge ekibine ve eksiksiz bir test tesisine sahibiz.
“Müşteri her şeyden önce gelir, kalite her şeyden önce gelir” ilkesini aklımızda tutarak, müşterilerimizle yakın işbirliği içinde çalışıyor ve onlara verimli ve profesyonel hizmetler sunuyoruz.Biyokimya Analiz Cihazı Reaktifleri, Çin Klinik Kimya Reaktifleriİlkemiz "önce dürüstlük, sonra kalite"dir. Size mükemmel hizmet ve ideal ürünler sunacağımızdan eminiz. Gelecekte sizinle karşılıklı fayda sağlayan bir işbirliği kurmayı içtenlikle umuyoruz!

Ürün Parametreleri

FOB TESTİNİN İLKESİ VE PROSEDÜRÜ

İLKE

Test cihazının membranı, test bölgesinde mikroalbümin antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etiket pedleri önceden floresan etiketli mikroalbümin ve tavşan IgG ile kaplanmıştır. İdrarda albümin yoksa, kolloidal altın kağıdı üzerindeki kolloidal altın etiketli anti-Alb etiketli monoklonal antikor, idrarla birlikte membran üzerinde algılama çizgisine kadar hareket edecek ve görünür bir çizgi ile Alb kaplı antijenle birleşecektir. Ve çizgi rengi kontrol alanındaki (C) çizgi renginden daha koyu ise, bu negatif bir sonuçtur. İdrar albümin içeriyorsa, membran üzerindeki Alb kaplı antijenle rekabet ederek kolloidal altın etiketli anti-Alb etiketli monoklonal antikor üzerindeki sınırlı antikor bölgelerine bağlanacaktır. İdrardaki albümin miktarı arttıkça, test negatif sonuç verecektir.

Çizginin rengi giderek açılacaktır. İdrardaki albümin içeriği, tespit (T) alanı ile kontrol alanı (C) karşılaştırılarak yarı kantitatif olarak tespit edilebilir. Kit üzerindeki kalite kontrol alanı (C) ve referans alanı (R) test sırasında her zaman görünecektir ve idrar albümininin varlığıyla hiçbir ilgisi yoktur. Kontrol alanı (C) ve referans alanı (R) çizgisi, kit için dahili bir kalite kontrol referans indeksi olarak kullanılabilir.

Test Prosedürü:

Lütfen test etmeden önce cihazın kullanım kılavuzunu ve ambalaj içindeki bilgileri okuyunuz. Kullanmadan önce numuneleri oda sıcaklığına getiriniz.

1. Test kartını folyo poşetten çıkarın. Yatay bir yüzeye düz bir şekilde yerleştirin ve işaretleyin.

2. Tek kullanımlık bir pipetle idrar örneği alın, ilk iki damlayı atın. Test kartının örnek deliğinin ortasına dikey olarak 3 damla (yaklaşık 100 µL) kabarcıksız idrar ekleyin ve zamanlamayı başlatın.

3. Sonucu 10-15 dakika içinde okuyun. 15 dakikadan fazla sürerse geçersizdir.

İlginizi çekebilir

SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi (Koloidal Altın)

WIZ-A101 Taşınabilir Bağışıklık Analiz Cihazı

Rotavirüs A Grubu için Tanı Kiti (Koloidal Altın)

Hakkımızda

Xiamen Baysen Medical Tech Limited, hızlı tanı reaktifleri alanına odaklanan ve araştırma-geliştirme, üretim ve satışı bir bütün olarak entegre eden yüksek teknoloji ürünü bir biyoloji şirketidir. Şirkette, Çin ve uluslararası biyofarmasötik sektöründe zengin çalışma deneyimine sahip birçok deneyimli araştırma personeli ve satış müdürü bulunmaktadır.

Sertifika gösterimi