Ни өчен бу сулыш алу сезонында мультиплекс тестлау мөһим?

Бу атнада 2026 елгы Гуанчжоу халыкара лаборатория медицинасы һәм in vitro диагностика күргәзмәсе уза, һәм мультиплекс сулыш юллары патогеннарын тикшерү - иң игътибар белән күзәтелә торган темаларның берсе. Бу игътибар артында клиник практикада чын үзгәреш ята: сулыш юллары инфекцияләренең патоген ландшафты "бер сайлаулы" сораудан "күп сайлаулы" сорауга күчте.

Кытай Авыруларны Контрольдә тоту һәм Профилактикалау Үзәгенең (China CDC) соңгы күзәтү мәгълүматлары күрсәткәнчә, 2026 елның 43 нче атнасында күзәтү хастаханәсенең амбулатор һәм ашыгыч ярдәм бүлекләрендә грипп сыман авыру (ИЛИ) очракларыннан алынган тын юллары үрнәкләре арасында уңай нәтиҗәләр 14,7% тәшкил иткән.грипп вирусы, риновирус өчен 11,7%, кеше метапневмовирусы өчен 4,1%, парагрипп вирусы өчен 4,3% һәмэнтеровирус. Респиратор синцитиаль вирусs, аденовирус, бокавирус, һәм Mycoplasma pneumoniaeшулай ук ​​ачыкланды. Авыр кискен респиратор инфекция (SARI) белән хастаханәгә салынган очраклар арасында риновирусның уңай нәтиҗәсе 11,0% ка җитте һәм алдагы атна белән чагыштырганда артуын дәвам итте. Милли сәламәтлек саклау комиссиясенең алдагы анализында да кискен респиратор авыруларның артуы берничә респиратор патогенның бергә әйләнеше һәм каплануы белән бәйле булуы ачык күрсәтелгән иде. Амбулатор һәм ашыгыч ярдәм учреждениеләрендәге клиник табиблар хәзер "Бу гриппмы?" дип кенә түгел, ә "Бу кайсы патоген - яки бер үк вакытта берничәсе бар?" дип сорыйлар.

Бу үзгәреш тест стратегияләренә үзгәрешләр кертүдә турыдан-туры чагыла. Йогышлы авырулар өчен мультиплекс патоген тестын рациональ клиник куллану буенча 2026 елгы эксперт консенсусы "күрсәтелгән һәм шәхси" тестның төп принципларын билгели һәм күрсәтмәләрсез киң спектрлы панель тестына каршы тора. Амбулатор һәм ашыгыч ярдәм күрсәтү шартлары өчен консенсус ачык юл бирә: патогенны ачыклау кирәк булган җиңел очраклар өчен тиз антиген тесты яки 2–6 максатлы мультиплекс нуклеин кислотасы тесты өстенлекле булырга тиеш, аның нәтиҗә бирү вакыты (TAT) 2 сәгать эчендә булырга тиеш; сабыйлар һәм кечкенә балалар, өлкәннәр яки эмпирик дәвалауга җавап бирмәгән пациентлар өчен, максатчан инфекциягә каршы терапияне хуплау өчен тестны 2–10 максатка кадәр киңәйтергә мөмкин. Стационар һәм авыр шартларда тест 10–20 максатлы мультиплекс нуклеин кислотасы тестына кадәр арттырыла, ул еш очрый торган патогеннарны һәм антимикробларга каршы торучанлык геннарын үз эченә ала. Башкача әйткәндә, клиник табибларга "күпрәк тестлар, яхшырак" түгел, ә дөрес шартларда, дөрес максат комбинациясе белән, кабул ителгән вакыт эчендә бирелгән аңлатмалы нәтиҗәләр кирәк.

IVD реагентларын җитештерүчеләр өчен бу клиник юлның нәтиҗәләре ачык: продуктның кыйммәте максатлы саннарны гади генә урнаштыруда түгел, ә ул амбулатор һәм ашыгыч ярдәм учреждениеләренең TAT һәм максатлы хезмәт күрсәтү өчен катгый таләпләренә туры килә аламы, һәм беренчел медицина ярдәме учреждениеләрендә стандартлаштырылган "үрнәк алу, нәтиҗә чыгару" операциясенә ирешә аламы. Көз һәм кыш айларында уннан артык патогенның бер үк вакытта активлыгы нормага әйләнгәнлектән, мультиплекс тестлау амбулатор һәм ашыгыч ярдәм учреждениеләрендә этиологик дифференциаль диагностика өчен "өстәмә" инфраструктурадан мөһим инфраструктурага күчә.