• Карцино-эмбриональ флуоресценция иммунохроматографик анализы өчен киселмәгән бит

    Карцино-эмбриональ флуоресценция иммунохроматографик анализы өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше кан сарысуында/плазмасында/бөтен кан үрнәгендә кан рагы-эмбриональ антигенны (КЭА) in vitro санлы ачыклау өчен кулланыла, ул нигездә яман шешләргә каршы нәтиҗәлелекне күзәтү, шулай ук ​​фаразлау, фаразлау һәм кабатлануны күзәтү өчен кулланыла. Бу комплект кан рагы-эмбриональ антиген тест нәтиҗәләрен генә бирә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш.

     

  • Альфа-фетопротеин флуоресценция иммунохроматографик анализы өчен киселмәгән бит

    Альфа-фетопротеин флуоресценция иммунохроматографик анализы өчен киселмәгән бит

     

    Бу комплект кеше кан сарысуында/плазмасында/бөтен кан үрнәкләрендә альфа-фетопротеинны (AFP) in vitro санлы ачыклау өчен кулланыла һәм беренчел бавыр карциномасын иртә диагностикалау өчен кулланыла. Комплект альфа-фетопротеинның (AFP) тест нәтиҗәсен генә күрсәтә. Алынган нәтиҗә башка клиник мәгълүмат белән бергә анализланырга тиеш. Аны бары тик сәламәтлек саклау белгечләре генә кулланырга тиеш.

     

  • Аденовирусларга антигенны тиз тикшерү өчен киселмәгән бит

    Аденовирусларга антигенны тиз тикшерү өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше тизәге үрнәгендә булырга мөмкин булган аденовирус (AV) антигенын in vitro сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, бу балалар диареясе белән авыручыларның аденовирус инфекциясен өстәмә диагностикалау өчен яраклы. Бу комплект аденовирус антигенын тикшерү нәтиҗәләрен генә бирә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш. Аны бары тик сәламәтлек саклау белгечләре генә кулланырга тиеш.

  • Ротавирус антигенына каршы тиз тест өчен киселмәгән бит

    Ротавирус антигенына каршы тиз тест өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше тизәге үрнәгендә булырга мөмкин булган А ротавирус төрен сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, ул балалар диареясе белән авыручыларның А ротавирус төрен өстәмә диагностикалау өчен яраклы. Бу комплектта А төре ротавирус антигенын тикшерү нәтиҗәләре генә бирелә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш. Аны бары тик сәламәтлек саклау белгечләре генә кулланырга тиеш.

  • Косин тиз тесты өчен киселмәгән бит

    Косин тиз тесты өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше сидек үрнәгендә кокаин метаболиты бензоилекгонинны сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, ул наркоманияне ачыклау һәм өстәмә диагностикалау өчен кулланыла. Бу комплектта кокаин метаболиты бензоилекгонинның тест нәтиҗәләре генә бирелә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш. Ул медицина хезмәткәрләре тарафыннан гына кулланылырга тиеш.

  • MDMA тиз тесты өчен киселмәгән бит

    MDMA тиз тесты өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше сидек үрнәгендә 3,4-метилендиоксиметамфетаминны (MDMA) сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, ул наркоманияне ачыклау һәм өстәмә диагностикалау өчен кулланыла. Бу комплектта бары тик 3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA) тест нәтиҗәләре генә бирелә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш. Ул медицина белгечләре тарафыннан гына кулланылырга тиеш.

  • Тифоид IgG/IgM тиз тесты өчен киселмәгән бит

    Тифоид IgG/IgM тиз тесты өчен киселмәгән бит

    Тиф IgG/IgM (коллоид алтын) диагностика комплекты - тиз, серологик, латераль агымлы хроматографик
    Salmonella typhi-га каршы бер үк вакытта ачыклау һәм дифференциацияләү өчен эшләнгән иммуноанализ
    (S.typhi) Кеше канында, сывороткасында яки плазмасында IgG һәм IgM. Ул куллану өчен билгеләнгән
    сәламәтлек саклау хезмәткәрләре өчен скрининг тесты һәм S. typhi инфекциясен диагностикалауда ярдәм итү чарасы буларак. Тест
    башлангыч анализ нәтиҗәләрен бирә һәм төгәл диагноз критерийы булып хезмәт итми. Теләсә нинди куллану яки
    тестның интерпретациясе анализланырга һәм альтернатив тест ысулы(лары) һәм клиник ысуллар белән расланырга тиеш
    сәламәтлек саклау хезмәткәрләренең профессиональ фикеренә нигезләнгән нәтиҗәләр

  • Hbsag һәм HCV комбо тиз сынау өчен киселмәгән бит

    Hbsag һәм HCV комбо тиз сынау өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше кан сарысуында/плазмасында/бөтен кан үрнәгендә В гепатиты вирусын һәм С гепатиты вирусын in vitro сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, һәм ул В гепатиты вирусын һәм С гепатиты вирусы инфекцияләрен өстәмә диагностикалау өчен яраклы, ә кан тикшерүе өчен яраклы түгел. Алынган нәтиҗәләр башка клиник мәгълүмат белән бергә анализланырга тиеш. Ул медицина хезмәткәрләре тарафыннан гына куллану өчен тәгаенләнгән.

  • Аденовирусларны тиз тикшерү җыелмасы өчен киселмәгән бит

    Аденовирусларны тиз тикшерү җыелмасы өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше тизәге үрнәгендә булырга мөмкин булган аденовирус (AV) антигенын in vitro сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, бу балалар диареясе белән авыручыларның аденовирус инфекциясен өстәмә диагностикалау өчен яраклы. Бу комплект аденовирус антигенын тикшерү нәтиҗәләрен генә бирә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш. Аны бары тик сәламәтлек саклау белгечләре генә кулланырга тиеш.

     

     

  • Сидек микроальбуминының ALB тиз тесты өчен киселмәгән бит

    Сидек микроальбуминының ALB тиз тесты өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше сидек үрнәгендә (ALB) микроальбуминны ярты санлы ачыклау өчен кулланыла, ул бөер җәрәхәтенең башлангыч стадиясен өстәмә диагностикалау өчен кулланыла. Бу комплект сидек микроальбуминын тикшерү нәтиҗәләрен генә бирә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш. Аны бары тик сәламәтлек саклау белгечләре генә кулланырга тиеш.

  • NS1 антигены һәм IgG/IgM Денгега каршы тиз антитела тесты өчен киселмәгән бит

    NS1 антигены һәм IgG/IgM Денгега каршы тиз антитела тесты өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше кан сарысуында, плазмасында яки тулы кан үрнәгендә NS1 антигенын һәм денге бизгәгенә каршы IgG/IgM антитәнчекләрен in vitro сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, бу денге вирусы инфекциясен иртә диагностикалау өчен кулланыла. Бу комплект NS1 антигенын һәм денге бизгәгенә каршы IgG/IgM антитәнчекләрен ачыклау нәтиҗәләрен генә бирә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш. Бу комплект сәламәтлек саклау хезмәткәрләре өчен.

  • Кан Денге NS1 антигенын тиз тикшерү өчен киселмәгән бит

    Кан Денге NS1 антигенын тиз тикшерү өчен киселмәгән бит

    Бу комплект кеше кан сарысуында, плазмасында яки тулы кан үрнәгендә денге NS1 антигенын in vitro сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, бу денге вирусы инфекциясен иртә өстәмә диагностикалау өчен кулланыла. Бу комплект денге NS1 антигенын тикшерү нәтиҗәләрен генә бирә, һәм алынган нәтиҗәләр анализ өчен башка клиник мәгълүмат белән бергә кулланылырга тиеш.