كوللوئىدلىق ئالتۇن قان HBsAg & HCV تېز سۈرئەتلىك بىرىكمە تېز سىناق

قىسقا چۈشەندۈرۈش:

HBsAg & HCV Rapid Combo Test

ئۇسۇلى: كوللوئىد ئالتۇن

 

 


  • سىناق ۋاقتى:10-15 مىنۇت
  • ئىناۋەتلىك ۋاقتى:24 ئاي
  • ئېنىقلىق:99% تىن كۆپرەك
  • ئۆلچىمى:1/25 test / box
  • ساقلاش تېمپېراتۇرىسى:2 ℃ -30 ℃
  • ئۇسۇلى:Colloidal Gold
  • مەھسۇلات تەپسىلاتى

    مەھسۇلات خەتكۈچلىرى

    مەھسۇلات ئۇچۇرى

    مودېل نومۇرى HBsAg & HCV Combo test ئوراپ قاچىلاش 20 سىناق / يۈرۈشلۈك ، 30kits / CTN
    ئىسمى HBsAg & HCV Rapid Combo Test
    ئەسۋابلارنى تۈرگە ئايرىش III سىنىپ
    Features يۇقىرى سەزگۈرلۈك ، ئاسان مەشغۇلات قىلىش گۇۋاھنامە CE / ISO13485
    ئېنىقلىق > 97% Shelf life ئىككى يىل
    Methodology Colloidal Gold OEM / ODM مۇلازىمىتى Avaliable

     

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    ئەۋزەللىكى

    بۇ زاپچاسنىڭ ئېنىقلىقى يۇقىرى ، سۈرئىتى تېز بولۇپ ، ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا توشۇشقا بولىدۇ. مەشغۇلات قىلىش ئاسان.
    تىپى تىپى:قان زەردابى / plas-ma / پۈتۈن قان

    سىناق ۋاقتى: 15-20 مىنۇت

    ساقلاش بوشلۇقى: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    ئۇسۇلى: كوللوئىد ئالتۇن

     

    ئالاھىدىلىكى:

    • يۇقىرى سەزگۈر

    • 15-20 مىنۇتتا ئوقۇش نەتىجىسى

    • ئاسان مەشغۇلات

    • يۇقىرى ئېنىقلىق

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04

    INTENDED USE

    بۇ يۈرۈشلۈك ۋىرۇس B تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسى ۋە B تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسىنى ئىنسانلارنىڭ قان زەردابى / پلازما / پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىدە بايقاشقا ماس كېلىدۇ ، ئۇ B تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسى ۋە C تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملىنىشقا ياردەمچى دىئاگنوز قويۇشقا ماس كېلىدۇ ، ھەمدە قان تەكشۈرۈشكە ماس كەلمەيدۇ. ئېرىشكەن نەتىجىلەرنى باشقا كلىنىكىلىق ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈپ تەھلىل قىلىش كېرەك. ئۇ پەقەت تېببىي خادىملارلا ئىشلىتىشنى مەقسەت قىلىدۇ.

    سىناق تەرتىپى

    1 ئىشلىتىش قوللانمىسىنى ئوقۇڭ ۋە تەلەپ قىلىنغان مەشغۇلاتنىڭ كۆرسەتمىسى بىلەن قاتتىق ماسلىشىپ ، سىناق نەتىجىسىنىڭ توغرىلىقىغا تەسىر يەتكۈزمەسلىك كېرەك
    2 سىناقتىن ئىلگىرى ، زاپچاس ۋە ئەۋرىشكە ساقلاش ھالىتىدىن چىقىرىلىپ ، ئۆينىڭ تېمپېراتۇرىسىغا تەڭپۇڭلاشتۇرۇلۇپ بەلگە قويۇلغان.
    3 ئاليۇمىن ياپقۇچ خالتىسىنىڭ ئورالمىسىنى يىرتىپ ، سىناق ئۈسكۈنىسىنى چىقىرىپ بەلگە قويۇڭ ، ئاندىن توغرىسىغا توغرىسىغا توغرىلاڭ.
    4 سىناق قىلىنىدىغان ئەۋرىشكە (قان زەردابى / پلازما) S1 ۋە S2 قۇدۇقلىرىغا 2 تامچە ئورتې ئەۋرىشكىسى قوشۇلدى (پۈتۈن قان) S1 ۋە s2 قۇدۇقلىرىغا 3 تامچە قوشۇلدى. ئۈلگە قوشۇلغاندىن كېيىن ، S1 ۋە S2 قۇدۇقلىرىغا 1 ~ 2 تامچە ئەۋرىشكە سۇيۇقلۇقى قوشۇلدى.ۋاقىت باشلاندى.
    5 سىناق نەتىجىسىنى 15 ~ 20 مىنۇت ئىچىدە ئىزاھلاش كېرەك ، ئەگەر 20 مىنۇتتىن ئارتۇق چۈشەندۈرۈلگەن نەتىجە ئىناۋەتسىز بولسا.
    6 نەتىجىنى چۈشەندۈرۈشتە كۆرۈنۈشلۈك چۈشەندۈرۈشنى ئىشلىتىشكە بولىدۇ.

    ئەسكەرتىش: ھەر بىر ئەۋرىشكە پاكىز بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان تۇرۇبا ئارقىلىق تۇرۇبا ئارقىلىق بۇلغىنىشنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.

    كلىنىكىلىق ئىقتىدار

    WIZ نىڭ نەتىجىسىHBsag  پايدىلىنىش رېئاكتورىنىڭ سىناق نەتىجىسى ئاكتىپ تاسادىپىيلىق نىسبىتى:

    99.48% (95% C.1.97.09% ~ 99.91%)

    سەلبىي تاسادىپىيلىق نىسبىتى:

    99.25% (95% C.1.97.32% ~ 99.80%)

    تاسادىپىيلىق نىسبىتى:

    99.35% (95% C1.9810% ~ 99.78%)

    ئاكتىپ سەلبىي ئومۇمىي
    Positve 190 2 192
    سەلبىي 1 266 267
    ئومۇمىي 191 268 459

     

    WIZ نىڭ نەتىجىسىHCV  پايدىلىنىش رېئاكتورىنىڭ سىناق نەتىجىسى  

    ئاكتىپ تاسادىپىيلىق نىسبىتى:

    96.55% (95% C1.88.27% ~ 99.05%)

    سەلبىي تاسادىپىيلىق نىسبىتى:

    99.50% (95% C.1.98.20% ~ 99.86%)

    تاسادىپىيلىق نىسبىتى:

    99.13% (95% C.1.97.78% ~ 99.66%)

       

    ئاكتىپ سەلبىي ئومۇمىي
    Positve 56 2 58
    سەلبىي 2 399 401
    ئومۇمىي 58 401 459

  • ئالدىنقى:
  • كېيىنكى: