Діагностичний комплект(Колоїдне золото）для лютеїнізуючого гормону
Тільки для діагностики in vitro
Будь ласка, уважно прочитайте цей листівку-вкладиш перед використанням та суворо дотримуйтесь інструкцій. Надійність результатів аналізу не може бути гарантована, якщо є будь-які відхилення від інструкцій, наведених у цьому листівці-вкладиші.

ПРИЗНАЧЕННЯ

Набір використовується для якісного визначення рівня лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у зразках сечі людини. Він підходить для прогнозування часу овуляції. Допомагає жінкам дітородного віку вибрати найкращий час для зачаття або використовувати безпечні методи контрацепції. Цей тест є скринінговим реагентом. Усі позитивні зразки повинні бути підтверджені іншими методами. Цей тест призначений лише для використання медичними працівниками. Тим часом цей тест використовується для внутрішньовенного діагностування (МДГ), додаткові інструменти не потрібні.

РОЗМІР УПАКОВКИ

1 комплект/коробка, 10 комплектів/коробка, 25 комплектів/коробка, 100 комплектів/коробка.

РЕЗЮМЕ
ЛГ – це глікопротеїновий гормон, що секретується гіпофізом, він присутній у крові та сечі людини та може стимулювати вивільнення зрілих яйцеклітин у яєчниках. ЛГ секретується в середині менструального періоду, і коли ЛГ досягає піку, він швидко піднімається до 25-200 мМО/мл з базового рівня 5-20 мМО/мл. Концентрація ЛГ у сечі зазвичай різко зростає за 36-48 годин до овуляції, досягаючи піку через 14-28 годин. Кількість ЛГ у сечі зазвичай різко зростає приблизно за 36-48 годин до овуляції та досягає піку через 14-28 годин, фолікулярна мембрана розривається приблизно через 14-28 годин після піку та вивільняє зрілі яйцеклітини. Жінки найбільш фертильні в період піку ЛГ протягом 1-3 днів, тому виявлення ЛГ у сечі може бути використане для прогнозування часу овуляції.^[1]Цей набір базується на технології аналізу колоїдного золота з імунною хроматографією для якісного виявлення антигену ЛГ у зразках сечі людини, що дозволяє отримати результат протягом 15 хвилин.

ПРОЦЕДУРА ДОСЛІДЖЕННЯ
1. Вийміть тестову картку з фольгованого пакета, покладіть її на рівний стіл та позначте.
2. Викиньте перші дві краплі зразка, додайте 3 краплі (близько 100 мкл) зразка вертикально та повільно у лунку для зразка на картці з наданою диспетчерською, почніть відлік часу.
3. Результат слід зчитати протягом 10-15 хвилин, і він є недійсним після 15 хвилин.