Діагностичний набір для прогестерону (флуоресцентний імунохроматографічний аналіз)

Короткий опис:


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання :2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    Діагностичний набір прогестерону(флуоресцентний імунохроматографічний аналіз)
    Тільки для діагностики in vitro

    Будь ласка, уважно прочитайте цей вкладиш перед використанням і суворо дотримуйтесь інструкцій.Надійність результатів аналізу не може бути гарантована, якщо є будь-які відхилення від інструкцій, наведених у цій вкладиші.

    ПЕРЕДБАЧУВАНЕ ВИКОРИСТАННЯ
    Діагностичний набір для визначення прогестерону (флуоресцентний імунохроматографічний аналіз) — це флуоресцентний імунохроматографічний аналіз для кількісного визначення прогестерону (PROG) у сироватці або плазмі крові людини, він використовується для допоміжної діагностики захворювань, аномально пов’язаних з прогестероном. Усі позитивні зразки мають бути підтверджені іншими методологіями. .Цей тест призначений лише для використання медичними працівниками.

    РЕЗЮМЕ
    Прогестерон є важливим гормоном, який відіграє важливу роль у регуляції менструального циклу та має важливе значення для збереження вагітності.Концентрація прогестерону в сироватці крові швидко зростає після овуляції.Це надійний показник природної овуляції або індукції овуляції.

    ПРИНЦИП ПРОЦЕДУРИ
    Мембрана тестового пристрою вкрита кон’югатом BSA і PROG на тестовій ділянці та козячим антитілом IgG кролика на контрольній ділянці.Маркерні подушечки заздалегідь покриті флуоресцентною міткою проти антитіла PROG і IgG кролика.Під час тестування зразка PROG у зразку поєднується з флуоресцентно позначеним антитілом проти PROG і утворює імунну суміш.Під дією імунохроматографії комплекс потік у напрямку абсорбуючого паперу, коли комплекс пройшов тестову область, вільний флуоресцентний маркер буде поєднаний з PROG на мембрані. Концентрація PROG є негативною кореляцією для сигналу флуоресценції, і концентрація PROG у зразку може бути виявлена ​​за допомогою флуоресцентного імуноаналізу.

    РЕАГЕНТИ ТА МАТЕРІАЛИ ПОСТАЧАЮТЬСЯ
    Компоненти пакету 25T:

    Тестова картка в окремому пакеті з фольги з осушувачем 25T
    Розріджувач зразків 25Т
    Вкладиш 1

    МАТЕРІАЛИ НЕОБХІДНІ, АЛЕ НЕ НАДАЮТЬСЯ
    Контейнер для збору проб, таймер

    ЗБІР ТА ЗБЕРІГАННЯ ПРОБ
    1. Досліджувані зразки можуть бути сироваткою крові, плазмою антикоагулянту гепарину або плазмою антикоагулянтом EDTA.

    2. Відповідно до стандартних методик відберіть пробу.Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику при 2-8 °C протягом 7 днів і кріоконсервувати при температурі нижче -15 °C протягом 6 місяців.
    3. Усі зразки уникають циклів заморожування-відтавання.

    ПРОЦЕДУРА АНАЛІЗУ
    Перед тестуванням прочитайте інструкцію з експлуатації приладу та лист-вкладиш.

    1. Відкладіть усі реагенти та зразки до кімнатної температури.
    2 Відкрийте портативний імунний аналізатор (WIZ-A101), введіть пароль облікового запису відповідно до методу роботи приладу та увійдіть в інтерфейс виявлення.
    3. Відскануйте ідентифікаційний код, щоб підтвердити тестовий елемент.
    4. Вийміть тестову картку з пакета з фольги.
    5. Вставте тестову картку в слот для картки, відскануйте QR-код і визначте тестовий елемент.
    6. Додайте 20 мкл зразка сироватки або плазми до розчинника зразка та добре перемішайте.
    7. Додайте 80 мкл розчину зразка до лунки картки.
    8. Натисніть кнопку «стандартний тест», через 10 хвилин прилад автоматично виявить тестову картку, він зможе прочитати результати з екрана приладу та записати/роздрукувати результати тесту.
    9. Зверніться до інструкції портативного імунологічного аналізатора (WIZ-A101).

    РЕЗУЛЬТАТИ ТЕСТІВ ТА ІНТЕРПРЕТАЦІЯ

    етап

    Діапазон (нг/мл)

    Чоловік

    0,1-0,9

    Жінка

    фолікулярна фаза/овуляторний період

    0,3-1,5

    Лютеїнова фаза

    5,2-18,5

    Менопауза

    <0,8

    .Наведені вище дані є результатом тесту на реагент PROG, і пропонується, щоб кожна лабораторія встановила діапазон значень виявлення PROG, придатних для населення цього регіону.Наведені вище результати лише для довідки.
    .Результати цього методу застосовні лише до контрольних діапазонів, встановлених цим методом, і немає прямого порівняння з іншими методами.
    .Інші фактори також можуть спричинити помилки в результатах виявлення, включаючи технічні причини, операційні помилки та інші фактори вибірки.

    ЗБЕРІГАННЯ ТА СТАБІЛЬНІСТЬ
    1. Термін придатності набору 18 місяців з дати виготовлення.Зберігайте невикористані набори при температурі 2-30°C.НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ.Не використовуйте після закінчення терміну придатності.

    2. Не відкривайте герметичний пакет, доки не будете готові виконати тест. Одноразовий тест рекомендується використовувати в необхідному середовищі (температура 2-35 ℃, вологість 40-90%) протягом 60 хвилин якнайшвидше. як можна.
    3 Розчинник зразка використовується відразу після відкриття.

    ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
    .Набір повинен бути герметичним і захищеним від вологи.

    .Усі позитивні зразки повинні бути підтверджені іншими методологіями.
    . Усі зразки повинні розглядатися як потенційні забруднювачі.
    .НЕ використовуйте прострочений реагент.
    .НЕ замінюйте реагенти наборами з різними номерами партій.
    .НЕ використовуйте повторно тестові картки та будь-які одноразові аксесуари.
    .Неправильна робота, надмірна чи мала вибірка можуть призвести до відхилень у результатах.

    LІМІТАЦІЯ
    .Як і в будь-якому аналізі з використанням мишачих антитіл, існує можливість впливу людських антимишачих антитіл (HAMA) на зразки.Зразки пацієнтів, які отримували препарати моноклональних антитіл для діагностики або терапії, можуть містити HAMA.Такі зразки можуть викликати хибнопозитивні або хибнонегативні результати.

    .Цей результат тесту призначений лише для клінічної довідки, він не повинен служити єдиною основою для клінічної діагностики та лікування, клінічне лікування пацієнта має бути всебічним у поєднанні з його симптомами, історією хвороби, іншими лабораторними дослідженнями, відповіддю на лікування, епідеміологічною та іншою інформацією. .
    .Цей реагент використовується лише для аналізів сироватки та плазми.Він може не отримати точний результат, якщо використовувати для інших зразків, таких як слина, сеча тощо.

    ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ

    Лінійність Від 0,5 нг/мл до 50 нг/мл відносне відхилення: від -15% до +15%.
    Коефіцієнт лінійної кореляції: (r)≥0,9900
    Точність Ступінь відновлення має бути в межах 85% – 115%.
    Повторюваність CV≤15%
    Специфіка(Жодна з речовин, які перевіряли інтерференцію, не впливала на аналіз)

    Заважають

    Інтерференційна концентрація

    E2

    500 нг/мл

    T

    500 нг/мл

    Кор

    500 нг/мл

    E3

    100 нг/мл

    17β-E2

    100 нг/мл

    RПОСИЛАННЯ
    1. Hansen JH, et al. Втручання HAMA в імуноаналізи на основі мишачих моноклональних антитіл [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.

    2. Левінсон С. С. Природа гетерофільних антитіл і роль в інтерференції імунологічного аналізу [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Розшифровка використаних символів:

     t11-1 Медичний пристрій для діагностики in vitro
     tt-2 Виробник
     tt-71 Зберігати при 2-30 ℃
     tt-3 Термін придатності
     tt-4 Не використовувати повторно
     tt-5 УВАГА
     tt-6 Зверніться до інструкції з використання

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Адреса: 3-4 поверх, будівля № 16, біомедична майстерня, 2030 Wengjiao West Road, район Haicang, 361026, Сямень, Китай
    Тел.: +86-592-6808278
    Факс: +86-592-6808279


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам