Kiti cha Utambuzi cha Progesterone (kipimo cha immunochromatographic ya fluorescence)

maelezo mafupi:


  • Muda wa majaribio:Dakika 10-15
  • Saa Sahihi:Miezi 24
  • Usahihi:Zaidi ya 99%
  • Vipimo:1/25 mtihani/sanduku
  • Halijoto ya kuhifadhi:2℃-30℃
  • Maelezo ya Bidhaa

    Lebo za Bidhaa

    Seti ya Utambuzi kwa Progesterone(uchambuzi wa immunochromatographic ya fluorescence)
    Kwa matumizi ya uchunguzi wa vitro pekee

    Tafadhali soma kifurushi hiki kwa uangalifu kabla ya kutumia na ufuate maagizo kwa uangalifu.Kuegemea kwa matokeo ya upimaji hakuwezi kuhakikishwa ikiwa kuna upungufu wowote kutoka kwa maagizo katika kuingiza kifurushi hiki.

    MATUMIZI YALIYOKUSUDIWA
    Kiti cha Utambuzi cha Progesterone (kipimo cha immunochromatographic ya fluorescence) ni kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence kwa ajili ya kugundua kiasi cha Progesterone (PROG) katika seramu ya binadamu au plazima, hutumika kwa utambuzi msaidizi wa magonjwa yanayohusiana na progesterone isivyo kawaida. Sampuli zote chanya lazima zidhibitishwe na mbinu nyinginezo. .Kipimo hiki kimekusudiwa kutumiwa na wataalamu wa afya pekee.

    MUHTASARI
    Progesterone ni homoni muhimu ambayo ina jukumu muhimu katika udhibiti wa mzunguko wa hedhi na ni muhimu katika kudumisha ujauzito.Mkusanyiko wa progesterone katika seramu uliongezeka kwa kasi baada ya ovulation.Ni kiashiria cha kuaminika cha ovulation asili au induction ya ovulation.

    KANUNI YA UTARATIBU
    Utando wa kifaa cha majaribio umepakwa kiunganishi cha BSA na PROG kwenye eneo la majaribio na kingamwili ya IgG ya mbuzi kwenye eneo la udhibiti.Pedi ya alama hupakwa na alama ya fluorescence antibody anti PROG na sungura IgG mapema.Wakati wa kupima sampuli, PROG katika sampuli changanya na fluorescence iliyo na alama ya kingamwili ya anti PROG, na kuunda mchanganyiko wa kinga.Chini ya hatua ya immunochromatography, mtiririko tata katika mwelekeo wa karatasi ajizi, wakati tata kupita eneo la mtihani, Alama ya bure ya fluorescent itaunganishwa na PROG kwenye membrane. Mkusanyiko wa PROG ni uwiano hasi kwa ishara ya fluorescence, na ukolezi wa PROG katika sampuli unaweza kutambuliwa kwa uchunguzi wa immunoassay ya fluorescence.

    REAGENTS NA VIFAA VILIVYOTOLEWA
    Vipengele vya kifurushi cha 25T:

    Kadi ya majaribio ya karatasi ya kibinafsi iliyowekwa na desiccant 25T
    Sampuli ya diluents 25T
    Weka kifurushi 1

    NYENZO ZINAHITAJIKA LAKINI HAZITOLEWI
    Chombo cha kukusanya sampuli, kipima muda

    UKUSANYAJI NA UHIFADHI WA SAMPULI
    1.Sampuli zilizojaribiwa zinaweza kuwa seramu, plasma ya anticoagulant ya heparini au plasma ya anticoagulant ya EDTA.

    2.Kulingana na mbinu za kawaida kukusanya sampuli.Sampuli ya Seramu au plasma inaweza kuhifadhiwa kwenye jokofu kwa joto la 2-8 ℃ kwa siku 7 na uhifadhi wa cryopre chini ya -15 ° C kwa miezi 6.
    3.Sampuli zote epuka mizunguko ya kufungia-yeyusha.

    UTARATIBU WA KUPIMA
    Tafadhali soma mwongozo wa uendeshaji wa chombo na kuingiza kifurushi kabla ya kujaribu.

    1.Weka kando vitendanishi vyote na sampuli kwa joto la kawaida.
    2 Fungua Kichanganuzi cha Kinga cha Kubebeka (WIZ-A101), ingiza kuingia kwa nenosiri la akaunti kulingana na njia ya uendeshaji ya kifaa, na uweke kiolesura cha ugunduzi.
    3.Changanua msimbo wa utambulisho ili kuthibitisha kipengee cha majaribio.
    4.Toa kadi ya majaribio kutoka kwenye mfuko wa karatasi.
    5.Ingiza kadi ya majaribio kwenye nafasi ya kadi, changanua msimbo wa QR, na ubaini kipengee cha jaribio.
    6.Ongeza 20μL ya seramu au sampuli ya plasma kwa sampuli ya diluji, na uchanganye vizuri.
    7.Ongeza sampuli ya 80μL ya sampuli ya kisima cha kadi.
    8.Bonyeza kitufe cha "mtihani wa kawaida", baada ya dakika 10, chombo kitatambua moja kwa moja kadi ya mtihani, inaweza kusoma matokeo kutoka kwa skrini ya maonyesho ya chombo, na kurekodi / kuchapisha matokeo ya mtihani.
    9.Rejelea maagizo ya Kichanganuzi cha Kinga Kibebeka (WIZ-A101).

    MATOKEO YA MTIHANI NA TAFSIRI

    Jukwaa

    Masafa(ng/mL)

    Mwanaume

    0.1-0.9

    Mwanamke

    awamu ya folikoli/kipindi cha ovulatory

    0.3-1.5

    Awamu ya luteal

    5.2-18.5

    Kukoma hedhi

    <0.8

    .Data iliyo hapo juu ni matokeo ya jaribio la kitendanishi cha PROG, na inapendekezwa kuwa kila maabara inapaswa kuweka viwango mbalimbali vya utambuzi wa PROG vinavyofaa watu katika eneo hili.Matokeo hapo juu ni ya kumbukumbu tu.
    .Matokeo ya mbinu hii yanatumika tu kwa safu za marejeleo zilizowekwa katika njia hii, na hakuna ulinganifu wa moja kwa moja na mbinu zingine.
    .Vitu vingine vinaweza pia kusababisha hitilafu katika matokeo ya ugunduzi, ikiwa ni pamoja na sababu za kiufundi, hitilafu za uendeshaji na vipengele vingine vya sampuli.

    HIFADHI NA UTULIVU
    1. Seti ni ya maisha ya rafu ya miezi 18 kutoka tarehe ya kutengenezwa.Hifadhi vifaa visivyotumika kwa joto la 2-30 ° C.USIJANGIE.Usitumie zaidi ya tarehe ya mwisho wa matumizi.

    2. Usifungue pochi iliyofungwa hadi uwe tayari kufanya mtihani, na jaribio la matumizi moja linapendekezwa kutumika chini ya mazingira yanayohitajika (joto 2-35℃, unyevunyevu 40-90%) ndani ya dakika 60 haraka. iwezekanavyo.
    3 Sampuli ya kiyeyushaji hutumika mara tu baada ya kufunguliwa.

    ONYO NA TAHADHARI
    .Kiti kinapaswa kufungwa na kulindwa dhidi ya unyevu.

    .Vielelezo vyote vyema vitathibitishwa na mbinu zingine.
    .Vielelezo vyote vitachukuliwa kama vichafuzi vinavyowezekana.
    .USITUMIE kitendanishi kilichoisha muda wake.
    .USIBADILISHE vitendanishi kati ya vifaa vyenye sehemu tofauti Na.
    .USITUMIE tena kadi za majaribio na vifaa vyovyote vinavyoweza kutumika.
    .Upotovu, sampuli nyingi au kidogo zinaweza kusababisha kupotoka kwa matokeo.

    LKUIGA
    .Kama ilivyo kwa jaribio lolote linalotumia kingamwili za panya, uwezekano upo wa kuingiliwa na kingamwili za binadamu za kupambana na panya (HAMA) kwenye sampuli.Sampuli kutoka kwa wagonjwa ambao wamepokea maandalizi ya antibodies ya monoclonal kwa uchunguzi au tiba inaweza kuwa na HAMA.Vielelezo kama hivyo vinaweza kusababisha matokeo chanya ya uwongo au hasi ya uwongo.

    Matokeo ya mtihani huu ni kwa ajili ya kumbukumbu ya kliniki tu, haipaswi kuwa msingi pekee wa utambuzi wa kliniki na matibabu, usimamizi wa kliniki wa wagonjwa unapaswa kuzingatiwa kwa kina pamoja na dalili zake, historia ya matibabu, uchunguzi mwingine wa maabara, majibu ya matibabu, epidemiology na taarifa nyingine. .
    .Kitendanishi hiki hutumika tu kwa vipimo vya seramu na plasma.Huenda isipate matokeo sahihi inapotumiwa kwa sampuli zingine kama vile mate na mkojo na n.k.

    TABIA ZA UTENDAJI

    Linearity 0.5ng/mL hadi 50ng/mL kupotoka kwa jamaa: -15% hadi +15%.
    Mgawo wa uunganisho wa mstari:(r)≥0.9900
    Usahihi Kiwango cha uokoaji kitakuwa kati ya 85% - 115%.
    Kuweza kurudiwa CV≤15%
    Umaalumu(Hakuna kati ya dutu iliyojaribiwa iliyoingilia kati katika jaribio)

    Kuingilia kati

    Mkusanyiko wa kuingilia kati

    E2

    500ng/mL

    T

    500ng/mL

    Kor

    500ng/mL

    E3

    100ng/mL

    17β-E2

    100ng/mL

    REFERENCES
    1.Hansen JH,et al.HAMA Kuingiliwa na Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J ya Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.Asili ya Kingamwili za Heterophilic na Wajibu katika Uingiliaji wa Immunoassay[J].J wa Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Ufunguo wa alama zinazotumiwa:

     t11-1 Kifaa cha Matibabu cha In Vitro Diagnostic
     tt-2 Mtengenezaji
     tt-71 Hifadhi kwa joto la 2-30 ℃
     tt-3 Tarehe ya kumalizika muda wake
     tt-4 Usitumie Tena
     tt-5 TAHADHARI
     tt-6 Angalia Maagizo ya Matumizi

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Anwani:3-4 Floor,No.16 Building,Bio-medical Workshop,2030 Wengjiao West Road,Haicang District,361026,Xiamen,China
    Simu: +86-592-6808278
    Faksi:+86-592-6808279


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • Andika ujumbe wako hapa na ututumie