Kit Diagnostic ji bo Progesterone(pîvana immunokromatografiya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin.Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Progesterone (pîvana immunochromatographic fluorescence) ceribandinek immunokromatografîk a fluorescence ye ji bo vedîtina mîqdar a Progesterone (PROG) di serum an plazma mirovan de, ew ji bo teşhîsa alîkar a progesterone ya ku bi anormalî ve girêdayî ye tê bikar anîn. Pêdivî ye ku hemî nimûneyên din ên bi nexweşiyên erênî ve girêdayî bêne piştrast kirin. .Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Progesterone hormonek girîng e ku di sererastkirina çerxa menstrual de rolek girîng dilîze û di domandina ducaniyê de girîng e.Pîvana progesterone di serumê de piştî ovulationê bi lez zêde bû.Ew nîşanek pêbawer a ovulation xwezayî an induction of ovulation e.

Prensîpa PÊŞOYÊ
Parzûna cîhaza ceribandinê bi konjugata BSA û PROG li ser herêma ceribandinê û bi antîpoşa bizinê ya li dijî IgG ya keroşkê li herêma kontrolê tê pêçan.Pîşeya nîşanker ji berê de bi nîşana fluorescence antîpîdê PROG û IgG ya keroşkê tê pêçan.Dema ceribandina nimûneyê, PROG di nimûneyê de bi antîpîdê PROG-ê nîşankirî bi fluorescence re tevdigere, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike.Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxeza vegirtinê de diherike, dema ku kompleks ji herêma ceribandinê derbas bû, nîşana fluorescentê ya belaş dê bi PROG-ê re li ser membranê were berhev kirin. Tevhevbûna PROG ji bo sînyala fluoresansê têkiliyek neyînî ye, û hûrbûna PROG di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN
25T pêkhateyên pakêtê：
Karta îmtîhanê bi yekane pelika ku bi desiccant 25T ve hatî pêçan
Sample diluents 25T
Têkiliya pakêtê 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin.Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY
Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2 Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê têketina şîfreya hesabê têkevin û têkevin navrûya tespîtkirinê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6. 20μL nimûneya serum an plazmayê li ser diluenta nimûneyê zêde bikin, û baş tevlihev bikin..
7. 80μL çareseriya nimûneyê zêde bikin ji bo nimûneya qertê.
8. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 10 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
9. Binêre talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN

.Daneyên jorîn encama testa reagentê PROG ye, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar rêzek nirxên tespîtkirina PROG-ê ku ji bo nifûsa li vê herêmê guncan e saz bike.Encamên jorîn tenê ji bo referansê ne.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine destnîşan kirin derbasdar in, û hevberdana rasterast bi rêbazên din re tune.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye.Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin.NECEŞTIN.Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika morkirî venekin, û ceribandina yek-karanîna wê tê pêşniyar kirin ku di nav jîngeha pêdivî de (germahiya 2-35℃, nembûna 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3Piştî vebûnê tavilê helandina nimûneyê tê bikar anîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind bi kar neynin.
.Ragentan di nav kîtên bi jimareya cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye.Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpotên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin.Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn.Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279