Dijagnostički pribor za progesteron (fluorescentni imunokromatografski test)

Kratki opis:


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Valjano vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja :2℃-30℃
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Dijagnostički set za progesteron(fluorescentno imunokromatografsko ispitivanje)
    Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu

    Pažljivo pročitajte ovo uputstvo prije uporabe i strogo se pridržavajte uputa.Pouzdanost rezultata analize ne može se jamčiti ako postoje bilo kakva odstupanja od uputa u ovom uputstvu za pakiranje.

    NAMJENA
    Dijagnostički komplet za progesteron (fluorescentni imunokromatografski test) je fluorescentni imunokromatografski test za kvantitativnu detekciju progesterona (PROG) u ljudskom serumu ili plazmi, koristi se za pomoćnu dijagnostiku bolesti povezanih s abnormalnim progesteronom. Svi pozitivni uzorci moraju biti potvrđeni drugim metodologijama .Ovaj test je namijenjen samo za profesionalnu upotrebu u zdravstvu.

    SAŽETAK
    Progesteron je važan hormon koji ima važnu ulogu u regulaciji menstrualnog ciklusa i neophodan je u održavanju trudnoće.Koncentracija progesterona u serumu brzo raste nakon ovulacije.Pouzdan je pokazatelj prirodne ovulacije ili indukcije ovulacije.

    PRINCIP POSTUPKA
    Membrana test uređaja obložena je konjugatom BSA i PROG na testnoj regiji i kozjim anti-zečjim IgG antitijelima na kontrolnoj regiji.Jastučići za označavanje su unaprijed obloženi fluorescentnim oznakama anti PROG antitijela i zečjih IgG.Prilikom testiranja uzorka, PROG u uzorku se spaja s fluorescentno označenim anti PROG antitijelima i formira imunološku smjesu.Pod djelovanjem imunokromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira, kada kompleks prođe testnu regiju, slobodni fluorescentni marker će se kombinirati s PROG na membrani. Koncentracija PROG je negativna korelacija za fluorescentni signal, a koncentracija PROG u uzorku može se detektirati fluorescentnim imunotestom.

    ISPORUČENI REAGENSI I MATERIJALI
    Komponente paketa 25T:

    Ispitna kartica pojedinačna folija u vrećici sa sredstvom za sušenje 25T
    Razrjeđivači uzoraka 25T
    Uložak paketa 1

    MATERIJALI POTREBNI, ALI NISU OBAVEZENI
    Spremnik za prikupljanje uzoraka, mjerač vremena

    UZIMANJE I POHRANA UZORAKA
    1. Testirani uzorci mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili EDTA antikoagulantna plazma.

    2. Prema standardnim tehnikama prikupiti uzorak.Uzorak seruma ili plazme može se čuvati u hladnjaku na 2-8 °C 7 dana i krioprezervirati ispod -15 °C 6 mjeseci.
    3. Svi uzorci izbjegavaju cikluse smrzavanja i odmrzavanja.

    POSTUPAK ISPITIVANJA
    Prije testiranja pročitajte priručnik za uporabu instrumenta i uputu za pakiranje.

    1. Odložite sve reagense i uzorke na sobnu temperaturu.
    2Otvorite prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101), unesite lozinku računa za prijavu u skladu s metodom rada instrumenta i uđite u sučelje za otkrivanje.
    3.Skenirajte identifikacijski kod za potvrdu testne stavke.
    4. Izvadite test karticu iz folijske vrećice.
    5. Umetnite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kod i odredite testnu stavku.
    6. Dodajte 20 μL uzorka seruma ili plazme u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte.
    7. Dodajte 80 μL otopine uzorka u jažicu za uzorkovanje kartice.
    8. Kliknite gumb "standardni test", nakon 10 minuta, instrument će automatski detektirati testnu karticu, moći će očitati rezultate sa zaslona instrumenta i zabilježiti/ispisati rezultate testa.
    9. Pogledajte upute za prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

    REZULTATI ISPITIVANJA I INTERPRETACIJA

    Pozornica

    Raspon (ng/mL)

    Muški

    0,1-0,9

    Žena

    folikularna faza/ovulacijsko razdoblje

    0,3-1,5

    Lutealna faza

    5.2-18.5

    Menopauza

    <0,8

    .Gore navedeni podaci rezultat su testa PROG reagensa, a predlaže se da svaki laboratorij treba uspostaviti raspon vrijednosti detekcije PROG-a prikladnih za stanovništvo u ovoj regiji.Gore navedeni rezultati služe samo kao referenca.
    Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone utvrđene ovom metodom i ne postoji izravna usporedivost s drugim metodama.
    .Drugi čimbenici također mogu uzrokovati pogreške u rezultatima detekcije, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge čimbenike uzorka.

    ČUVANJE I STABILNOST
    1. Komplet ima rok trajanja od 18 mjeseci od datuma proizvodnje.Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30°C.NEMOJTE ZAMRZAVATI.Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

    2. Ne otvarajte zapečaćenu vrećicu dok niste spremni za izvođenje testa, a test za jednokratnu upotrebu preporučuje se da se koristi u potrebnom okruženju (temperatura 2-35 ℃, vlažnost 40-90%) unutar 60 minuta što je brže moguće. koliko je moguće.
    3Razrjeđivač uzorka koristi se odmah nakon otvaranja.

    UPOZORENJA I MJERE OPREZA
    .Komplet treba biti zatvoren i zaštićen od vlage.

    .Svi pozitivni uzorci moraju biti validirani drugim metodologijama.
    .Svi uzorci moraju se tretirati kao potencijalni zagađivači.
    .NEMOJTE koristiti reagens kojem je istekao rok trajanja.
    .NEMOJTE mijenjati reagense između kompleta s različitim br. serije.
    .NEMOJTE ponovno koristiti testne kartice i bilo kakav pribor za jednokratnu upotrebu.
    .Pogrešan rad, preveliki ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.

    LIMITACIJA
    .Kao i kod svakog testa koji koristi mišja antitijela, postoji mogućnost interferencije ljudskih anti-mišjih antitijela (HAMA) u uzorku.Uzorci pacijenata koji su primili pripravke monoklonskih protutijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA.Takvi uzorci mogu izazvati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.

    .Ovaj rezultat testa samo je za kliničku referencu, ne bi trebao služiti kao jedina osnova za kliničku dijagnozu i liječenje, kliničko liječenje bolesnika treba biti sveobuhvatno u obzir u kombinaciji sa simptomima, medicinskom poviješću, drugim laboratorijskim pregledima, odgovorom na liječenje, epidemiologijom i drugim informacijama .
    .Ovaj reagens se koristi samo za testove seruma i plazme.Možda neće dobiti točan rezultat ako se koristi za druge uzorke kao što su slina i urin itd.

    KARAKTERISTIKE IZVEDBE

    Linearnost 0,5 ng/mL do 50 ng/mL relativno odstupanje: -15% do +15%.
    Koeficijent linearne korelacije: (r)≥0,9900
    Točnost Stopa oporavka mora biti unutar 85% – 115%.
    Ponovljivost CV≤15%
    Specifičnost(Niti jedna od tvari na ispitivanom interferentu nije interferirala u analizi)

    Ometati

    Ometajuća koncentracija

    E2

    500 ng/mL

    T

    500 ng/mL

    Kor

    500 ng/mL

    E3

    100 ng/mL

    17β-E2

    100 ng/mL

    REFERENCE
    1. Hansen JH, et al. Interferencija HAMA s imunološkim testovima baziranim na mišjim monoklonskim antitijelima [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.

    2.Levinson SS. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u interferenciji imunotestova [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Ključ korištenih simbola:

     t11-1 In vitro dijagnostički medicinski uređaj
     tt-2 Proizvođač
     tt-71 Čuvati na 2-30 ℃
     tt-3 Datum isteka roka trajanja
     tt-4 Nemojte ponovno koristiti
     tt-5 OPREZ
     tt-6 Pogledajte upute za uporabu

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adresa: 3-4 kat, zgrada br. 16, biomedicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
    Tel:+86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je