Helicobacter Pylori antikor subtipini aniqlash uchun diagnostika to'plami
Ishlab chiqarish haqida ma'lumot
| Model raqami | HP-ab-s | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN |
| Ism | Helicobacter Pylori ga qarshi antikor subtipi | Asboblar tasnifi | I sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlili | OEM/ODM xizmati | Mavjud |
Xulosa
Helicobacter pylori grammusbat bakteriyalar bo'lib, spiral shaklidagi egilish shakli unga helicobacter pylori nomini beradi. Helicobacter pylori oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning turli sohalarida yashaydi, bu esa oshqozon shilliq qavatining yengil surunkali yallig'lanishiga, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yaralariga va oshqozon saratoniga olib keladi. Xalqaro Saraton Tadqiqotlari Agentligi 1994-yilda HP infeksiyasini I sinf kanserogeni deb aniqladi va kanserogen HP asosan ikkita sitotoksinni o'z ichiga oladi: biri sitotoksin bilan bog'liq CagA oqsili, ikkinchisi vakuolyatsion sitotoksin (VacA). HPni CagA va VacA ifodalanishiga qarab ikki turga bo'lish mumkin: I turi toksigen shtamm (CagA va VacA yoki ularning har qanday biri ifodalangan), u yuqori patogen va oshqozon kasalliklarini keltirib chiqarishi oson; II turi atoksigen HP (CagA va VacA ifodalanmagan), u kamroq toksik va odatda infektsiya paytida klinik alomatlarga ega emas.
Xususiyat:
• Yuqori sezgirlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson foydalanish
• Zavodning to'g'ridan-to'g'ri narxi
• natijani o'qish uchun mashina kerak
Foydalanish niyatida
Ushbu to'plam inson qonida, zardobda yoki plazma namunasida Urease antitelosini, CagA antitelosini va Helicobacter pylori ga qarshi VacA antitelosini in vitro sifatli aniqlash uchun qo'llaniladi va HP infeksiyasini qo'shimcha tashxislash, shuningdek, Helicobacter pylori bilan kasallangan bemor turini aniqlash uchun mos keladi. Ushbu to'plam faqat Urease antitelosini, CagA antitelosini va Helicobacter pylori ga qarshi VacA antitelosini tekshirish natijalarini taqdim etadi va olingan natijalar tahlil qilish uchun boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda qo'llaniladi. Undan faqat tibbiyot xodimlari foydalanishi kerak.
Sinov jarayoni
| 1 | I-1: Portativ immun analizatordan foydalanish |
| 2 | Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling. |
| 3 | Sinov moslamasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 4 | Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing. |
| 5 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerlanishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, unda bu bosqichni o'tkazib yuboring. |
| 6 | Sinov interfeysidagi “Mahsulot nomi”, “Partiya raqami” va boshqalarning to‘plam yorlig‘idagi ma’lumotlar bilan mosligini tekshiring. |
| 7 | Agar ma'lumotlar izchil bo'lsa, namunani qo'shishni boshlang:1-qadam: bir vaqtning o'zida 80 mkL zardob/plazma/butun qon namunasini sekin pipetka bilan quying va pipetka pufakchalari paydo bo'lmasligiga e'tibor bering; 2-bosqich: namunani namunaviy erituvchiga pipetka bilan aralashtiring va namunani namunaviy erituvchi bilan yaxshilab aralashtiring; 3-qadam: 80 µL yaxshilab aralashtirilgan eritmani sinov qurilmasi chuqurchasiga pipetka bilan quying va pipetka pufakchalari yo'qligiga e'tibor bering namunalar olish paytida |
| 8 | Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi. |
| 9 | Immun analizatori sinov vaqtiga yetganda avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi. |
| 10 | Immun analizatori tomonidan sinov tugagandan so'ng, sinov natijasi sinov interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Ko'rgazma
