مجموعة تشخيصية للميوغلوبين (فحص مناعي كروماتوغرافي فلوري)

للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط

يرجى قراءة النشرة الداخلية للعبوة بعناية قبل الاستخدام واتباع التعليمات بدقة. لا يمكن ضمان موثوقية نتائج التحليل في حال وجود أي انحراف عن التعليمات الواردة في هذه النشرة.

الاستخدام المقصود

طقم التشخيص الخاص بالميوغلوبين (اختبار التألق المناعي الكروماتوغرافي) هو اختبار تألق مناعي كروماتوغرافي يُستخدم للكشف الكمي عن تركيز الميوغلوبين (MYO) في مصل أو بلازما الدم البشري، ويُستخدم بشكل أساسي للمساعدة في تشخيص احتشاء عضلة القلب الحاد. هذا الاختبار مخصص للاستخدام من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية والاستخدام المنزلي فقط.

مبدأ الإجراء

يُغطى غشاء جهاز الاختبار بأجسام مضادة لـ MYO في منطقة الاختبار، وأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب (مأخوذة من الماعز) في منطقة التحكم. تُغطى وسادة الملصق مسبقًا بأجسام مضادة لـ MYO موسومة بالفلورسنت وأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب. عند اختبار العينة، يتحد مستضد MYO الموجود فيها مع الأجسام المضادة الموسومة بالفلورسنت، مُشكلاً مزيجًا مناعيًا. بفعل تقنية الفصل المناعي الكروماتوغرافي، يتدفق هذا المزيج باتجاه ورق الامتصاص. عند مروره بمنطقة الاختبار، يتحد مع الأجسام المضادة المُغطاة لـ MYO، مُشكلاً مُركبًا جديدًا. يرتبط مستوى MYO ارتباطًا طرديًا بإشارة الفلورة، ويمكن الكشف عن تركيز MYO في العينة باستخدام مقايسة المناعة الفلورية.