Çin fabrikində istehsal olunmuş CEA sürətli test dəsti, kəmiyyət dəsti

qısa təsvir:

Model Nömrəsi CEA Qablaşdırma 25 Test/dəst, 20 dəst/CTN
Ad Diaqnostik Dəst Karsino-embrion antigen (Flüoresan İmmuno Analizi) Alət təsnifatı II sinif
Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan işləmə Sertifikat CE/ ISO13485
Nümunə Serum, Plazma Raf ömrü İki il
Dəqiqlik > 99% Texnologiya Kəmiyyət dəsti
Saxlama 2′C-30′C Növü Patoloji Analiz Avadanlıqları


  • Test müddəti:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı Vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Məhsul Ətraflı

    Məhsul Etiketləri

    Məhsul Parametrləri

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB TESTİNİN PRİNSİPİ VƏ PROSEDURU

    PRİNSİP

    Test cihazının membranı test bölgəsində anti-CEA antikoru, nəzarət bölgəsində isə keçi anti-dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür. Etiketli lövhə əvvəlcədən flüoresan etiketli anti-CEA antikoru və dovşan IgG ilə örtülmüşdür. Müsbət nümunə test edildikdə, nümunədəki CEA antigeni flüoresan etiketli anti-CEA antikoru ilə birləşərək immun qarışığı əmələ gətirir. İmmunoxromatoqrafiyanın təsiri altında kompleks uducu kağız istiqamətində axır, kompleks test bölgəsindən keçdikdə, anti-CEA örtüklü antikorla birləşərək yeni kompleks əmələ gətirir. CEA səviyyəsi flüoresan siqnalı ilə müsbət korrelyasiya olunur və nümunədəki CEA konsentrasiyası flüoresan immunoanaliz analizi ilə aşkar edilə bilər.

    Test proseduru:

    Testdən əvvəl cihazın istismar təlimatını və qablaşdırma vərəqini oxuyun.

    1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna qədər kənara qoyun.
    2. Portativ İmmun Analizatorunu (WIZ-A101) açın, alətin işləmə metoduna uyğun olaraq hesab parolu girişini daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
    3. Test məhsulunu təsdiqləmək üçün identifikasiya kodunu skan edin.
    4. Folqa torbasından test kartını çıxarın.
    5. Test kartını kart yuvasına daxil edin, QR kodunu skan edin və test elementini təyin edin.
    6. Nümunə durulaşdırıcısına 80 μL serum və ya plazma nümunəsi əlavə edin və yaxşıca qarışdırın.
    7. Kartın nümunə quyusuna 80 μL nümunə məhlulu əlavə edin.
    8. "Standart test" düyməsini basın, 15 dəqiqədən sonra cihaz avtomatik olaraq test kartını aşkar edəcək, nəticələri cihazın ekranından oxuya və test nəticələrini yaza/çap edə bilər.
    9. Portativ İmmun Analizatorunun (WIZ-A101) təlimatına baxın.

    qablaşdırma

    Haqqımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited şirkəti, sürətli diaqnostik reagent sahəsinə həsr olunmuş və tədqiqat və inkişaf, istehsal və satış sahələrini birləşdirən yüksək bioloji bir müəssisədir. Şirkətdə bir çox qabaqcıl tədqiqat heyəti və satış menecerləri var və hamısı Çində və beynəlxalq biofarmasevtika müəssisələrində zəngin iş təcrübəsinə malikdir.

    Sertifikat nümayişi

    dxgrd

  • Əvvəlki:
  • Növbəti: