Kit sa Diagnostic sa Dugo nga Tipus nga may Colloidal Gold IgG/IgM
Diagnostic Kit para sa Tipus IgG/IgM
Koloidal nga Bulawan
Impormasyon sa produksiyon
| Numero sa Modelo | Tipus IgG/IgM | Pagputos | 25 ka mga Pagsulay/kit, 20 ka mga kit/CTN |
| Ngalan | Diagnostic Kit para sa Tipus IgG/IgM | Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Mga Kinaiya | Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
| Metodolohiya | Koloidal nga Bulawan | Serbisyo sa OEM/ODM | Anaa |
Pamaagi sa pagsulay
| 1 | Kuhaa ang test device gikan sa selyado nga foil pouch ug ibutang sa uga, limpyo, ug patag nga nawong. |
| 2 | Siguruha nga markahan ang device gamit ang ID number sa specimen |
| 3 | Pun-a ang pipette dropper sa specimen. Kupti ang dropper nga patindog ug ibalhin ang 1 ka tulo sa whole blood/serum/plasma specimen (gibana-bana nga 10 μL) ngadto sa specimen well (S), ug siguroha nga walay mga bula sa hangin. Dayon idugang ang 3 ka tulo sa sample diluent (gibana-bana nga 80-100 μL) ngadto sa diluent.maayo (D) dayon. Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos. |
| 4 | Sugdi ang timer. |
| 5 | Hulata nga makita ang kolor nga linya/mga linya. Basaha ang resulta sa pagsulay human sa 15 minutos. Ang positibo nga resulta makita sulod lang sa 1 ka minuto. Ang negatibo nga resulta kinahanglan kumpirmahon sa katapusan sa 20 minutos lamang. Ayaw hubaron ang resulta human sa 20 minutos. |
Gituyo nga Paggamit
Ang Diagnostic Kit para sa Typhoid IgG/IgM (Colloidal Gold) usa ka paspas, serological, lateral flow chromatographic immunoassay nga gidisenyo para sa dungan nga pag-ila ug paglainlain sa anti-Salmonella typhi (S.typhi) IgG ug IgM sa whole blood, serum o plasma specimens sa tawo. Kini gituyo para gamiton sa mga propesyonal sa panglawas isip screening test ug isip tabang sa pagdayagnos sa impeksyon sa S. typhi. Ang pagsulay naghatag ug pasiunang mga resulta sa pag-analisa ug dili magsilbi nga usa ka tino nga sukdanan sa pagdayagnos. Ang bisan unsang paggamit o interpretasyon sa pagsulay kinahanglan nga analisahon ug kumpirmahon gamit ang alternatibong pamaagi sa pagsulay ug mga klinikal nga nahibal-an base sa propesyonal nga paghukom sa mga tighatag og panglawas.
Pagkalabaw
Oras sa pagsulay: 15 ka minuto
Pagtipig: 2-30℃/36-86℉
Metodolohiya: Koloidal nga Bulawan
Sertipiko sa CFDA
Bahin:
• Sensitibo kaayo
• pagbasa sa resulta sulod sa 15 minutos
• Sayon nga operasyon
• Presyo direkta sa pabrika
• Dili kinahanglan og dugang nga makina para sa pagbasa sa resulta
Pagbasa sa resulta
Ang Typhoid IgG/IgM Rapid Test gisusi gamit ang usa ka reference commercial ELISA test gamit ang mga clinical specimen. Ang mga resulta sa pagsulay gipakita sa mga talaan sa ubos:
Klinikal nga performance para sa anti-S. typhi IgM Test
| Resulta sa WIZTipus IgG/IgM | Pagsulay sa S. typhi IgM ELISA | Sensitibo (Positibo nga Porsyento sa Kasabutan): 93.93% = 31/33 (95% CI: 80.39%~98.32%) Espisipidad (Negatibong Porsyento nga Kasabutan): 99.52% = 209/210 (95% CI: 93.75%~99.92%) Katukma (Kinatibuk-ang Porsyento sa Kasabutan): 98.76% = (31+209)/243 (95% CI: 96.43%~99.58%) | ||
| Positibo | Negatibo | Kinatibuk-an | ||
| Positibo | 31 | 1 | 32 | |
| Negatibo | 2 | 209 | 211 | |
| Kinatibuk-an | 33 | 210 | 243 | |
Klinikal nga performance para sa anti-S. typhi IgG Test
| Resulta sa WIZTipus IgG/IgM | Pagsulay sa S. typhi IgG ELISA | Sensitibo (Positibo nga Porsyento sa Kasabutan): 88.57% = 31/35 (95% CI: 74.05%~95.46%) Espisipidad (Negatibong Porsyento nga Kasabutan): 99.54% = 219/220 (95% CI: 97.47%~99.92%) Katukma (Kinatibuk-ang Porsyento sa Kasabutan): 98.03% = (31+219)/255 (95% CI: 95.49%~99.16%) | ||
| Positibo | Negatibo | Kinatibuk-an | ||
| Positibo | 31 | 1 | 32 | |
| Negatibo | 4 | 219 | 223 | |
| Kinatibuk-an | 35 | 220 | 255 | |
Mahimo usab nimo nga ganahan:















