Hinumdumi ang "Kustomer una, Kalidad una", kami hugot nga nakigtambayayong sa among mga kustomer ug naghatag kanila og episyente ug propesyonal nga serbisyo para sa OEM/ODM Manufacturer China Biobase in Vitro Diagnostic Biochemistry Reagent Kits 118 Items Reagent Kits. Ang among Lab karon nailhan nga "National Lab sa diesel engine turbo technology", ug kami nanag-iya og propesyonal nga R&D team ug kompleto nga pasilidad sa pagsulay.
Hinumdumi ang "Kustomer una, Kalidad una", kami nakigtambayayong pag-ayo sa among mga kustomer ug naghatag kanila og episyente ug propesyonal nga serbisyo para saBiokemistri Analzyer Reagent, Reagent sa Klinikal nga Kemistri sa Tsina, Ang among prinsipyo mao ang "integridad una, kalidad labing maayo". Kami masaligon sa paghatag kanimo sa maayo kaayong serbisyo ug sulundon nga mga produkto. Kami nanghinaut nga makahimo kami og win-win nga kooperasyon sa negosyo uban kanimo sa umaabot!

Mga Parameter sa Produkto

PRINSIPYO UG PAMAMARAAN SA FOB TEST

PRINSIPYO

Ang lamad sa test device gitabonan og microalbumin antigen sa test region ug goat anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang label pad gitabonan daan og fluorescence labeled microalbumin ug rabbit IgG. Kung walay albumin sa ihi, ang colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody sa colloidal gold paper modagan sa lamad uban sa ihi padulong sa detection line, ug mo-combine sa Alb-coated antigen nga adunay makita nga linya. Ug ang kolor sa linya mas ngitngit kay sa kolor sa linya sa control area(C), kini usa ka negatibo nga resulta. Kung ang ihi adunay albumin, kini makigkompetensya sa Alb-coated antigen sa lamad aron motapot sa limitado nga antibody sites sa colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody. Samtang modaghan ang gidaghanon sa albumin sa ihi, ang pagsulay...

Ang kolor sa linya mosamot ka hayag. Ang sulod sa albumin sa ihi mahimong mamatikdan nga semi-quantitatively pinaagi sa pagtandi sa detection(T) area sa control area(C). Ang quality control area (C) ug reference area (R) sa kit kanunay nga makita atol sa pagsulay, ug walay kalabotan sa presensya sa urine albumin. Ang control area(C) ug reference area (R) nga linya mahimong gamiton isip internal quality control reference index para sa kit.

Pamaagi sa Pagsulay:

Palihug basaha ang manwal sa paggamit sa instrumento ug ang insert sa pakete sa dili pa mosulay. Tunawi ang mga sampol hangtod sa temperatura sa kwarto sa dili pa gamiton.

1. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag. Ibutang kini nga patag sa pinahigda nga nawong ug markahan.

2. Kuhaa ang sample sa ihi gamit ang disposable pipette, ilabay ang unang duha ka tulo sa sample sa ihi. Idugang ang 3 ka tulo (mga 100uL) nga walay bula nga ihi sa tunga sa lungag sa sample sa test card nga patindog ug sugdi ang pag-timing.

3. Basaha ang resulta sulod sa 10-15 ka minuto. Dili balido kon sobra sa 15 ka minuto.

Basin ganahan ka

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)

WIZ-A101 Madaladala nga Tig-analisar sa Imunidad

Diagnostic Kit para sa Rotavirus Group A (Colloidal Gold)

Mahitungod Kanamo

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.

Pagpakita sa sertipiko