Diagnostisk kit til antistof mod skjoldbruskkirtelperoxidase
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | TPO-IgG/IgM | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til antistof mod skjoldbruskkirtelperoxidase | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Fluorescens-immunokromatografisk assay | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Oversigt
Thyroidspecifik peroxidase (TPO) syntetiseres i det endoplasmatiske reticulum, hvor den foldes til sin native tilstand og gennemgår kerneglykosylering, før den transporteres til den apikale plasmamembran i thyrocytter. I synergi med thyroglobulin (Tg) har thyroidspecifik peroxidase (TPO) en essentiel funktion i joderingen af L-tyrosin og den kemiske kobling af den resulterende mono- og diiodotyrosin for at danne skjoldbruskkirtelhormonerne T4, T3 og rT3. TPO er et potentielt autoantigen. Forhøjede serumtitre af antistoffer mod TPO findes i flere fFormer for thyroiditis forårsaget af autoimmunitet.
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• brug for maskine til resultataflæsning
Tilsigtet brug
Dette kit er anvendeligt til in vitro kvantitativ detektion af antistof mod thyroidperoxidase (TPO-Ab) i humant fuldblod, serum og plasma, hvilket er egnet til supplerende diagnose af autoimmune sygdomme i skjoldbruskkirtlen. Dette kit giver kun testresultater af antistof mod thyroidperoxidase (TPO-Ab), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
Testprocedure
| 1 | Brug af bærbar immunanalysator |
| 2 | Åbn aluminiumsfolieposen med reagens, og tag testenheden ud. |
| 3 | Indsæt testenheden vandret i immunanalysatorens åbning. |
| 4 | På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen. |
| 5 | Klik på "QC Scan" for at scanne QR-koden på indersiden af kittet. Indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype. Bemærk: Hvert batchnummer i kittet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal spring dette trin over. |
| 6 | Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testfladen og oplysningerne på kittets etiket. |
| 7 | Begynd at tilføje eksempler i tilfælde af konsistente oplysninger:Trin 1:Tag prøvefortyndingsmidler ud, tilsæt 80 µL serum-/plasma-/fuldblodsprøve, og bland godt Trin 2: Tilsæt 80 µL af ovenstående blandede opløsning til prøvehullet på testenheden. Trin 3:Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen. |
| 8 | Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fuldføre testen og analysen, når testtidspunktet er nået. |
| 10 | Når testen med immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses via "Historik" på startsiden for betjeningsgrænsefladen. |
Fabrik
Udstilling
