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Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd.ist ein High-Tech-Biounternehmen, das sich dem Bereich schneller diagnostischer Reagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert.Unser Unternehmen hält sich strikt an die Qualitätsmanagementsysteme ISO13485 und ISO9001 in den Bereichen Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, internationaler Vertrieb usw. und verfügt über viele fortschrittliche Forschungsmitarbeiter und Marketingmanager im Unternehmen, die nicht nur für das Qualitätsmanagement, sondern auch für die Bedienung zuständig sind und einen guten Ruf erlangen aus dem Ausland und inländischen Kunden. Abbott ist unser alleiniger Vertreter für einige Reagenzien in China. Wir sind die erste Fabrik, die bei der CFDA für Calprotectin-Kits registriert ist. Auch die Qualität in China ist an erster Stelle.

Angesichts der sich ausbreitenden globalen Pandemie von COVID-19 haben wir innovative, hochempfindliche und spezifische serologische und molekulare Tests zum Testen des COIVD-19-Schnelltests entwickelt.

Unsere Mission ist es, ein Komplettlösungsanbieter von POCT-Produkten für eine bessere Leberfunktion zu sein.

Ehrenurkunde

MHRA-Registrierung(1)-1
WIZ ISO-ZERTIFIZIERUNG
Elenco dei dispositivi medici
EG-Konformitätserklärung (SARS-CoV-2 Antigen Rapid
Laborgeräte

Unternehmenswachstum

Januar2018 

Richten Sie „Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd.“ als professionelle Exportabteilung ein, um die WIZ-Produkte zu exportieren.

März 2017 
Das Unternehmen „Kontinuierlicher Immunoassay-Analysator WIZ-A202“ hat das Fujian Medical Device Registration Certificate gewonnen.

Februar 2017
Unternehmen im Landes-Aktienübertragungssystem für KMU (der neue Vorstand) gelistet.

Februar 2016
Das gesamte Unternehmen wurde in eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung umgewandelt und in „Xiamen wiz Biotechnology Co., Ltd.“ umbenannt.

Januar 2016      
Erhalten durch die SGS ISO13485, ISO9001 Qualitätssystemzertifizierung.

Oktober 2015     
Zugang zum „High-Tech-Unternehmenszertifikat“.

April 2014  
Zugang zur Food and Drug Administration-Zertifizierung „Genehmigung für Unternehmen, die medizinische Geräte herstellen“.

Juli 2013
Gegründet.