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Xiamen Baysen Medical Tech Co.,LtdWir sind ein Hightech-Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Unser Unternehmen arbeitet nach den Qualitätsmanagementnormen ISO 13485 und ISO 9001 und deckt alle Bereiche von Forschung und Produktion über Qualitätskontrolle bis hin zum internationalen Vertrieb ab. Wir beschäftigen zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Marketingmanager und genießen dank unseres exzellenten Kundenservices einen hervorragenden Ruf bei Kunden im In- und Ausland. Abbott ist unser Alleinvertriebspartner für bestimmte Reagenzien in China. Wir waren das erste Unternehmen, das bei der CFDA für Calprotectin-Kits registriert wurde, und unsere Qualität zählt in China zu den höchsten.

Parallel zur weltweiten Ausbreitung der COVID-19-Pandemie haben wir innovative, hochsensitive und spezifische serologische und molekulare Testverfahren für die Durchführung von COVID-19-Schnelltests entwickelt.

Unsere Mission ist es, ein Komplettanbieter von POCT-Produkten für eine bessere Leberfunktion zu sein.

Ehrenurkunde

MHRA-Registrierung(1)-1
WIZ ISO-ZERTIFIZIERUNG
Elenco dei dispositivi medici
EG-Konformitätserklärung (SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest)
Laborgeräte

Unternehmenswachstum

Januar2018 

Die Firma „Xiamen baysen medical tech co.,ltd“ wurde als professionelle Exportabteilung gegründet, um die WIZ-Produkte zu exportieren.

März 2017 
Das Unternehmen „kontinuierlicher Immunoassay-Analysator WIZ-A202“ erhielt das Fujian Medical Device Registration Certificate.

Februar 2017
Unternehmen, die im Aktienübertragungssystem des Landes für KMU (dem neuen Board) notiert sind.

Februar 2016
Das Unternehmen als Ganzes wandelte sich in eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung um und änderte seinen Namen in „Xiamen wiz Biotechnology Co., Ltd.“

Januar 2016      
Erworben durch die SGS-Qualitätssystemzertifizierung ISO13485, ISO9001.

Oktober 2015     
Zugang zum „High-Tech-Unternehmenszertifikat“.

April 2014  
Zugang zur Zertifizierung durch die Food and Drug Administration „Genehmigung für Unternehmen zur Herstellung medizinischer Geräte“.

Juli 2013
Gegründet.