Diagnosekit für C-reaktives Protein/Serum-Amyloid-A-Protein
PRODUKTIONSINFORMATIONEN
| Modellnummer | CRP/SAA | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für C-reaktives Protein/Serum-Amyloid-A-Protein | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | (Fluoreszenz Immunchromatographischer Test | OEM/ODM-Dienst | Verfügbar |
Überlegenheit
Das Kit ist hochpräzise, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist einfach zu bedienen.
Probentyp:Serum/Plasma/Vollblut
Testzeit: 15 Minuten
Lagerung: 2–30 °C/36–86 °F
Methodik:Fluoreszenz-Immunchroma
-tographischer Test
VERWENDUNGSZWECK
Das Kit dient zur quantitativen In-vitro-Bestimmung der Konzentration von C-reaktivem Protein (CRP) und Serum-Amyloid A (SAA) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben zur zusätzlichen Diagnose akuter und chronischer Entzündungen oder Infektionen. Das Kit liefert nur Testergebnisse für C-reaktives Protein und Serum-Amyloid A. Das erhaltene Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisanzeige in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Hohe Genauigkeit
