Diagnosekit (kolloidales Gold) für IgM-Antikörper gegen Chlamydia pneumoniae
Diagnose-Kit(Kolloidales Gold)für IgM-Antikörper gegen Chlamydia Pneumoniae
Nur zur In-vitro-Diagnostik
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Abweichungen von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage kann die Zuverlässigkeit der Testergebnisse nicht garantiert werden.
VERWENDUNGSZWECK
Das Diagnosekit (Kolloidales Gold) für IgM-Antikörper gegen Chlamydia pneumoniae ist ein immunchromatographischer Test auf Basis kolloidalen Goldes zur qualitativen Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen Chlamydia pneumoniae (CPN-IgM) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es dient als unterstützendes Reagenz zur Diagnose einer Chlamydia-Pneumonie-Infektion in der klinischen Diagnostik. Gleichzeitig dient es als Screening-Reagenz. Alle positiven Proben müssen durch andere Methoden bestätigt werden. Dieser Test ist nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt.
Packungsgröße
1 Kit/Karton, 10 Kits/Karton, 25 Kits/Karton, 50 Kits/Karton
ZUSAMMENFASSUNG
Chlamydia pneumoniae ist ein wichtiger Erreger von Atemwegsinfektionen. Es kann Infektionen der oberen Atemwege wie Sinusitis, Otitis und Pharyngitis sowie Infektionen der unteren Atemwege wie Bronchitis und Lungenentzündung verursachen. Das Diagnosekit ist ein einfacher, visueller qualitativer Test zum Nachweis von CPN-IgM in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Das Diagnosekit basiert auf Immunchromatographie und kann innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis liefern.
Anwendbares Instrument
Außer der Sichtprüfung kann das Kit mit dem kontinuierlichen Immunanalysator WIZ-A202 von Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. kombiniert werden
TESTVERFAHREN
Das Testverfahren für WIZ-A202 finden Sie in der Anleitung des kontinuierlichen Immunanalysators. Das visuelle Testverfahren ist wie folgt
1. Nehmen Sie die Testkarte aus der Folientüte, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
2. Geben Sie mit der mitgelieferten Dispette 10 μl Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μl Vollblutprobe in die Probenvertiefung der Karte und geben Sie dann 100 μl (etwa 2–3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu. Starten Sie die Zeitmessung.
3. Warten Sie mindestens 10–15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.