Biomarker für chronische atrophische Gastritis: Forschungsfortschritte

Die chronische atrophische Gastritis (CAG) ist eine häufige chronische Magenerkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust von Magenschleimhautdrüsen und eine verminderte Magenfunktion gekennzeichnet ist. Da sie ein wichtiges Vorstadium von Magenkrebs darstellt, sind die Früherkennung und die Überwachung der CAG entscheidend für die Prävention von Magenkrebs. In diesem Artikel werden wir die wichtigsten Biomarker zur Diagnose und Überwachung der CAG sowie deren klinischen Nutzen erörtern.

I. Serologische Biomarker

1. Pepsinogen (PG)DerPGⅠ/PGⅡ Verhältnis (PGⅠ/PGⅡ) ist der am häufigsten verwendete serologische Marker für CAG.

• Verringerte Werte von PGⅠ und PGⅠ/PGⅡDas Verhältnis korreliert signifikant mit dem Grad der Magenkörperatrophie.
• Japanische und europäische Leitlinien haben PG-Tests in Magenkrebs-Screeningprogramme aufgenommen.

2.Gastrin-17 (G-17)

• Spiegelt den endokrinen Funktionsstatus des Magensinus wider.
• Die Atrophie des Sinus gastricus nimmt ab, die Atrophie des Magenkörpers kann hingegen zunehmen.
• In Kombination mit PG zur Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit der CAG.

3. Anti-Parietalzellen-Antikörper (APCA) und Anti-Intrinsic-Faktor-Antikörper (AIFA)

• Spezifische Marker für Autoimmungastritis.
• Hilfreich bei der Unterscheidung der Autoimmungastritis von anderen Formen der chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CAG).

2. Histologische Biomarker

1. CDX2 und MUC2
   • Ein charakteristisches Molekül der intestinalen Chemotaxis
   • Eine Hochregulation deutet auf eine Intestinalisierung der Magenschleimhaut hin.
2. p53 und Ki-67
   • Indikatoren für Zellproliferation und abnorme Differenzierung.
   • Hilfe bei der Beurteilung des Krebsrisikos bei CAG.
3. Helicobacter pylori (H. pylori)-Verwandte Marker
   • Nachweis von Virulenzfaktoren wie CagA und VacA.
   • Harnstoff-Atemtest (UBT) und Stuhl-Antigentest.

3. Neue molekulare Biomarker

1. microRNAs
   • miR-21, miR-155 und andere werden in CAG aberrante exprimiert.
   • Potenzieller diagnostischer und prognostischer Wert.
2. DNA-Methylierungsmarker
   • Abnormale Methylierungsmuster in den Promotorregionen bestimmter Gene
   • Methylierungsstatus von Genen wie CDH1 und RPRM
3. Metabolomische Biomarker
   • Veränderungen in spezifischen Metabolitprofilen spiegeln den Zustand der Magenschleimhaut wider.
   • Neue Ideen für nicht-invasive Diagnostik

4. Klinische Anwendungen und Zukunftsperspektiven

Die kombinierte Testung von Biomarkern kann die Sensitivität und Spezifität der CAG-Diagnostik deutlich verbessern. Zukünftig wird die integrierte Multi-Omics-Analyse voraussichtlich eine umfassendere Kombination von Biomarkern für eine präzise Typisierung, Risikostratifizierung und individualisierte Überwachung der CAG ermöglichen.

Wir von Baysen Medical sind auf die Forschung und Entwicklung von Diagnostika für Erkrankungen des Verdauungssystems spezialisiert und haben folgende Produkte entwickelt:FSK 1, FSK 2 UndG-17 Basierend auf Ko-Testkits mit hoher Sensitivität und Spezifität können wir zuverlässige Screening-Instrumente für CAG in der Klinik bereitstellen. Wir werden die Forschungsfortschritte auf diesem Gebiet weiterhin verfolgen und die translationale Anwendung innovativerer Marker fördern.