• Unbeschnittener Bogen für den 25-Hydroxy-Vitamin-D-FIA-Vitamin-D-Testkit

    Unbeschnittener Bogen für den 25-Hydroxy-Vitamin-D-FIA-Vitamin-D-Testkit

    Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von 25-Hydroxyvitamin D (25-OH-Vitamin D) in Serum-/Plasmaproben in vitro zur Bestimmung des Vitamin-D-Spiegels. Das Kit liefert ausschließlich ein Testergebnis für 25-Hydroxyvitamin D. Dieses Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.

     

  • Unbeschnittener Bogen für kostenlosen prostataspezifischen Antigen-Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test

    Unbeschnittener Bogen für kostenlosen prostataspezifischen Antigen-Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test

    Ein kostenloses Diagnostik-Kit für prostataspezifisches Antigen (Fluoreszenz-Immunochromatographie-Assay) ist ein Fluoreszenztest.Immunochromatographischer Test zur quantitativen Bestimmung des freien prostataspezifischen Antigens (fPSA) im menschlichenSerum oder Plasma. Das Verhältnis von freiem PSA zu Gesamt-PSA kann zur Differenzialdiagnose von Prostatakrebs und gutartigen Prostatavergrößerungen herangezogen werden.Prostatahyperplasie. Alle positiven Proben müssen durch andere Methoden bestätigt werden.

     

     

  • Ungeschnittenes Blatt für den prostataspezifischen Antigen-Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test

    Ungeschnittenes Blatt für den prostataspezifischen Antigen-Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test

     

    Diagnostik-Kit für prostataspezifisches Antigen (fluoreszenzimmunochromatographischer Test) ist ein Fluoreszenztest.immunochromatographischer Test zur quantitativen Bestimmung des prostataspezifischen Antigens (PSA) im menschlichen Serum oderPlasma wird hauptsächlich zur unterstützenden Diagnostik von Prostataerkrankungen eingesetzt. Alle positiven Proben müssen bestätigt werden durchandere Methoden.

     

     

  • Ungeschnittenes Blatt für den karzinoembryonalen Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test

    Ungeschnittenes Blatt für den karzinoembryonalen Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test

    Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in Serum, Plasma oder Vollblutproben von Menschen in vitro. Es wird hauptsächlich zur Beurteilung der Wirksamkeit gegen maligne Erkrankungen sowie zur Vorhersage, Prognose und Rezidivkontrolle eingesetzt. Das Kit liefert ausschließlich CEA-Testergebnisse; diese müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.

     

  • Ungeschnittenes Blatt für den Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test von Alpha-Fetoprotein

    Ungeschnittenes Blatt für den Fluoreszenz-Immunochromatographie-Test von Alpha-Fetoprotein

     

    Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von Alpha-Fetoprotein (AFP) in Serum-, Plasma- und Vollblutproben von Menschen in vitro und wird zur unterstützenden Früherkennung von primärem Leberzellkarzinom eingesetzt. Das Kit liefert ausschließlich ein Testergebnis für Alpha-Fetoprotein (AFP). Dieses Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.

     

  • Ungeschnittenes Blatt für Antigen-zu-Adenovirus-Schnelltest

    Ungeschnittenes Blatt für Antigen-zu-Adenovirus-Schnelltest

    Dieses Testkit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Adenovirus-Antigenen (AV-Antigenen) in menschlichen Stuhlproben und eignet sich zur ergänzenden Diagnostik einer Adenovirusinfektion bei Säuglingen mit Durchfall. Das Kit liefert ausschließlich Ergebnisse zum Nachweis von Adenovirus-Antigenen. Diese Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.

  • Ungeschnittenes Blatt für Antigen-Rotavirus-Schnelltest

    Ungeschnittenes Blatt für Antigen-Rotavirus-Schnelltest

    Dieses Testkit dient dem qualitativen Nachweis von Rotavirus der Spezies A in menschlichen Stuhlproben und eignet sich zur ergänzenden Diagnostik von Rotavirus der Spezies A bei Säuglingen mit Durchfallerkrankungen. Das Kit liefert ausschließlich Ergebnisse eines Rotavirus-Antigentests der Spezies A. Die Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.

  • Ungeschnittenes Blatt für Cocine-Schnelltest

    Ungeschnittenes Blatt für Cocine-Schnelltest

    Dieses Testkit dient dem qualitativen Nachweis des Kokainmetaboliten Benzoylecgonin in menschlichen Urinproben und wird zur Erkennung und unterstützenden Diagnostik von Drogenabhängigkeit eingesetzt. Es liefert ausschließlich Testergebnisse für Benzoylecgonin, die zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden müssen. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischen Fachkräften vorbehalten.

  • Unbeschnittenes Blatt für MDMA-Schnelltest

    Unbeschnittenes Blatt für MDMA-Schnelltest

    Dieses Testkit dient dem qualitativen Nachweis von 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) in menschlichen Urinproben und wird zur Diagnose von Drogenabhängigkeit und als ergänzende Maßnahme eingesetzt. Das Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA). Die Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Es ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.

  • Ungeschnittenes Blatt für den Typhus-IgG/IgM-Schnelltest

    Ungeschnittenes Blatt für den Typhus-IgG/IgM-Schnelltest

    Der Diagnostik-Kit für Typhus-IgG/IgM (kolloidales Gold) ist ein schneller, serologischer, lateraler Durchflusschromatographie-Test.
    Immunassay zur simultanen Detektion und Differenzierung von Salmonella typhi
    (S. typhi) IgG und IgM in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Es ist zur Verwendung durch
    Der Test wird von medizinischem Fachpersonal als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit S. typhi eingesetzt.
    Die Ergebnisse dieser Analyse sind vorläufig und dienen nicht als endgültiges Diagnosekriterium. Jegliche Verwendung oder
    Die Interpretation des Tests muss anhand alternativer Testmethoden und klinischer Daten analysiert und bestätigt werden.
    Ergebnisse, die auf der fachlichen Beurteilung von Gesundheitsdienstleistern beruhen

  • Ungeschnittenes Blatt für den HbA1c- und HCV-Kombinations-Schnelltest

    Ungeschnittenes Blatt für den HbA1c- und HCV-Kombinations-Schnelltest

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Viren in Serum, Plasma oder Vollblutproben von Menschen und ist zur ergänzenden Diagnostik von Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Virusinfektionen geeignet. Es ist nicht für das Blutscreening geeignet. Die Ergebnisse sollten in Verbindung mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden. Es ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.

  • Unbeschnittenes Blatt für Adenovirus-Schnelltestkit

    Unbeschnittenes Blatt für Adenovirus-Schnelltestkit

    Dieses Testkit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Adenovirus-Antigenen (AV-Antigenen) in menschlichen Stuhlproben und eignet sich zur ergänzenden Diagnostik einer Adenovirusinfektion bei Säuglingen mit Durchfall. Das Kit liefert ausschließlich Ergebnisse zum Nachweis von Adenovirus-Antigenen. Diese Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.