-
Calprotectin сапаттуу тез тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Calprotectin (Cal) диагностикалык комплекти адамдын заңынан калпротекторинди (Cal) жарым-жартылай сандык аныктоодо, сезгенүү ичеги оорусун кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Комплект Calprotectinдин тест жыйынтыгын гана берет.
-
Calprotectin сандык тез тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Calprotectin (Cal) үчүн диагностикалык комплект адамдын заңын флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ аркылуу сандык аныктоо үчүн ылайыктуу, ал сезгенүү ичеги оорусу үчүн маанилүү кошумча диагностикалык мааниге ээ.
-
С-пептиддик сандык экспресс-тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү С-пептиддин курамын in vitro сандык аныктоо үчүн арналган жана диабетти жана уйку безинин β-клеткаларынын функциясын аныктоонун кошумча классификациясы үчүн арналган. Бул комплект С-пептиддик тесттин жыйынтыгын гана берет жана алынган натыйжа башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Бул комплект саламаттыкты сактоо адистери үчүн.
-
Инсулинди сандык экспресс-тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Бул комплект уйку безинин аралчасынын β-клеткасынын функциясын баалоо үчүн адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүлөрүндөгү инсулиндин (INS) деңгээлин in vitro сандык аныктоого ылайыктуу. Бул комплект инсулиндин (INS) тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган натыйжа башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Бул комплект саламаттыкты сактоо адистери үчүн.
-
Гликозилденген гемоглобин A1c HbA1C Fia тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын бүтүн кан үлгүлөрүндөгү гликозилденген гемоглобиндин (HbA1c) курамын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат жана негизинен диабеттин кошумча диагнозун коюу жана кандагы глюкозанын деңгээлин көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Бул комплект гликозилденген гемоглобиндин тест жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
25-гидрокси витамин D FIA VD тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы үлгүлөрдөгү 25-гидрокси D витаминин (25-OH D витамини) in vitro сандык аныктоо үчүн арналган, бул D витамининин деңгээлин баалоо үчүн арналган. Комплект 25-гидрокси D витамининин тест жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Кесилбеген барак бекер берилет Простатага мүнөздүү антиген флуоресценциясынын иммунохроматографиялык анализи
Бекер диагностикалык комплект Простатага мүнөздүү антиген (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ) - бул флуоресценцияАдамдагы эркин простатага мүнөздүү антигенди (fPSA) сандык аныктоо үчүн иммунохроматографиялык анализсыворотка же плазма. fPSA/tPSA катышы простата рагы менен залалсыз шишиктин дифференциалдык диагнозунда колдонулушу мүмкүн.простата безинин гиперплазиясы. Бардык оң үлгүлөр башка ыкмалар менен тастыкталышы керек. -
Простата безине мүнөздүү антиген флуоресценциясынын иммунохроматографиялык анализи үчүн кесилбеген барак
Простатага мүнөздүү антигенди аныктоочу диагностикалык комплект (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ) флуоресценция болуп саналатадамдын кан сары суусундагы же кан сары суусундагы простатага спецификалык антигенди (ПСА) сандык аныктоо үчүн иммунохроматографиялык анализплазма, ал негизинен простата оорусун кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Бардык оң үлгүлөр төмөнкү жол менен тастыкталышы керекбашка методологиялар. -
Карцино-эмбриондук флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү карцино-эмбриондук антигенди (КЭА) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат, ал негизинен залалдуу шишиктерге каршы натыйжалуулукту байкоо, ошондой эле алдын ала айтуу, прогноздоо жана кайталанууну көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Бул комплект карцино-эмбриондук антигенди текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар талдоо үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек.
-
Альфа-фетопротеиндин флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализи үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүлөрүндөгү альфа-фетопротеинди (AFP) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат жана боордун баштапкы карциномасын кошумча эрте диагноздоо үчүн колдонулат. Комплект альфа-фетопротеиндин (AFP) тестинин жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Аденовирустарга антигенди экспресс-тесттөө үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон аденовирус (AV) антигенин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын аденовирус инфекциясын кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект аденовирус антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Ротавируска антигенди экспресс-тест үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон А ротавирусунун түрүн сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын А ротавирусунун түрүн кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект А түрүндөгү ротавирустун антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.