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FIA Blut Interleukin-6 IL-6 Quantitativer Test
Diagnosekit für Interleukin-6
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
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Diagnosekit für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase
Diagnosekit für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
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FIA-Antikörper gegen Thyreoglobulin Tg-ab-Test auf Autoimmunthyreoiditis
Diagnosekit für Antikörper gegen Thyreoglobulin
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
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Diagnosekit für Calprotectin CAL-Schnelltest
Diagnosekit für Calprotectin
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Diagnosekit für freies Thyroxin
Diagnosekit für freies Thyroxin
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
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Quantitatives Gesamt-IgE-FIA-Testkit für Blut
Diagnosekit für Gesamt-IgE
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
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Diagnosekit für Heparin-Bindungsprotein
Diagnosekit für Heparin-bindendes Protein (FluoreszenzImmunchromatographischer Test) -
Blutfreies Triiodthyronin FT3-Diagnosekit
Diagnosekit für freies Trijodthyronin
Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test
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Diagnosekit für Heparin-Bindungsprotein
Diagnosekit für Heparin-bindendes Protein (FluoreszenzImmunchromatographischer Test) -
Diagnosekit für C-Peptid
Produktionsinformationen Modellnummer CP Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN Name Diagnosekit für C-Peptid Geräteklassifizierung Klasse II Funktionen Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485 Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre Methodik Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test OEM/ODM-Service verfügbar Verwendungszweck Dieses Kit ist für die quantitative In-vitro-Erkennung des C-Peptid-Gehalts in menschlichem Serum/Plasma/Gesamtblut vorgesehen. -
MOP Urin-Drogentest-Kit
Mop-Schnelltestmethode: Kolloidales Gold Produktionsinformationen Modellnummer MOP Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN Name Mop-Testkit Geräteklassifizierung Klasse II Funktionen Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485 Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre Methode Kolloidales Gold OEM/ODM-Service verfügbar Testverfahren Lesen Sie vor dem Test die Gebrauchsanweisung und bringen Sie das Reagenz vor dem Test wieder auf Raumtemperatur. Führen Sie dies nicht durch... -
Diagnosekit für den Antikörper-Subtyp gegen Helicobacter Pylori
Produktionsinformationen Modellnummer HP-ab-s Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN Name Antikörper-Subtyp für Helicobacter Pylori Geräteklassifizierung Klasse I Funktionen Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485 Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit Zwei Jahre Methodik Fluoreszenz-Immunchromatographischer Test OEM/ODM-Service verfügbar Verwendungszweck Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Urease-Antikörpern, CagA-Antikörpern und VacA geeignet.