La prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 (oro coloidal) está diseñada para la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopado nasal in vitro. Los resultados positivos indican la presencia del antígeno del SARS-CoV-2. El diagnóstico debe realizarse combinando el historial del paciente con otra información diagnóstica[1]. Los resultados positivos no descartan una infección bacteriana ni viral. Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben ser la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones). Preste atención al historial de contacto reciente del paciente, su historial médico y los signos y síntomas de COVID-19. De ser necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante una prueba de PCR para el manejo del paciente. Está dirigida al personal de laboratorio que haya recibido orientación o capacitación profesional y tenga conocimientos profesionales de diagnóstico in vitro, así como al personal relevante que haya recibido capacitación en control de infecciones o enfermería[2].